Städte (Hund) Cortisol beim Hund (cCortisol) Schnelles quantitatives Testkit

Beachten: Du brauchst ein Immunfluoreszenzanalysator um die Tests mit diesem Kit durchzuführen

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SPEZIFIKATION

10 Test/Box

Katze nein.:MG-CA-R018

VERWENDUNGSZWECK

Der Ccortisol -Test ist ein Fluoreszenz -Immunoassay, das zusammen mit einem Immunfluoreszenzanalysator zur quantitativen Bestimmung der Ccortisolkonzentration in Hundeserum oder Plasma -Probe verwendet wird.

Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für professionelle Anwendung

TESTPRINZIP

1. Dieser Test verwendet eine quantitative kompetitive Fluoreszenz-Immunoassay-Technik.
2. Die Fluoreszenzsignalintensität spiegelt die Menge an erfassten Ccortisol wider. Die Konzentration wird als μg/dl oder nmol/l ausgedrückt.

MATERIAL

Material erforderlich, aber nicht im Lieferumfang enthalten:

LAGERUNG UND STABILITÄT

1. Bewahren Sie das Testkit bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 °C auf.
2. Der Test sollte durchgeführt werden 18 ~ 28℃ nach dem Öffnen des Testgeräts.
3. Sobald der Beutel geöffnet ist, Der Test sollte innerhalb von durchgeführt werden 30 Protokoll.

PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG

Der Test kann mit durchgeführt werden Serum oder Plasma.

1. Separates Serum oder Plasma (Das Antikoagulans EDTA wird empfohlen) aus Blut im Inneren 3 Std. nach der Blutentnahme. Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, Es sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.

2. Optimal, Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von durchgeführt werden kann 3 Std. nach der Blutentnahme, Lagern Sie die Probe bei 2 ~ 8℃ für Nr länger als 72 Std.. Zur Langzeitlagerung, Exemplare sollen sein unter -20℃ gehalten.

Bringen Sie alle Materialien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen sein Vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt. Proben sollten nicht sein immer wieder eingefroren und aufgetaut. Nur klar, nicht hämolysierte Proben können sein gebraucht.

TESTPROZEDUR

Vollständige Anweisungen zur Verwendung des Testgeräts finden Sie in der Bedienungsanleitung des Immunfluoreszenz-Analysators.

1. Stellen Sie ein Testgerät auf einen sauberen Zustand, ebener horizontaler Tisch.
2. Stecken Sie den ID-Chip in das Messgerät, und klicken „ID-Chip lesen“. Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer des Testgeräts angegeben ist. passt zu ID Chip Nr.
3. Pipette 50 Ml von vorbereiteter Probe in den Ccortisol -Probenpuffer und mischen Sie sich vorsichtig gut. Starkes Rühren und Schäumen sollten vermieden werden.
4. Pipette 100 Ml gemischte Probe zur Zugabe in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Blasenbildung vermeiden.
5. Testmodus: A oder B

A) Standardtest: Klicken „Standardtest“, Setzen Sie das Testgerät direkt nach dem Einfüllen der Probe in die Probenvertiefung in den Gerätehalter des Messgeräts ein, und klicken „Test starten“ Probentyp auswählen „Serum/Plasma“. Das Messgerät beginnt mit dem Countdown und zeigt das Testergebnis automatisch an.

B) Schnell Test: Klicken „Schnell Test“, und starten Sie den Timer direkt nach der Zugabe der Probenmischung in die Probenvertiefung. Verlassen Sie den Test Gerät bei Raumtemperatur aufbewahren (18 ~ 28℃) für 10 Protokoll. Anschließend das Testgerät sofort in die Halterung des Messgerätes einsetzen und einrasten lassen „Test starten“. Probentyp auswählen „Serum/Plasma“. Das Gerät scannt das Testgerät automatisch und zeigt das Testergebnis an.

6. Die Ergebnisse werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt, automatisch drucken, oder durch Anklicken ausgedruckt werden „Drucken“.

QUALITÄTSKONTROLLE

Jeder schnelle quantitative Ccortisol -Test enthält eine interne Kontrolle für die Routine -Qualitätskontrollanforderungen. Diese interne Qualitätskontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Patientenprobe getestet wird, Wenn ein ungültiges Ergebnis der internen Kontrolle auftritt, Das Messgerät zeigt eine Fehlermeldung an, Dies weist darauf hin, dass ein weiterer Test durchgeführt werden sollte.

DEUTUNG

Referenzbereich von Ccortisol im Hundeserum oder Plasma.

ACTH

Lddst

Hddst

1. Erfassungsbereich: 28 ~ 1700nmol/l
2. Umrechnungsfaktor: 1nmol/l = 0,036 μg/dl
3. Jedes Labor sollte einen Referenzbereich festlegen, der für die Bevölkerung repräsentativ ist.

WARNHINWEISE UND EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS

1. Dieses Kit ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
2. Überprüfen Sie vor der Verwendung die Verpackung und Etiketten.
3. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt ist, zerrissen oder nicht gut versiegelt, oder die Durchstechflasche sieht beschädigt oder ausgelaufen aus.
4. Benutzen Sie das Testgerät nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
5. Eine Pipettenspitze sollte nur für eine Probe verwendet werden.
6. Es besteht die Möglichkeit, dass Faktoren wie technische oder verfahrenstechnische Fehler vorliegen, sowie weitere Substanzen in Blutproben, die nicht im Text aufgeführt sind, kann den Test beeinträchtigen und zu fehlerhaften Ergebnissen führen.