Ciudades (Perro) Kit de prueba cuantitativa rápida CDV/CPV/CAV Ab

Aviso: Necesitas un Analizador de inmunofluorescencia para ejecutar las pruebas con este kit

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ESPECIFICACIÓN

10 Prueba/Caja

No gato.:MG-CA-R032

USO PREVISTO

La prueba CDV/CPV/CAV AB es un inmunoensayo de fluorescencia utilizado junto con un analizador de inmunofluorescencia para la determinación cuantitativa de la concentración de anticuerpos del virus de la panleucopenia, virus de lana, y adenovirus en muestras de suero o de plasma. La prueba puede ofrecer una referencia de los niveles de título de anticuerpos después de las mascotas’ vacuna inmune y determine si las mascotas deben volver a ser inmunes. Otro uso de la prueba es una ayuda en el diagnóstico y monitoreo de la infección del virus de la paneucopenia canina., virus de moquillo canino, y adenovirus canino.

Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional

PRINCIPIO DE PRUEBA

1. Esta prueba emplea una técnica de inmunoensayo de fluorescencia tipo sándwich de doble antígeno cuantitativo..
2. La intensidad de la señal fluorescente refleja la cantidad de CDV-AB, CPV-Ab, Cav-ab capturado. La concentración se expresa como Tu/ml..

MATERIAL

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

1. Guarde el kit de prueba entre 4 y 30 ℃ hasta la fecha de vencimiento..
2. La prueba debe operar a 18 ~ 28 ℃ después de la apertura del dispositivo de prueba.
3. Una vez abierta la bolsa, la prueba debe realizarse dentro de 30 minutos.

TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS

La prueba se puede realizar con suero o plasma.

1. Separar suero o plasma (Se recomienda anticoagulante EDTA.) de la sangre dentro 3 horas después de la extracción de sangre. Si una muestra parece estar gravemente hemolizada, Se debe obtener y analizar otra muestra..

2. De manera óptima, La prueba debe realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra.. Si la prueba no se puede realizar dentro de 3 horas después de la extracción de sangre, almacenar la muestra en 2 ~ 8 ℃ para no mas largo que 72 horas. Para almacenamiento a largo plazo, los especímenes serán mantenido por debajo de -20 ℃.

Deje que todos los materiales alcancen la temperatura ambiente antes de su uso.. Las muestras congeladas deben ser completamente descongelado y mezclado bien antes de realizar la prueba. Las muestras no deben ser congelado y descongelado repetidamente. solo claro, Las muestras no hemolizadas pueden ser usado.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBA

1. Preparación:
   • Coloque un dispositivo de prueba en un lugar limpio, mesa horizontal nivelada.
   • Insertar chip de identificación en el medidor, y haga clic “Leer chip de identificación.” Asegúrese de que el lote de dispositivo de prueba no. coincide con el chip de identificación no.
2. Preparación de la muestra:
   • Pipeta 20 μl de muestra preparada en CDV/CPV/Cav AB Buffer de muestra.
   • Mezclar bien bien. Evite la agitación y la espuma vigorosa.
3. Ejecutar la prueba:
   • Elija entre la prueba estándar (a) o prueba rápida (b).

(a) Prueba estándar: * Pipeta 100 μL de muestra mixta en la muestra bien (S) del dispositivo de prueba CPV-AB. * Hacer clic “Prueba estándar,” Inserte el dispositivo de prueba CPV-AB en el soporte del medidor. * Seleccione el tipo de muestra “Sero/Plasma.” El medidor iniciará una cuenta regresiva y leerá el resultado automáticamente. * Repita para dispositivos de prueba CDV-Ab y Cav-AB, clic “Iniciar prueba” para cada uno después de insertarlos en el soporte.

(b) Examen rápido: * Pipeta 100 μL de muestra mixta en la muestra bien (S) del dispositivo de prueba CPV-AB. * Hacer clic “Examen rápido,” Para comenzar el temporizador inmediatamente. * Deje el dispositivo de prueba CPV-AB a temperatura ambiente (18℃ -28 ℃) para 10 minutos. * Inserte el dispositivo de prueba CPV-AB en el soporte del medidor y haga clic en “Inicie la prueba.” Seleccione el tipo de muestra “Sero/Plasma.” * Repita para dispositivos de prueba CDV-Ab y Cav-AB, insertarlos a su vez y hacer clic “Iniciar prueba” para cada.

4. Resultados:
   • Los resultados se muestran en la pantalla principal..
   • Imprima automáticamente o imprima haciendo clic en “Imprimir.”

CONTROL DE CALIDAD

Cada prueba cuantitativa rápida CDV/CPV/Cav AB contiene un control interno para los requisitos de control de calidad de rutina. Este control de calidad interno se realiza cada vez que se analiza una muestra de un paciente., Si se produce un resultado no válido del control interno, el medidor mostrará un mensaje de error, indicando que se debe realizar otra prueba.

INTERPRETACIÓN

Rango de referencia de CDV/CPV/Cav AB en suero o plasma canino.

1. Rango de detección:

① CPV-AB: 4.5-640 tu/ml

② CDV-AAB: 5.0-640 tu/ml

③ cav-oB: 4.0-640 tu/ml

2. Rango de referencia:

Cada laboratorio debe establecer un rango de referencia que sea representativo del población a evaluar

ADVERTENCIAS Y LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO

1. Este kit es solo para uso de diagnóstico in vitro..
2. Inspeccione el embalaje y las etiquetas antes de su uso.. No lo utilices si la bolsa está rota., rasgado, o no bien sellado, o si el vial parece dañado o tiene fugas.
3. No utilice el dispositivo de prueba más allá de la fecha de vencimiento..
4. Se debe utilizar una punta de pipeta solo para una muestra..
5. Existe la posibilidad de que factores como errores técnicos o de procedimiento, así como sustancias adicionales en muestras de sangre que no figuran en el texto, puede interferir con la prueba y causar resultados erróneos.