Einführung
This kit is used for extracting total viral nucleic acid from non-cell/low cell content biological samples such as body fluid, Serum, Plasma, immersion solution, tissue homogenate supernatant, culture supernatant, usw., the extracted products can be used for clinical in vitro detection.
Einzelheiten
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Extrahieren viraler RNA/DNA aus 200 & mgr; l Plasma/Serumproben |
| Anwendungen | RT-PCR，PCR，NGS |
| Produkte | Viral DNA / RNA, body cell DNA / RNA |
| Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
| Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
| Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Beispielstyp | Plasma, Serum, effusion, urine, fecal suspension supernatant |
| Probenmenge | 200μl |
| Elutionsvolumen | ≥30 μl |
| Zeit pro Lauf | |
| Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 800μl |
| Bindungsausbeute der Säule | 100μg |
Prinzip
This product is based on silica gel purification. Die Probe wird lysiert und mit Lysat und Protease verdaut, DNA/RNA wird in das Lysat freigesetzt. Transfer to an adsorption plate and filter column. DNA/RNA is adsorbed on the membrane, während Protein nicht adsorbiert wird und durch Filtration entfernt wird. Nach dem Waschen von Proteinen und anderen Verunreinigungen, DNA / RNA was finally eluted with low-salt buffer (10 MmTris, pH 8.0).
Vorteile
- Schnell – column purification without PK digestion
- Gute Qualität – high purity total RNA can be directly used in various sensitive downstream applications
- Sicher – keine Phenol-Chloroform-Extraktion erforderlich
- Sensitive – DNA/RNA can be recovered at the level of PG
Inhalt des Kits
| Inhalt | IVD4175 |
| Reinigungszeiten | 100 Vorbereitungen |
| HiPure Viral Column | 100 |
| 2ml-Sammelröhrchen | 100 |
| PK/Träger-RNA | 50 mg/310μg |
| Protease-Auflösungspuffer | 5 ml |
| Buffer VLE | 42 ml |
| Buffer CE | 60 ml |
| RNase-freies Wasser | 15 ml |
Lagerung und Stabilität
This kit is shipped and stored at room temperature and is valid for 12 Monate.
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