Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ovim kompletom
Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova
SPECIFIKACIJA
10 Test/kutija
Kat.br.:MG-CA-R030
NAMJENA
CCYS C test je imunološki test fluorescencije koji se koristi zajedno s imunofluorescentnim analizatorom za kvantitativno određivanje koncentracije cistatina C u psećem serumu ili plazmi. Ovaj se test koristi za dijagnosticiranje i praćenje razine cistatina C u pseću.
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu
PRINCIP ISPITIVANJA
- Ovaj test koristi kvantitativnu tehniku fluorescencije s dvostrukim antitijelima.
- Intenzitet fluorescentnog signala odražava količinu zarobljenog CCys C. Koncentracija je izražena kao mg/dl.
MATERIJAL
| Materijal predviđen | Materijal je potreban, ali nije isporučen |
|---|---|
| 10 Pojedinačne zapečaćene torbice, svaki sadrže: ■ Uređaj za testiranje ■ vrećica za sušenje | 1. Imunofluorescentni analizator |
| Jedan ID čip | 2. Odbrojavanje vremena |
| Upute za uporabu | 3. Pipeta |
| 10 cijevi ccys uzorka pufera | 4. Centrifuga |
| 10 Savjeti za pipete |
ČUVANJE I STABILNOST
- Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
- Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
- Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.
UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA
Test se može izvesti sa serum ili plazma.
- Odvojite serum ili plazmu (Preporučuje se EDTA antikoagulant) od krvi iznutra 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.
- Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, pohranite uzorak na 2 ~ 8℃ za br duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.
Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti potpuno otopljen i dobro promiješan prije testiranja. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.
POSTUPAK ISPITIVANJA
Pogledajte Priručnik za uporabu imunofluorescentnog analizatora za potpune upute za korištenje uređaja za testiranje.
1 . Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
- Umetnite ID čip u mjerač, i kliknite “Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.
- Pipeta 50 ml pripremljenog uzorka u ccys c pufer uzorka, i lagano dobro promiješajte. Treba izbjegavati snažno miješanje i stvaranje pjene.
- Pipeta 100 ml miješanog uzorka za dodavanje u jažicu za uzorak (S) ispitnog uređaja. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.
- Testni način rada: a ili b
a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, i kliknite “Započni test”. Odaberite vrstu uzorka “Serum/plazma”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.
b) Brzi test: Klik “Brzi test”, i pokrenite mjerač vremena odmah nakon dodavanja mješavine uzorka u jažicu za uzorke. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 10 minuta. Zatim umetnite ispitni uređaj odmah u držač mjerača i kliknite “Započni test”. Odaberite vrstu uzorka “Serum/plazma”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.
- Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.
KONTROLA KVALITETE
Svaki CCYS C brzo kvantitativni test sadrži unutarnju kontrolu za rutinske zahtjeve za kontrolu kvalitete. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.
TUMAČENJE
Referentni raspon CCYS C u očnjem serumu ili plazmi.
- Raspon detekcije : 3.0 ~ 34mg/dl
- Faktor pretvorbe：1mg/dl = 0,1 mg/l
- Referentni raspon：
| Proizvod | Proizlaziti (MG/DL) | Značenje |
|---|---|---|
| CCYS C | ≤ 12 | Negativan (-) |
| 12 ~ 15 | Sumnja na ozljedu bubrega (+) | |
| > 15 | Naznačena ozljeda bubrega (++) |
Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje
UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA
- Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
- Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, ili bočica izgleda oštećeno ili curi.
- Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
- Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
- Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, može ometati test i uzrokovati pogrešne rezultate.
Recenzije
Još nema recenzija.