Städte (Hund) Hunde-Adenovirus-Antikörper(CAV-Ab)Schnelles quantitatives Testkit

Beachten: Du brauchst ein Immunfluoreszenzanalysator um die Tests mit diesem Kit durchzuführen

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SPEZIFIKATION

10 Test/Box

Katze nein.:MG-CA-R022

VERWENDUNGSZWECK

Der CAV-AB-Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay, das zusammen mit einem Immunfluoreszenzanalysator zur quantitativen Bestimmung der Adenovirus-Antikörperkonzentration im Serum oder im Plasma verwendet wird. Der Test kann nach der Impfung von Haustieren eine Referenz für das Niveau des Cav-AB-Titer liefern und darauf hinweisen, ob es erforderlich ist, sie erneut zu impfen. Eine weitere Verwendung des Tests ist eine Hilfe bei der Diagnose und Überwachung der Hunde -Adenovirus -Infektion.

Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für professionelle Anwendung

TESTPRINZIP

1. Dieser Test verwendet eine quantitative Doppelantigen-Sandwich-Fluoreszenz-Immunoassay-Technik.

2. Die fluoreszierende Signalintensität spiegelt die Menge an erbeuteten CAV-AB wider. Die Konzentration wird in Tu/ml ausgedrückt.

MATERIAL

Material erforderlich, aber nicht im Lieferumfang enthalten:

LAGERUNG UND STABILITÄT

1. Bewahren Sie das Testkit bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 °C auf.
2. Der Test sollte durchgeführt werden 18 ~ 28℃ nach dem Öffnen des Testgeräts.
3. Sobald der Beutel geöffnet ist, Der Test sollte innerhalb von durchgeführt werden 30 Protokoll.

PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG

Der Test kann mit durchgeführt werden Serum oder Plasma.

1. Separates Serum oder Plasma (Das Antikoagulans EDTA wird empfohlen) aus Blut im Inneren 3 Std. nach der Blutentnahme. Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, Es sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.

2. Optimal, Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von durchgeführt werden kann 3 Std. nach der Blutentnahme, Lagern Sie die Probe bei 2 ~ 8℃ für Nr länger als 72 Std.. Zur Langzeitlagerung, Exemplare sollen sein unter -20℃ gehalten.

Bringen Sie alle Materialien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen sein Vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt. Proben sollten nicht sein immer wieder eingefroren und aufgetaut. Nur klar, nicht hämolysierte Proben können sein gebraucht.

TESTPROZEDUR

Vollständige Anweisungen zur Verwendung des Testgeräts finden Sie in der Bedienungsanleitung des Immunfluoreszenz-Analysators.

1 . Stellen Sie ein Testgerät auf einen sauberen Zustand, ebener horizontaler Tisch.

2. Stecken Sie den ID-Chip in das Messgerät, und klicken „ID-Chip lesen“. Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer des Testgeräts angegeben ist. passt zu ID Chip Nr.

3. Pipette 50 Ml von vorbereiteter Probe in Cav-AB-Probenpuffer, und vorsichtig gut vermischen. Starkes Rühren und Schäumen sollten vermieden werden.

4. Pipette 100 Ml gemischte Probe zur Zugabe in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Blasenbildung vermeiden.

5. Testmodus: A oder B

A) Standardtest: Klicken „Standardtest“, Setzen Sie das Testgerät direkt nach dem Einfüllen der Probe in die Probenvertiefung in den Gerätehalter des Messgeräts ein, und klicken „Test starten“. Wählen Sie den Probentyp aus „Serum/Plasma“. Das Messgerät beginnt mit dem Countdown und zeigt das Testergebnis automatisch an.

B) Schnell Test: Klicken „Schnell Test“, Und Starten Sie den Timer direkt nach der Zugabe der Probenmischung in die Probenvertiefung. Verlassen Sie den Test Gerät bei Raumtemperatur aufbewahren (18 ~ 28℃) für 10 Protokoll. Dann Setzen Sie das Testgerät sofort in die Halterung des Messgeräts ein und klicken Sie „Test starten“. Wählen Sie den Probentyp aus „Serum/Plasma“. Das Gerät scannt das Testgerät automatisch und zeigt das Testergebnis an.

6. Die Ergebnisse werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt, automatisch drucken, oder durch Anklicken ausgedruckt werden „Drucken“.

QUALITÄTSKONTROLLE

Jeder schnelle quantitative Crelaxin -Test enthält eine interne Kontrolle für die Routine -Qualitätskontrollanforderungen. Diese interne Qualitätskontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Patientenprobe getestet wird, Wenn ein ungültiges Ergebnis der internen Kontrolle auftritt, Das Messgerät zeigt eine Fehlermeldung an, Dies weist darauf hin, dass ein weiterer Test durchgeführt werden sollte.

DEUTUNG

Referenzbereich von CAV- AB im Hundeserum oder im Plasma.

1. Erfassungsbereich: 4.0 ~ 640 Tu/ml
2. Referenzbereich:

3. Artikelergebnis (Tu/ml)	Ebene	Anregung
   ≤ 8	0	Kein Antikörperschutz, Impfung empfohlen.
   8 – 18	1	Der Antikörperschutz ist schwach, Es wird daher empfohlen, eine zusätzliche Immunisierung durchzuführen oder das Impfprogramm anzupassen.
   18 – 40	2
   40 – 80	3	Mäßiger Antikörperschutz, und stärken Sie die Überwachung der Antikörperebene, einmal alle 6 Monate oder so.
   80 – 160	4
   > 160	5	Der Antikörperschutz ist stark, und der Antikörperspiegel wird jedes Jahr getestet, um den Impfstoffschutz in der Zeit zu kennen.

   Notiz: Wenn das Haustier nicht geimpft wurde, Die Testergebnisse zeigen jedoch, dass das Level über dem Niveau liegt 1, Es zeigt an, dass das Haustier in der Vergangenheit infiziert wurde.

Jedes Labor sollte einen Referenzbereich festlegen, der repräsentativ ist Bevölkerung, die ausgewertet werden soll

WARNHINWEISE UND EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS

1. Dieses Kit ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
2. Überprüfen Sie vor der Verwendung die Verpackung und Etiketten. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt ist, zerrissen, oder nicht gut versiegelt, oder die Durchstechflasche sieht beschädigt oder ausgelaufen aus.
3. Benutzen Sie das Testgerät nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
4. Eine Pipettenspitze sollte nur für eine Probe verwendet werden.
5. Es besteht die Möglichkeit, dass Faktoren wie technische oder verfahrenstechnische Fehler vorliegen, sowie weitere Substanzen in Blutproben, die nicht im Text aufgeführt sind, kann den Test beeinträchtigen und zu fehlerhaften Ergebnissen führen.