Dieses Produkt bietet eine bequeme und schnelle Methode, um die gesamte DNA aus einer Vielzahl von Proben zu reinigen, Es ist ideal für verschiedene nachgeschaltete Analysen:
- Schnell und effizient: Das Protokoll ist für die schnelle DNA-Extraktion mit minimaler praktischer Zeit optimiert.
- Hochwertige DNA: Das System isoliert die gesamte DNA (genomisch, viral, mitochondrial) mit hoher Reinheit, Geeignet für zuverlässige PCR, Quantitative PCR (qPCR), Southern Blot, und viraler DNA -Nachweis.
- Breite Probenkompatibilität: Die Methode reinigt DNA effektiv aus einer Vielzahl von Quellen, einschließlich:
- Gewebe
- Zellen
- Blut
- Speichel
- Tupfer
- Blutflecken
- Samen
- Andere klinische Proben
- Downstream-Anwendungen: Die gereinigte DNA kann direkt in verschiedenen Forschungstechniken verwendet werden, einschließlich:
- PCR (Polymerase Kettenreaktion)
- qPCR (Quantitative PCR)
- Southern Blot
- Viral DNA -Nachweis
- Andere DNA-basierte Analysen
Diese Lösung vereinfacht die DNA -Extraktion und hält eine hohe Qualität aufrechterhalten, Es ist ein wertvolles Instrument für Forscher, die in verschiedenen Bereichen der molekularen Biologie arbeiten, Forensik, und Diagnostik.
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolierung von Gesamt -DNA aus Gewebe/Blut/Körperflüssigkeit/Tupfer/trockenem Blutflecken |
| Anwendungen | PCR, qPCR, Südlicher Bolzen und Virenerkennung, usw |
| Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
| Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
| Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Beispielstyp | Gewebe, Zellen, Blut, Speichel, Tupfer, Blutflecken, Samen, und andere klinische Proben |
| Probenmenge | Festes Gewebe: 1-10mg; Antikoagulierendes Blut: 200μl |
| Elutionsvolumen | ≥20μl |
| Zeit pro Lauf | 30 – 60 Protokoll |
| Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 800µl |
| Bindungsausbeute der Säule | 100µg |
Prinzip
- Reinigungsmethode: Verwendet die Silica -Säulenreinigung für eine effiziente Nukleinsäurextraktion.
- Probe Lyse und Verdauung: Proben werden unter Verwendung von Lysat und Protease lysiert und verdaut, Erleichterung der Freisetzung von DNA in das Lysat.
- Nukleinsäureadsorption: Die lysedische Probe wird in eine Adsorptionsspalte übertragen, wo Nukleinsäuren selektiv auf die Membran adsorbieren.
- Proteinentfernung: Proteine, die nicht an die Membran adsorbieren, werden durch Filtration entfernt, Gewährleistung der Reinheit der extrahierten Nukleinsäure.
- Waschenschritt: Proteine und andere Verunreinigungen werden von der Membran weggewaschen, um die Reinheit der extrahierten Nukleinsäure zu verbessern.
- Elution: Nukleinsäure wird schließlich mit einem niedrigen Salzpuffer aus der Membran eluiert (10mm Tris, pH 9.0, 0.5mm EDTA), was zu einer effizienten Wiederherstellung hochwertiger Nukleinsäure führt.
Vorteile
- Hochwertige DNA – erfüllt eine Vielzahl nachgelagerter Anwendungen, inklusive PCR, qPCR, Enzymverdauung, Hybridisierung, usw.
- Schnell – ohne Trennung von Leukozyten, organische Extraktion, oder Ethanolfällung
- Einfach – Alle Nukleinsäuren können durch Direktverdau gewonnen werden
- Breite Anwendbarkeit- Umgang mit einer Vielzahl flüssiger Proben
Inhalt des Kits
| Inhalt | D301802 | D301803 |
| Reinigungszeiten | 50 | 250 |
| HiPure DNA Mini-Säulen I | 50 | 250 |
| 2ml-Sammelröhrchen | 100 | 500 |
| Puffer-ATL | 30 ml | 150 ml |
| Puffer AL | 30 ml | 150 ml |
| Puffer GW1 | 22 ml | 88 ml |
| Puffer GW2 | 12 ml | 50 ml |
| Proteinase K | 24 mg | 120 mg |
| Protease-Auflösungspuffer | 1.8 ml | 10 ml |
| Puffer AE | 15 ml | 60 ml |
Lagerung und Stabilität
- Proteinase K Speicherung: Bei der Ankunft, Speichern Sie Proteinase K bei 2-8 ° C.. Kurzfristige Lagerung (bis zu 12 Wochen) bei Raumtemperatur (15-25°C) ist akzeptabel, ohne die Leistung zu beeinträchtigen.
- Verbleibende Kit -Komponenten Speicherung: Die restlichen Kit-Komponenten können bei Raumtemperatur gelagert werden (15-25°C) und bleiben zumindest stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen.
- Ganzer Kitspeicher: Das gesamte Kit kann auch bei 2-8 ° C gelagert werden. Jedoch, in diesem Fall, Puffer sollten vor dem Gebrauch wieder aufgelöst werden. Stellen Sie sicher, dass alle Puffer bei einer optimalen Leistung bei Raumtemperatur verwendet werden.
Experimentdaten
