Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ovim kompletom
Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova
SPECIFIKACIJA
10 Test/kutija
Kat.br.:MG-CA-R009
NAMJENA
The CPV-Ab test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for quantitative determination of parvovirus antibody concentration in serum or plasma. The test can provide a reference for the level of CPV-Ab titer after vaccination of pets and suggest whether it is necessary to vaccinate them again. Another use of the test is an aid in the diagnosis and monitoring of canine parvovirus infection.
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu
PRINCIP ISPITIVANJA
1. Ovaj test koristi kvantitativnu tehniku dvostrukih antigenskih sendvič fluorescentnih imunoanaliza.
2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of CPV-Ab captured. Koncentracija se izražava kao Tu/ml.
MATERIJAL
| Sadržaj | Količina |
|---|---|
| Pojedinačne zatvorene vrećice | 10 |
| – Testni uređaj | Po vrećici |
| – Torbica za sušenje | Po vrećici |
| ID čip | 1 |
| Upute za uporabu | 1 |
| Sample Buffer Tubes | 10 |
| Savjeti za pipete | 10 |
Materijal je potreban, ali nije isporučen:
| Material | Količina |
|---|---|
| Imunofluorescentni analizator | 1 |
| Odbrojavanje vremena | 1 |
| Pipeta | |
| Centrifuga |
ČUVANJE I STABILNOST
- Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
- Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
- Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.
UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA
Test se može izvesti sa serum ili plazma.
- Odvojite serum ili plazmu (Preporučuje se EDTA antikoagulant) od krvi iznutra 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.
- Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, pohranite uzorak na 2 ~ 8℃ za br duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.
Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti Potpuno odmrznuto i dobro pomiješano prije testiranja. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.
POSTUPAK ISPITIVANJA
Pogledajte priručnik za rad imunofluorescentnih analizatora za cjelovite upute za upotrebu testnog uređaja.
- Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
- Umetnite ID čip u mjerač, i kliknite “Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.
- Pipeta 20 ml of prepared sample into the CPV-Ab Sample Buffer and gently mix well. Treba izbjegavati snažno miješanje i stvaranje pjene.
- Pipeta 100 ml miješanog uzorka za dodavanje u jažicu za uzorak (S) ispitnog uređaja. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.
- Testni način rada: a ili b
a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, i kliknite “Započni test” Odaberite vrstu uzorka “Serum/plazma”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.
b) Brzi test: Klik “Brzi test”, i započnite tajmer odmah nakon dodavanja uzorka smjese u uzorak dobro. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 10 minuta. Zatim umetnite testni uređaj odmah u držač brojila i kliknite “Započni test”. Odaberite vrstu uzorka “Serum/plazma”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.
- Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.
KONTROLA KVALITETE
Each CPV-Ab Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.
TUMAČENJE
Reference range of CPV-Ab in canine serum or plasma.
- Raspon detekcije: 4.5 ~ 640 Vi/ml
- Referentni raspon:
| Stavka Rezultat (Vi/ml) | Nivo | Prijedlog |
|---|---|---|
| ≤ 9 | 0 | No antibody protection, vaccination recommended. |
| 9 – 50 | 1 | The antibody protection is weak, so it is recommended to carry out supplementary immunization or adjust the immunization program. |
| 50 – 150 | 2 | The antibody protection is weak, so it is recommended to carry out supplementary immunization or adjust the immunization program. |
| 150 – 300 | 3 | Moderate antibody protection, and strengthen antibody level monitoring, once every 6 months or so. |
| 300 – 500 | 4 | Moderate antibody protection, and strengthen antibody level monitoring, once every 6 months or so. |
| > 500 | 5 | The antibody protection is strong, and the antibody level is tested every year to ensure vaccine protection in time. |
Bilješka: If the pet has not been vaccinated, but the test results show that the level is above level 1, it indicates that the pet may have been infected in the past.
Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje.
UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA
- Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
- Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Ne koristite ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, ili bočica izgleda oštećeno ili curi.
- Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
- Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
- Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, može ometati test i uzrokovati pogrešne rezultate.
Recenzije
Još nema recenzija.