Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ovim kompletom
SPECIFIKACIJA
10 Test/kutija
Kat.br.:MG-CA-R002
NAMJENA
FSAA test je fluorescentni imunološki test koji se koristi zajedno s imunofluorescentnim analizatorom za kvantitativno određivanje koncentracije amiloida mačjeg seruma A u mačjoj cjelovitoj krvi, serum, ili uzorak plazme. Test se koristi kao pomoć za potvrdu prisutnosti temeljne upale i nadziranje odgovora na terapiju i postoperativne učinke i oporavak.
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu.
PRINCIP ISPITIVANJA
- Ovaj test koristi kvantitativnu tehniku fluorescencije s dvostrukim antitijelima.
- Intenzitet fluorescentnog signala odražava količinu zarobljenog FSAA. Koncentracija je izražena kao mg/l.
MATERIJAL
| Materijal predviđen | Materijal je potreban, ali nije isporučen |
|---|---|
| Svaka kutija sadrži: | |
| 1. 10 Pojedinačne zapečaćene torbice, svaki sadrže: | 1. Imunofluorescentni analizator |
| – Testni uređaj | 2. Odbrojavanje vremena |
| – Torba za sušenje | 3. Pipeta |
| 2. Jedan ID čip | 4. Centrifuga |
| 3. Upute za uporabu | |
| 4. 10 cijevi pufera uzorka FSAA | |
| 5. 10 Savjeti za pipete |
ČUVANJE I STABILNOST
- Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
- Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
- Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.
UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA
Test se može izvesti s bilo kojim serumom, plazma, Ili cijela krv (Preporučite uporabu seruma ili plazme).
- Sakupite uzorak cijelog krvi u cijev za prikupljanje (Preporučuje se EDTA antikoagulant) od strane venepunkture. Ili odvojiti serum ili plazmu od krvi unutar 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.
- Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, Spremite uzorak na 2 ～ 8 ℃ za br. duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.
Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti Potpuno odmrznuto i dobro pomiješano prije testiranja. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.
POSTUPAK ISPITIVANJA
Pogledajte priručnik za rad imunofluorescentnih analizatora za cjelovite upute za upotrebu testnog uređaja.
- Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
- Umetnite ID čip u mjerač, i kliknite “Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.
- Pipeta 10ml pripremljenog uzorka u FSAA pufer uzorka, i lagano dobro promiješajte. Treba izbjegavati snažno miješanje i stvaranje pjene.
- Pipeta 100 ml miješanog uzorka za dodavanje u jažicu za uzorak (S) ispitnog uređaja. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.
- Testni način rada: a ili b
a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, i kliknite “Započni test”.Odaberite vrstu uzorka “Puna krv” ili “Serum/plazma”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.
b) Brzi test: Klik “Brzi test”, i pokrenite mjerač vremena odmah nakon dodavanja mješavine uzorka u jažicu za uzorke. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 3 minuta. Zatim umetnite testni uređaj odmah u držač brojila i kliknite “Započni test”. Odaberite vrstu uzorka “Puna krv” ili “Serum/plazma”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.
- Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.
KONTROLA KVALITETE
Svaki FSAA brzi kvantitativni test sadrži unutarnju kontrolu za rutinske zahtjeve za kontrolu kvalitete. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.
TUMAČENJE
Referentni raspon FSAA u očnjacima bilo u serumu, plazma, Ili cijela krv.
- Raspon detekcije: 5~ 300 mg/l
- Referentni raspon:
| Rezultat proizvoda (mg/l) | Značenje |
|---|---|
| ≤ 10 | Normalan (-) |
| 10 ~ 30 | Blaga upala (+) |
| 30 ~ 100 | Umjerena upala (++) |
| > 100 | Ozbiljna upala (+++) |
Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje.
UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA
- Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
- Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, ili ako bočica izgleda oštećena ili procuri.
- Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
- Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
- Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, može ometati test i uzrokovati pogrešne rezultate.
Recenzije
Još nema recenzija.