Kit de mancha de flagela solarbio (Leifson)

Componentes del kit

Antes de usar, reactivo de mezcla (A):(B):(C) con una relación de 1:1:1 Para formar la solución de tinción de Leifson. Úselo inmediatamente, no por mucho tiempo.

Introducción

El flagelo bacteriano sirve como el órgano motor de las bacterias. La capacidad de Helicobacter pylori para navegar a través de la capa de moco de células epiteliales gástricas, Desde la cavidad gástrica fuertemente ácida hasta el entorno neutro de las células epiteliales gástricas, es un ejemplo notable de movimiento flagelo. La tinción de flagelos permite la observación de la morfología de los flagelos, cantidad, y ubicación en bacterias, que son cruciales para la identificación bacteriana.

Este kit emplea el método Leifson, También conocido como el método de mancha de flagela de Leifson, ofreciendo una mayor sensibilidad, Simplicidad de operación, y resultados confiables.

Materiales proporcionados por uno mismo

Lámpara de alcohol, Deslizar, Agua destilada, Anillo de inoculación, Microscopio

Protocolo (Solo por referencia)

1. Lugar 2 gotas de agua destilada en una limpieza, Diapositiva sin grasa.
2. Usando el anillo de inoculación, transferir agua destilada estéril al portaobjetos, luego recolecte bacterias de una colonia de placas de sangre, permitiéndoles nadar en el agua destilada dentro del anillo. Repita este proceso dos veces.
3. Agite suavemente el portaobjetos para distribuir uniformemente las bacterias. Evite moler o revolver para evitar el desapego de los flagelos.
4. Solución de tinción de leifson de goteo en la diapositiva. Cuando más de la mitad del área de la solución de tinción de Leifson aparece una película de brillo metálico, Generalmente tinte por 3-10 minutos. Lave suavemente la solución de tinción con agua destilada y seco al aire naturalmente.
5. Comience el examen microscópico desde el borde del frotis, gradualmente moviéndose hacia adentro. Los flagelos son más fáciles de observar dónde las bacterias están menos concentradas; pueden estar oscurecidos por la concentración bacteriana.

Resultado

Thalli y Whip: Rojo en diferentes grados

Nota

1. Asegúrese de que las diapositivas estén limpias y libres de contaminación del aceite.
2. Las muestras bacterianas para la tinción deben estar en la etapa de crecimiento activo, preferiblemente de subculturas sucesivas.
3. Operar cuidadosamente durante el proceso de tinción para evitar el desapego de los flagelos.
4. Use la solución de tinción de Leifson preparada dentro de 2 horas siempre que sea posible para evitar el almacenamiento a largo plazo.
5. Evite arreglar con llama de alta temperatura.
6. Por seguridad y salud, usar vestimenta de laboratorio y guantes desechables.