Preprocesamiento de la extracción de ADN genómico de la muestra de tejido celular/tejido celular 96 Muestras

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  • Fabricante: Marcas chinas líderes
  • Envío: Envío acelerado de FedEx directamente desde las fábricas
  • Elegible para devolución o reemplazo dentro de 30 días
  • Métodos de pago: PayPal seguro o tarjeta de crédito.

Descripción

  1. Manejo de muestras:
    • A. Material Collection & Almacenamiento:
      • If fresh materials cannot be used immediately, cool them in liquid nitrogen and store at -80°C. Dried materials can be stored in the refrigerator.
    • B. Preference for Fresh Material:
      • Collect fresh material whenever possible to reduce polysaccharides and polyphenols.
    • C. Fungal Sample Collection:
      • Fungi can be collected by centrifugation from liquid media.
  2. Preparación de la muestra:
    • Grind about 100 mg de muestras frescas o no más de 20 mg of dry matter with liquid nitrogen.
    • Agregar 400 μl Buffer I and 10 μl rnasea (10 mg/ml) to ensure no lumpy tissue in the sample, which can reduce DNA yield.
    • Incubar a 65°C durante 2-10 minutos, invert, y mezclar 2-3 times during this period. Extend incubation time if the sample is difficult to lyse, but not more than 1 hora.
    • Agregar 130 μl Buffer II, mezclar bien, and incubate on ice for 5 minutes to precipitate polysaccharides and proteins.
  3. Purification:
    • Add the lysate to the purification column and centrifuge at 13,000 rpm para 2 minutos.
  4. Transferir a la placa de reactivo:
    • Add the centrifuged supernatant from the previous step to the 96-well plate.
    • Siga los pasos específicos descritos en el protocolo de extracción automática para su posterior procesamiento..

Información adicional

Peso 0.7 kg
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