Introducción
Hipure Microbial RNA kit is suitable for extracting high-purity total RNA from bacterial/yeast culture medium. This kit combines high-efficiency Magzol Reagent (one-step extraction reagent) and silicagel column purification technology to complete the extraction of high-purity total RNA in only 40 minutos. El ARN obtenido se puede usar directamente en RT-PCR, Mancha del norte, Poly-A + purificación, Protección de ácido nucleico y traducción in vitro.
Detalles
Especificaciones
| Características | Especificaciones |
| Funciones principales | Isolation total RNA from bacteria, yeast cells |
| Aplicaciones | RT-PCR, Mancha del norte, Poly-A + purificación, Protección de ácido nucleico y traducción in vitro |
| Método de purificación | Mini columna de giro |
| Tecnología de purificación | tecnología de sílice |
| método de proceso | Manual (centrifugación o vacío) |
| Tipo de ejemplo | Bacterias, yeast cells |
| Cantidad de muestra | Bacterias: <10^9；Yeast cells：<2 x10^7 |
| Volumen de elución | ≥30μl |
| Tiempo por carrera | ≤40 minutos |
| Volumen de transporte de líquido por columna | 800l |
| Rendimiento de unión de la columna | 100µg |
Principio
Hipure silica gel column is based on glass fiber filter membrane with high binding force. Bajo la condición de una alta concentración de agente ionizante (como guanidina clorhidrato o guanidina isotiocianato), the filter membrane can adsorb nucleic acid through hydrogen bond and electrostatic, mientras que las proteínas y otras impurezas no se adsorben y eliminan. La membrana del filtro adsorbida con ácido nucleico se lava para eliminar la proteína residual y la sal. Finalmente, El ácido nucleico adsorbido en la membrana del filtro se puede lavar con baja tampón de sal (como buffer te) o agua. El ácido nucleico obtenido tiene alta pureza y puede usarse directamente en varios experimentos aguas abajo..
Ventajas
- Rápido – Se pueden extraer varias muestras en 30 minutos
- Alta pureza – the purified RNA can be directly used in various downstream applications
- Alta recuperación – El ARN se puede recuperar a nivel de PG
- Buena repetibilidad – La tecnología de purificación de columna de gel de sílice puede obtener resultados ideales en todo momento.
- Amplio espectro – it can deal with various bacteria, including Gram-positive bacteria that are difficult to be lysed
- Componentes suficientes – the kit contains carried wall-breaking enzymes and glass beads
Contenido del kit
| Contenido | R418202 | R418203 |
| Tiempos de purificación | 50 preparativos | 250 preparativos |
| Minicolumnas de ARN HiPure | 50 | 250 |
| 2Tubos de recolección de ml | 50 | 250 |
| Cuentas de vidrio (0.1-0.6milímetros) | 30 gramo | 150 gramo |
| ADNasa I | 600 µl | 5 X 600 µl |
| Tampón ADNasa | 6 ml | 30 ml |
| Tampón de disolución de proteasa | 1.8 ml | 15 ml |
| ATL de búfer | 50 ml | 200 ml |
| Buffer PHC | 50 ml | 200 ml |
| Buffer GXP2* | 20 ml | 100 ml |
| Memoria intermedia RW1 | 50 ml | 250 ml |
| Búfer RW2* | 20 ml | 2 X 50 ml |
| Agua libre de ARNasa | 10 ml | 30 ml |
Almacenamiento y estabilidad
El buffer PHC debe almacenarse a 2–8 ° C a su llegada. La ADNasa I debe conservarse a -20°C.. Sin embargo, almacenamiento a corto plazo (ADNasa I hasta 1 semanas, Buffer PHC up to 12 semanas) a temperatura ambiente(15–25°C) no afecta su rendimiento. The remaining kit components can be stored at roomtemperature (15–25°C) y son estables durante al menos 18 meses en estas condiciones.
Reseñas
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