Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ovim kompletom
Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova
SPECIFIKACIJA
10 Test/kutija
Kat.br.:MG-CA-R015
NAMJENA
FPL test je imunološki test fluorescencije koji se koristi zajedno s imunofluorescentnim analizatorom za kvantitativno određivanje koncentracije lipaze gušterače u serumu, ili plazma. Ovaj se test koristi za dijagnosticiranje i praćenje razine lipaze gušterače u mačji.
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu.
PRINCIP ISPITIVANJA
1. Ovaj test koristi kvantitativnu tehniku fluorescencije s dvostrukim antitijelima.
2. Intenzitet fluorescentnog signala odražava količinu zarobljenog FPL -a. Koncentracija se izražava kao Tu/ml.
MATERIJAL
| Materijal predviđen | Materijal je potreban, ali nije isporučen |
|---|---|
| Svaka kutija sadrži: | |
| 1. 10 Pojedinačne zapečaćene torbice, svaki sadrže: | 1. Imunofluorescentni analizator |
| – Testni uređaj | 2. Odbrojavanje vremena |
| – Torba za sušenje | 3. Pipeta |
| 2. Jedan ID čip | 4. Centrifuga |
| 3. Upute za uporabu | |
| 4. 10 pamučni | |
| 5. 10 cijevi pufera uzorka FPL | |
| 6. 10 Savjeti za pipete |
ČUVANJE I STABILNOST
- Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
- Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
- Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.
UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA
Test se može izvesti sa serum ili plazma.
- Odvojite serum ili plazmu (Preporučuje se EDTA antikoagulant) od krvi iznutra 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.
- Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, Spremite uzorak na 2 ～ 8 ℃ za br. duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.
Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti Potpuno odmrznuto i dobro pomiješano prije testiranja. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.
POSTUPAK ISPITIVANJA
Pogledajte Priručnik za uporabu imunofluorescentnog analizatora za potpune upute za korištenje uređaja za testiranje.
- Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
- Umetnite ID čip u mjerač, i kliknite “Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.
- Pipeta 50 ml pripremljenog uzorka u pufer uzorka FPL, i lagano dobro promiješajte. Treba izbjegavati snažno miješanje i stvaranje pjene.
- Pipeta 100 ml od miješanog uzorka za dodavanje u uzorak
testni uređaj. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.
- Testni način rada: a ili b
a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, i kliknite “Započni test”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.
b) Brzi test: Klik “Brzi test”, i započnite tajmer odmah nakon dodavanja uzorka smjese u uzorak dobro. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 15 minuta. Zatim umetnite ispitni uređaj odmah u držač mjerača i kliknite “Započni test”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.
- Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.
KONTROLA KVALITETE
Svaki brzi kvantitativni test FPL sadrži internu kontrolu za rutinske zahtjeve za kontrolu kvalitete. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.
TUMAČENJE
Referentni raspon FPL -a u mačjem serumu ili plazmi.
- Raspon detekcije: 2.0 ~ 224 ng/ml
- Referenca:
| Rezultat proizvoda (ng/ml) | Značenje |
|---|---|
| ≤ 3.5 | Nizak rizik |
| 3.5 – 5.3 | Srednji rizik |
| > 5.3 | Visoki rizik |
Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje.
UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA
- Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
- Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, ili ako bočica izgleda oštećena ili procuri.
- Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
- Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
- Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, može ometati test i uzrokovati pogrešne rezultate.
Recenzije
Još nema recenzija.