Perkenalan produk:
- Bahan pendukung: Agarose berfungsi sebagai bahan pendukung umum dalam elektroforesis gel.
- Dampak Kemurnian: Kemurnian agarosa secara langsung mempengaruhi resolusi pita DNA dan kejelasan hasil elektroforesis.
- Persiapan: Agarose, Bentuk agar dengan kemurnian tinggi, biasanya disiapkan sebagai gel dengan konsentrasi mulai dari 0.5% ke 2%.
- Aplikasi: Elektroforesis gel agarosa digunakan untuk pemisahan dan identifikasi asam nukleat, termasuk profil DNA dan pemetaan enzim pembatasan DNA.
- Visualisasi: Pewarna fluoresen asam nukleat ditambahkan ke dalam gel, dan pita DNA divisualisasikan menggunakan pemindai pencitraan gel post-elektroforesis.
Isi produk:
Komponen | DA003-02 (100G) |
Agarose | 100G |
Kontrol Kualitas:
Parameter | Spesifikasi |
---|---|
Kekuatan gel (1% gel) | > 1200g/cm² |
Electroendosmosis (Eeo) | < 0.15 |
Sulfat | ≤ 0.15% |
Suhu gel (1.5% gel) | 35-37℃ |
Suhu leleh (1.5% gel) | 87-89℃ |
kelembaban | ≤ 10% |
Tidak adanya nukleas.
Petunjuk Penggunaan:
- Tergantung pada ukuran fragmen asam nukleat target dan jenis buffer elektroforesis, Tentukan konsentrasi agarosa yang diperlukan:
Konsentrasi agarosa | Rentang Resolusi Linear Ideal (BP) | |
1× tae | 1× tbe | |
0.6% | 1200-15000 | 1200-12000 |
0.8% | 1000-10000 | 1000-12000 |
1.0% | 200-10000 | 100-10000 |
1.2% | 100-8000 | 100-5000 |
1.5% | 100-5000 | 50-3000 |
2.0% | 50-3000 | 50-3000 |
2.5% | 50-3000 | 50-2000 |
- Persiapan gel agarosa (Contoh elektroforesis gel horizontal):
- Berdasarkan jumlah gel yang dibutuhkan dan konsentrasi agarosa yang diinginkan, mengukur volume buffer elektroforesis yang sesuai (TAE atau TBE) dan tuangkan ke dalam labu berbentuk segitiga.
Catatan: Buffer yang digunakan untuk persiapan gel harus sama dengan buffer elektroforesis.
- Timbang secara akurat agarosa dan tambahkan dengan hati -hati ke dalam labu segitiga. Tutupi bukaan labu dengan kertas perkamen dan panaskan dalam oven microwave untuk melarutkan agarosa. Panaskan larutan sampai mendidih, Kemudian mengenakan sarung tangan yang tahan panas, berputar dengan lembut labu. Ulangi proses ini beberapa kali sampai agarosa benar -benar larut.
Catatan: Gunakan beberapa langkah mendidih pendek selama pembubaran agarosa untuk menghindari panas berlebih dan mendidih. Pastikan agarosa sepenuhnya larut untuk menghindari hasil elektroforesis buram.
- Tambahkan pewarna asam nukleat ke dalam larutan agarosa terlarut sepenuhnya.
- Tuang larutan agarosa ke dalam cetakan gel, Kemudian masukkan sisir pada posisi yang sesuai. Ketebalan gel biasanya antara 3-5mm.
- Biarkan Gel Memadat pada Suhu Kamar (sekitar 30 menit sampai 1 jam) dan kemudian letakkan di peralatan elektroforesis untuk elektroforesis.
Tindakan pencegahan:
- Waspadalah terhadap mendidih Selama proses pembubaran agarosa untuk mencegah panas.
- DA003-01 adalah merek kepemilikan domestik, dan DA003-02 adalah reagen yang diimpor.
- Tolong kenakan sarung tangan, Terutama saat menggunakan pewarna fluorescent dengan sifat karsinogenik (seperti etidium bromida) untuk pewarnaan asam nukleat gel.
- Jika gel yang disiapkan tidak segera digunakan, Simpan itu terendam dalam buffer elektroforesis (TAE atau TBE) ke Hindari pengeringan gel.
Ulasan
Belum ada ulasan.