Tinción de ADN roja segura Sanshibio

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Descripción

Tinción de ADN roja segura

Artículo No:DA004 Especificación:500µL Almacenamiento:2-8℃Evite la exposición a la luz.

Introducción del producto

Safe Red DNA Stain es un tinte ultraseguro, altamente sensible, y colorante de ácido nucleico fluorescente estable con una concentración de 10000×. Es compatible con tampones de electroforesis de uso común como TAE y TBE.. Safe Red DNA Stain tiene un gran peso molecular, que le impide penetrar las membranas celulares, haciéndolo seguro y no tóxico. Ofrece mayor sensibilidad en comparación con el tinte tradicional bromuro de etidio. (EB).

Safe Red DNA Stain se puede utilizar como reactivo de tinción para diversas aplicaciones de electroforesis de ácidos nucleicos., adecuado para teñir fragmentos de diferentes tamaños. Es perfectamente compatible con los sistemas de imágenes de gel UV estándar y los dispositivos de observación de gel de excitación de luz visible., permitiendo su uso con un sistema de imágenes de gel UV o un sistema de observación de gel de excitación de luz visible con luz azul para un corte seguro del gel..

es un nuevo, seguro, no tóxico, y colorante de ácido nucleico altamente sensible. En comparación con la generación anterior del tinte Safe Red DNA Stain, Mejora la intensidad de la tinción bajo excitación con luz azul y permanece similar bajo excitación UV..

Contenido del producto:

Componentes DA004-02(500μL)
Tinción de ADN roja segura 500µL

Características del producto

  • No tóxico y seguro: Sus características únicas como macromolécula oleosa le impiden penetrar las membranas celulares y entrar en las células.. Los resultados de la prueba de Ames también indican una mutagenicidad mucho menor en comparación con la EB.
  • Alta sensibilidad: Adecuado para teñir geles de electroforesis con fragmentos de varios tamaños., con un impacto mínimo en la migración de ácidos nucleicos.
  • Alta estabilidad: Adecuado para preparar geles de agarosa mediante microondas u otros métodos de calentamiento.; extremadamente estable en tampones ácidos o alcalinos a temperatura ambiente y exhibe una fuerte resistencia a la luz.
  • Alta relación señal-ruido: Fuerte señal de fluorescencia de la muestra y baja señal de fondo.
  • Fácil de usar: No se degrada durante la preparación del gel o la electroforesis., y se puede observar directamente utilizando un transiluminador de gel de luz visible.
  • Amplia aplicabilidad: Se puede utilizar para tinción previa a la electroforesis. (método de tinción en gel) o tinción post-electroforesis (método de tinción en remojo); adecuado para electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida; se puede utilizar para dsDNA, ADNss, o tinción de ARN.
  • Compatibilidad perfecta: Adecuado para usar con sistemas de imágenes de gel UV de 254 nm o dispositivos de observación de gel con excitación de luz visible con luz azul..

Instrucciones de uso:

La unión de tintes de ácidos nucleicos seguros para moléculas grandes puede afectar la migración del ADN; por lo tanto, Se recomienda el método de tinción por remojo como prioridad para la tinción..

1.Método de tinción por remojo

① Realice la electroforesis utilizando el método convencional..

② Prepare la solución de tinción 3× Safe Red DNA Stain de la siguiente manera: Diluir Safe Red DNA Stain 10000× solución madre aproximadamente 3300 veces en NaCl 0,1 M (p.ej., mezcle 15 μl de solución madre Safe Red DNA Stain 10000× con 5 ml de NaCl 1 M en 45 ml de H2O).

Nota: 3× La solución de tinción Safe Red DNA Stain se puede preparar a granel y almacenar a temperatura ambiente., protegido de la luz, hasta que se agote.

③ Coloque con cuidado el gel en un recipiente adecuado., agregue lentamente suficiente solución de tinción 3X para cubrir el gel por completo. Teñir a temperatura ambiente agitando suavemente durante 10-20 minutos. El tiempo de tinción óptimo puede ampliarse ligeramente según el espesor del gel y la concentración de agarosa..

2.Método de tinción en gel (igual que EB)

① Agregue tinte de ácido nucleico seguro para teñir ADN rojo seguro durante la preparación del gel. (p.ej., agregue 5 μl de solución madre Safe Red DNA Stain 10000× a cada 50 ml de solución de agarosa, ajustar en consecuencia para otros volúmenes).

Nota: 1) Este método requiere cantidades relativamente pequeñas de tinte.; Se pueden utilizar aproximadamente 500 μL de solución madre de 10000 × para preparar 100 geles (50ml cada uno).

2)Safe Red DNA Stain exhibe una buena estabilidad térmica y se puede agregar directamente a una solución de agarosa caliente.

② Realizar electroforesis utilizando el método convencional..

Precauciones:

  • Se recomienda conservar el tinte a 2-8°C.; Las precipitaciones pueden ocurrir a bajas temperaturas.. Si se produce precipitación antes de su uso., calentar el tinte a 45-50°C durante 2 minutos, y luego agitar para mezclarlo.
  • Se prefiere el método de tinción por remojo., y al usar este método, 3× La solución de tinción Safe Red DNA Stain se puede reutilizar durante aproximadamente 3 veces.
  • Si se utiliza el método de tinción en gel., Se recomienda utilizar un voltaje más bajo durante la electroforesis y extender el tiempo de electroforesis adecuadamente.. Reducir la cantidad de carga de ADN. (entre 2-15 ng) para evitar que la banda se manche o “sonriente” patrones. Reduzca la concentración del gel para mejorar la resolución de fragmentos grandes de ADN..

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