Melihat: Anda membutuhkan Penganalisis Imunofluoresensi untuk menjalankan tes dengan kit ini
Hubungi kami untuk grosir peralatan dan test kit combo
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Tes CDV-AG adalah immunoassay fluoresensi yang digunakan bersama dengan penganalisa imunofluoresensi untuk penentuan kuantitatif konsentrasi antigen virus distemper dalam nasofaring lansia atau swab okular. Tes ini digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis dan pemantauan infeksi virus distemper anjing.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Hanya untuk penggunaan profesional.
PRINSIP UJI
- Tes ini menggunakan teknik immunoassay fluoresensi sandwich antibodi ganda kuantitatif.
- Intensitas sinyal fluoresen mencerminkan jumlah CDV-AG yang ditangkap. Konsentrasi dinyatakan sebagai Tu/ml.
BAHAN
| Materi Disediakan | Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan |
|---|---|
| Setiap kotak berisi: | |
| 1. 10 kantong tertutup individu, masing-masing berisi: | 1. Penganalisis Imunofluoresensi |
| – Perangkat Uji | 2. pengatur waktu |
| – kantong pengering | 3. Pipet |
| 2. Satu Chip ID | 4. Mesin sentrifugal |
| 3. Petunjuk Penggunaan | |
| 4. 10 Cotton Swabs | |
| 5. 10 tabung buffer sampel CDV-AG | |
| 6. 10 Tip pipet |
PENYIMPANAN DAN STABILITAS
- Simpan alat tes pada suhu 4～30℃ hingga tanggal kedaluwarsa.
- Tes harus beroperasi pada 18 ~ 28℃ setelah pembukaan Perangkat Uji.
- Setelah kantong dibuka, tes harus dilakukan di dalam 30 menit.
PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN
- Tes dapat dilakukan dengan swab dubur.
- Pengumpulan sampel dubur: Masukkan swab ke dalam rektum kucing dan putar swab dekat dengan dinding bagian dalam 3 ~ 5 waktu. Volume sampel adalah tentang 1/2 ~ 2/3 tip kapas.
- Secara optimal, pengujian harus dilakukan segera setelah pengambilan spesimen. Jika tes tidak dapat dilakukan dalam waktu 3 jam setelah koleksi, Simpan spesimen pada 2 ～ 8 ℃ untuk tidak lagi dibandingkan 48 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, Spesimen harus disimpan di bawah -20 ℃.
Bawa semua bahan ke suhu kamar sebelum digunakan. Spesimen beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Spesimen tidak seharusnya dibekukan dan dicairkan berulang kali. Hanya jelas, spesimen non-hemolisis bisa digunakan.
PROSEDUR UJI
Rujuk ke Manual Operasi Analisis Imunofluoresensi untuk Petunjuk Lengkap untuk Penggunaan Perangkat Uji.
- Atur Perangkat Uji dalam keadaan bersih, tabel horizontal tingkat.
- Masukkan Chip ID ke dalam meteran, dan klik "Baca chip ID". Pastikan Lot Perangkat Uji No. cocok dengan ID Chip No.
- Tempatkan swab dubur dengan sampel ke dalam buffer sampel CDV-AG. Aduk rata dan mesin sentrifugal untuk 1 menit (3000 ~ 5000rpm).
- Pipet 100 Maku sampel campuran untuk ditambahkan ke dalam sampel dengan baik (S) dari perangkat uji. Hindari membentuk gelembung.
- Modus uji: a atau b
A) Tes Standar: Klik “Tes Standar”, masukkan Perangkat Uji ke dalam dudukan perangkat meteran tepat setelah menambahkan sampel ke dalam sumur sampel, dan klik “Mulai Tes”. Pilih jenis sampel “SWAB RECTAL”. Meteran akan mulai menghitung mundur dan membaca hasil tes secara otomatis.
B) Tes Cepat: Klik “Tes Cepat”, dan mulai timer tepat setelah menambahkan campuran sampel ke sampel dengan baik. Tinggalkan Tes Perangkat pada suhu kamar (18 ~ 28℃) untuk 10 menit. Kemudian Masukkan perangkat uji segera masukkan pemegang meter dan klik “Mulai Tes”. Pilih jenis sampel “SWAB RECTAL”. Instrumen akan memindai Perangkat Tes secara otomatis dan menampilkan hasil tes.
- Hasilnya ditampilkan di layar utama, mencetak secara otomatis, atau dicetak dengan mengklik “Mencetak”.
KONTROL KUALITAS
Setiap uji kuantitatif CDV-AG berisi kontrol internal untuk persyaratan kontrol kualitas rutin. Pengendalian mutu internal ini dilakukan setiap kali sampel pasien diuji, Jika terjadi hasil yang tidak valid dari pengendalian internal, meteran akan menampilkan pesan kesalahan, menunjukkan bahwa tes lain harus dilakukan.
INTERPRETASI
Rentang Referensi CDV-AG di SWAB Dubur Canine.
- Rentang deteksi: 4.0 ~ 640 Di sini/ml
- Rentang referensi:
| Hasil (Di sini/ml) | Saran |
|---|---|
| ≤ 8 | Negatif (-) |
| 8 ~ 15 | Tersangka (±) |
| 15 ~ 40 | Lemah positif (+) |
| 40 ~ 200 | Positif sedang (++) |
| > 200 | Positif yang kuat (+++) |
Setiap laboratorium harus menetapkan rentang referensi yang mewakili populasi yang akan dievaluasi.
PERINGATAN DAN BATASAN PROSEDUR
- Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
- Periksa kemasan dan label sebelum digunakan. Jangan gunakan jika kantongnya rusak, robek, atau tidak tersegel dengan baik, atau jika botolnya terlihat rusak atau bocor.
- Jangan gunakan perangkat uji melebihi tanggal kedaluwarsa.
- Satu ujung pipet sebaiknya digunakan untuk satu spesimen saja.
- Ada kemungkinan faktor seperti kesalahan teknis atau prosedur, serta zat tambahan pada spesimen darah yang tidak tercantum dalam teks, dapat mengganggu pengujian dan menyebabkan hasil yang salah.
Ulasan
Belum ada ulasan.