Melihat: Anda membutuhkan Penganalisis Imunofluoresensi untuk menjalankan tes dengan kit ini
Hubungi kami untuk grosir peralatan dan test kit combo
SPESIFIKASI
10 Tes/Kotak
Kucing.Tidak.:MG-CA-R032
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Tes CDV/CPV/CAV AB adalah immunoassay fluoresensi yang digunakan bersama dengan penganalisa imunofluoresensi untuk penentuan kuantitatif konsentrasi antibodi virus panleukopenia, virus distemper, dan adenovirus dalam spesimen serum atau plasma. Tes dapat menawarkan referensi tingkat titer antibodi setelah hewan peliharaan’ vaksin kekebalan tubuh dan tentukan apakah hewan peliharaan harus kebal kembali. Penggunaan tes lainnya adalah bantuan dalam diagnosis dan pemantauan infeksi virus anjing panleukopenia, Virus Distemper Canine, dan Canine Adenovirus.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Hanya untuk penggunaan profesional
PRINSIP UJI
- Tes ini menggunakan teknik immunoassay sandwich antigen ganda kuantitatif.
- Intensitas sinyal fluoresen mencerminkan jumlah CDV-ab, CPV-AB, Cav-ab ditangkap. Konsentrasi dinyatakan sebagai Tu/ml.
BAHAN
| Materi Disediakan | Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan |
|---|---|
| 10 kantong tertutup individu, masing-masing berisi: ■ Perangkat uji CDV-AB, CPV-AB, dan Cav-ab (tes antibodi untuk virus distemper anjing, Canine Parvovirus, dan Canine Adenovirus) ■ kantong desiccant | 1. Penganalisis Imunofluoresensi (Untuk membaca hasil tes) |
| Satu Chip ID | 2. pengatur waktu |
| Petunjuk Penggunaan | 3. Pipet (sudah disediakan) |
| 10 tabung cdv/cpv/cav ab buffer sampel | 4. Mesin sentrifugal (tidak dibutuhkan untuk tes antibodi) |
| 10 Tip pipet |
PENYIMPANAN DAN STABILITAS
- Simpan alat tes pada suhu 4～30℃ hingga tanggal kedaluwarsa.
- Tes harus beroperasi pada 18 ~ 28℃ setelah pembukaan Perangkat Uji.
- Setelah kantong dibuka, tes harus dilakukan di dalam 30 menit.
PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN
Tes dapat dilakukan dengan serum atau plasma.
- Pisahkan serum atau plasma (Antikoagulan EDTA direkomendasikan) dari darah di dalam 3 jam setelah pengambilan darah. Jika spesimen tampak mengalami hemolisis parah, spesimen lain harus diperoleh dan diuji.
- Secara optimal, pengujian harus dilakukan segera setelah pengambilan spesimen. Jika tes tidak dapat dilakukan dalam waktu 3 jam setelah pengambilan darah, Simpan spesimen di 2 ~ 8 ℃ untuk tidak lebih lama dari 72 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus tetap di bawah -20℃.
Bawa semua bahan ke suhu kamar sebelum digunakan. Spesimen beku harus benar -benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Spesimen tidak seharusnya dibekukan dan dicairkan berulang kali. Hanya jelas, spesimen non-hemolisis bisa digunakan.
PROSEDUR UJI
- Persiapan:
- Atur Perangkat Uji dalam keadaan bersih, tabel horizontal tingkat.
- Masukkan chip ID ke dalam meter, dan klik “Baca ID Chip.” Pastikan perangkat uji tidak. cocok dengan ID Chip No.
- Persiapan Sampel:
- Pipet 20μl sampel yang disiapkan ke dalam buffer sampel CDV/CPV/CAV AB.
- Aduk rata dengan lembut. Hindari agitasi dan berbusa yang kuat.
- Jalankan tes:
- Pilih antara tes standar (A) atau tes cepat (B).
(A) Tes Standar: * Pipet 100 μl sampel campuran ke dalam sampel sumur (S) perangkat uji CPV-AB. * Klik “Tes Standar,” Masukkan perangkat uji CPV-AB ke dalam pemegang meter. * Pilih jenis sampel “Serum/Plasma.” Meter akan memulai hitungan mundur dan membaca hasilnya secara otomatis. * Ulangi untuk perangkat uji CDV-AB dan CAV-AB, mengklik “Mulai Tes” untuk masing -masing setelah memasukkannya ke dalam pemegang.
(B) Tes Cepat: * Pipet 100 μl sampel campuran ke dalam sampel sumur (S) perangkat uji CPV-AB. * Klik “Tes Cepat,” untuk segera memulai timer. * Tinggalkan perangkat uji CPV-AB pada suhu kamar (18℃ -28 ℃) untuk 10 menit. * Masukkan perangkat uji CPV-AB ke dalam pemegang meter dan klik “Mulai tes.” Pilih jenis sampel “Serum/Plasma.” * Ulangi untuk perangkat uji CDV-AB dan CAV-AB, memasukkannya secara bergantian dan mengklik “Mulai Tes” untuk masing -masing.
- Hasil:
- Hasilnya ditampilkan di layar utama.
- Cetak secara otomatis atau cetak dengan mengklik “Mencetak.”
KONTROL KUALITAS
Setiap tes kuantitatif CDV/CPV/CAV AB Cepat berisi kontrol internal untuk persyaratan kontrol kualitas rutin. Pengendalian mutu internal ini dilakukan setiap kali sampel pasien diuji, Jika terjadi hasil yang tidak valid dari pengendalian internal, meteran akan menampilkan pesan kesalahan, menunjukkan bahwa tes lain harus dilakukan.
INTERPRETASI
Rentang Referensi CDV/CPV/CAV AB dalam serum anjing atau plasma.
- Rentang deteksi:
① CPV-AB: 4.5-640 Di sini/ml
② CDV-AAB: 5.0-640 Di sini/ml
③ Cav-ab: 4.0-640 Di sini/ml
- Rentang referensi:
| Hasil(Di sini/ml) | Tingkat | Saran | ||
| CPV-AB | CDV-Ab | Cav-ab | ||
| ≤9 | ≤10 | ≤8 | 0 | Tidak ada perlindungan antibodi, Vaksinasi direkomendasikan. |
| Hasil(Di sini/ml) | Tingkat | Saran | ||
| CPV-AB | CDV-Ab | Cav-ab | ||
| 9～ 50 | 10～ 20 | 8~ 18 | 1 | Perlindungan antibodi lemah, Jadi disarankan untuk melakukan imunisasi tambahan atau menyesuaikan program imunisasi. |
| 50～ 150 | 20～ 50 | 18～ 40 | 2 | |
| 150 ~ 300 |
50～ 100 | 40～ 8 | 3 | Perlindungan antibodi sedang, dan memperkuat pemantauan tingkat antibodi, sekali setiap 6 bulan atau lebih. |
| 300~
500 |
100~
200 |
80~
160 |
4 | |
| >500 | >200 | >160 | 5 | Perlindungan antibodi kuat, dan tingkat antibodi diuji setiap tahun untuk memastikan perlindungan vaksin tepat waktu. |
| Catatan: Hewan peliharaan belum divaksinasi, Tetapi hasil tes menunjukkan bahwa level di atas level 1, menunjukkan bahwa hewan peliharaan mungkin telah terinfeksi di masa lalu. Tingkat antibodi dari berbagai item yang diuji pada saat yang sama mungkin tidak konsisten, Karena respons imun terhadap vaksin berbeda untuk hewan peliharaan yang berbeda. |
||||
Setiap laboratorium harus menetapkan rentang referensi yang mewakili populasi yang akan dievaluasi
PERINGATAN DAN BATASAN PROSEDUR
- Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
- Periksa kemasan dan label sebelum digunakan. Jangan gunakan jika kantongnya rusak, robek, atau tidak tersegel dengan baik, atau jika botolnya terlihat rusak atau bocor.
- Jangan gunakan perangkat uji melebihi tanggal kedaluwarsa.
- Satu ujung pipet sebaiknya digunakan untuk satu spesimen saja.
- Ada kemungkinan faktor seperti kesalahan teknis atau prosedur, serta zat tambahan pada spesimen darah yang tidak tercantum dalam teks, dapat mengganggu pengujian dan menyebabkan hasil yang salah.
Ulasan
Belum ada ulasan.