Dieses Produkt ermöglicht eine einfache und schnelle Extraktion der Gesamt-RNA aus Blut, Buffy-Mantel, Knochenmark, Zellsuspension, und andere Körperflüssigkeiten. Das Kit basiert auf der Reinigungstechnologie superparamagnetischer Partikel, ohne Phenol-Chloroform-Extraktion oder Alkoholfällung. Gereinigte RNA ist bereit für nachgelagerte Anwendungen wie RT-PCR, Virus-RNA-Tests, und so weiter.
Einzelheiten
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolierung von Gesamt-RNA aus 300 μl Vollblut, Knochenmark, Buffy-Mantel |
| Anwendungen | RT-PCR, cDNA-Synthese, Sequenzierung der zweiten Generation |
| Reinigungsmethode | Polydisperse Magnetperlen |
| Reinigungstechnologie | Magnetperlen-Technologie |
| Prozessmethode | Manuell oder automatisch |
| Beispielstyp | Vollblut, Buffy-Mantel, Knochenmark, kultivierte Zellen, Lymphozyten, Körperflüssigkeit |
| Probenmenge | ≤5×106 Zellsuspension, 200-300µl Vollblut, 200µl Buffy Coat, 100µl Knochenmark |
| Ertrag | 1-30μg |
Prinzip
Das Kit kann sowohl für manuelle Extraktionsprozesse als auch für automatische Nukleinsäure-Extraktionsmaschinen verwendet werden. Dieses Kit eignet sich zur Extraktion von RNA aus ≤5×106 Zellsuspension, 200-300µl Vollblut, 200µl Buffy Coat, 100µl Knochenmark. Dieses Produkt basiert auf der Reinigungsmethode mit hochbindenden Magnetpartikeln. Die Probe ist lysiert und unter der Wirkung von Lysat und Protease verdaut. RNA/DNA wird in das Lysat abgegeben. Nach Zugabe von Magnetpartikeln und Bindelösung, DNA/RNA wird auf der Oberfläche magnetischer Partikel adsorbiert, und Verunreinigungen wie Proteine werden ohne Adsorption entfernt. Die adsorbierten Partikel wurden mit DNase verdaut und mit Waschpuffer gewaschen, um Proteine und Verunreinigungen zu entfernen, mit Ethanol gewaschen, um Salze zu entfernen, und schließlich, Die RNA wurde durch Elutionspuffer eluiert.
Vorteile
- Hohe Reinheit – VON 260 / 280:1.9-2.0, VON 260 / 230:1.5-2.0
- Wirtschaft – Weniger als 50% des Preispreises von Qiagen und anderen importierten Produkten
- Automatisch – Extraktion ohne manuelle Beteiligung, Zeit und Mühe sparen
- Hohe Ausbeute – Nukleinsäuregewinnung bis zu 95%
- Allgemein – Zu den Proben gehört Vollblut, Serum, Plasma, Lymphozytensuspension, Knochenmark, kultivierte Zellen, usw.
Inhalt des Kits
| Inhalt | R661101 | R661102 | R661103 |
| Reinigungszeiten | 48 Vorbereitungen | 96 Vorbereitungen | 480 Vorbereitungen |
| MagPure RNA-Partikel | 1.7 ml | 3.5 ml | 18 ml |
| Proteinase K | 24 mg | 50 mg | 220 mg |
| Protease-Auflösungspuffer | 1.8 ml | 5 ml | 15 ml |
| DNase I | 600 μl | 2 X 600 μl | 10 X 600 µl |
| DNase-Puffer | 30 ml | 40 ml | 200 ml |
| Puffer MLB | 40 ml | 80 ml | 350 ml |
| Puffer-MCB* | 15 ml | 30 ml | 150 ml |
| Puffer MW1* | 22 ml | 44 ml | 220 ml |
| Puffer MW2* | 20 ml | 50 ml | 2 X 100 ml |
| RNase-freies Wasser | 10 ml | 15 ml | 120 ml |
Lagerung und Stabilität
MagPure RNA-Partikel und Proteinase K sollten bei der Ankunft bei 2–8 °C gelagert werden. DNase I sollte bei -20 °C gelagert werden. Jedoch, kurzfristige Lagerung (DNase ich bis zu 1 Woche, MagPure RNA-Partikel und Proteinase K bis zu 8 Wochen) bei Raumtemperatur (15–25°C) hat keinen Einfluss auf ihre Leistung. Die restlichen Kit-Komponenten können bei Raumtemperatur gelagert werden (15–25°C) und sind mindestens stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen.
Rezensionen
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