Sanshibio 2 × Taq PCR Master Mix （tanpa pewarna） 1ml

2× Taq PCR Master Mix （tanpa pewarna）

Nomor Barang： E003 Spesifikasi：1mL Penyimpanan: Simpan pada suhu -20°C

Perkenalan produk：

Campuran master 2X TAQ PCR adalah larutan yang dicampur dengan dua kali konsentrasi DNA polimerase, Penyangga PCR, dan campuran DNTP. Saat menggunakan produk ini, cukup tambahkan templat dan primer ke larutan yang sudah dicampur sebelumnya, dan lengkapi volumenya dengan ddH2O untuk reaksi PCR. Hal ini menyederhanakan langkah operasional dan mengurangi risiko kontaminasi selama prosedur PCR. Produk ini menawarkan sensitivitas tinggi, spesifisitas yang kuat, dan rentang linier yang luas, memungkinkan kuantifikasi gen target yang lebih akurat. Produk PCR yang diperkuat menggunakan produk ini mempunyai basis A tambahan pada 3′ akhir, memfasilitasi kloning menjadi vektor T.

Isi produk：

Penyimpanan:

Simpan pada suhu -20°C, dengan umur simpan minimum 12 bulan.

Kontrol Kualitas:

Produk ini telah menjalani pengujian kualitas dan bebas dari aktivitas endonuklease, aktivitas eksonuklease, dan kontaminasi ribonuklease. DNA genom inang sisa ada di bawah 10 salinan.

Penggunaan Produk:

Amplifikasi DNA menggunakan metode PCR; Penentuan urutan DNA.

Petunjuk Penggunaan:

• Biarkan semua larutan reaksi PCR yang diperlukan mencapai keseimbangan pada suhu kamar hingga larut sepenuhnya. Campurkan larutan secara menyeluruh dan atur sistem reaksi PCR di atas es.
• Menyiapkan sistem reaksi PCR pada pemandian es atau dianjurkan di atas yang disarankan, mengikuti sistem reaksi yang direkomendasikan untuk referensi.
• Pipet secara menyeluruh dan campur sistem reaksi yang telah disiapkan menggunakan pipet, tutup tabung PCR dengan penutup, beri label dengan tepat, dan sentrifugasi sebentar pada suhu kamar.
• Tempatkan tabung PCR yang telah disiapkan ke dalam mesin PCR, mengatur kondisi reaksi, dan memulai reaksi PCR.

Sistem Reaksi yang Direkomendasikan:

Kondisi Reaksi:

Dalam keadaan khas, metode dua langkah dapat digunakan untuk reaksi. Jika amplifikasi dua langkah tidak optimal, metode tiga langkah dapat digunakan untuk menyiapkan program reaksi PCR. Mempertimbangkan ketidakpastian dalam kelimpahan gen target dalam template cDNA, disarankan untuk digunakan 35-38 siklus untuk amplifikasi awal dan mengatur jumlah siklus berdasarkan hasil amplifikasi.

Catatan: Kondisi reaksi dapat disesuaikan dan dioptimalkan sesuai dengan kebutuhan sebenarnya.

Tindakan pencegahan:

1. Waktu perpanjangan dapat disesuaikan berdasarkan faktor seperti lamanya dan kandungan GC produk PCR. Lamanya waktu perpanjangan per kb produk erat kaitannya dengan kompleksitas template: dibutuhkan template sederhana 20 detik, yang dibutuhkan oleh templat biasa 30 detik, dan templat yang rumit diperlukan 1 menit.
2. Pengaturan reaksi PCR harus disesuaikan dengan kondisi yang berbeda seperti templat, primer, panjang produk PCR, dan konten GC. Konsentrasi akhir primer biasanya berada dalam kisaran 0,2-1,0μM. Konsentrasi cetakan DNA dapat disesuaikan. Untuk template yang kompleks atau konten GC tinggi, disarankan untuk memperpanjang waktu pra-denaturasi/denaturasi atau perpanjangan dan meningkatkan suhu denaturasi/anil.
3. Gunakan area dan pipet yang ditentukan sebelum dan sesudah amplifikasi, memakai sarung tangan, dan sering-seringlah mengubahnya. Setelah selesai reaksi PCR, jangan langsung membuka tabung reaksi. Biarkan cukup dingin pada suhu 4°C atau -20°C sebelum dibuka untuk meminimalkan risiko kontaminasi produk PCR ke lingkungan laboratorium.

*Untuk OEM, Silakan hubungi penjual kami