Schnelles cDNA-Erststrang-Synthese-Kit 25T

Produktübersicht

• Genomisches DNA-Reverse-Transkriptions-Kit:
  • Erhältlich in M-MLV (RNase H-) Umgekehrte Transkriptase.
  • Neue Reverse Transkriptase, erhalten durch mehrere Punktmutationen, Die thermische Stabilität und die Effizienz der cDNA-Synthese werden erheblich verbessert.
  • Geeignet für den zweistufigen RT-qPCR-Nachweis.
• Vorbereitung der RNA-Vorlage:
  • Verwenden Sie die 4xgDNA Clear Kurzzeitbehandlung mit Mix, um restliche genomische DNA-Kontaminationen vollständig von RNA-Vorlagen zu entfernen.
  • Stellt sicher, dass nachfolgende quantitative Ergebnisse zuverlässiger sind und vereinfacht das qPCR-Primer-Design.
• Reverse Transkriptionsprozess:
  • Treten Sie 5xqRT direkt bei Reverse Mix für eine sofortige Reverse-Transkription bei.
  • 5xqRT Reverse Mix enthält alle für die Reverse Transkription erforderlichen Komponenten (Puffer, dNTP-Mix, Hiscript Reverse Transkriptase, RNase-Inhibitor, Zufallsprimer/Oligo dT-Primermischung).
  • 4xgDNA Clear Mix terminiert die gDNA und bewahrt gleichzeitig die cDNA-Integrität.
  • Das RNA-Template-Volumen kann bis zu addiert werden 60% des gesamten Reaktionsvolumens, Geeignet für RNA-Templates mit niedriger Konzentration.
  • Sowohl 4xgDNA Clear Mix als auch 5xqRT Reverse Mix sind zur einfachen Lagerung und Verwendung bei -20 °C stabil.
• Optimierung für qPCR:
  • Speziell optimiert für qPCR mit optimiertem Zufallsprimer/Oligo-dT-Primer-Mischverhältnis.
  • Ermöglicht die Initiierung der cDNA-Synthese aus verschiedenen Regionen von RNA-Transkripten, Maximierung der Reproduzierbarkeit der qPCR-Ergebnisse.
  • Compatible with SYBR Green and probe method qPCR, Ermöglicht eine Auswahl basierend auf experimentellen Anforderungen.
  • Reagenzien können zusammen mit SYBR Green Master Mix für eine leistungsstarke Genexpressionsanalyse verwendet werden.

Vorbereitung vor dem Experiment und wichtige Vorsichtsmaßnahmen:

• RNase frei von 1 . 5 ml Mikrozentrifugenröhrchen oder 0.2 ml PCR Rohr
• Water bath or PCR-Maschine
• Eis
• RNA: Hochwertige intakte RNA ist entscheidend für die Gewinnung hochwertiger cDNA, Bitte verwenden Sie Elektrophorese, um die Integrität der RNA zu überprüfen.