Produktübersicht
- Bietet schnelle und einfache Methoden zur Reinigung der gesamten DNA.
- Sichern zuverlässig PCR und Southern Blot.
- In der Lage, verschiedene Arten von DNA zu reinigen, einschließlich Genomic, viral, und Mitochondrien.
- Geeignet zur Reinigung von Gewebe und kultivierten Zellen.
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolierung der Gesamt -DNA aus <25 mg Gewebe, Kulturzellen, FTA -Karte |
| Anwendungen | PCR, Erkennung des Southern Bolt Virus, usw. |
| Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
| Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
| Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Beispielstyp | Tiergewebe oder kultivierte Zellen |
| Probenmenge | Tiergewebe : <25mg, Kultivierte Zellen : <5 X 106 |
| Elutionsvolumen | ≥30 μl |
| Zeit pro Lauf | 30 – 60 Protokoll |
| Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 800μl |
| Bindungsausbeute der Säule | 100μg |
Prinzip
- Verwendet Silica -Säulenreinigungsmethode.
- Die Probe wird lysiert und mit Lysat und Protease verdaut, DNA in das Lysat freigeben.
- Lysat wird in eine Adsorptionsspalte übertragen.
- Nukleinsäure wird an der Membran adsorbiert, während Protein nicht adsorbiert wird und durch Filtration entfernt wird.
- Proteine und andere Verunreinigungen werden weggespült.
- Nukleinsäure wird schließlich mit niedrigem Salzpuffer eluiert (10mm Tris, pH 9.0, 0.5mm EDTA).
Vorteile
- Gute Wiederholbarkeit – Geeignet zum Extrahieren von hochrangiger DNA aus verschiedenen Arten von Gewebeproben
- Hohe Reinheit – Kann für nachgeschaltete Anwendungen wie Multiplex und quantitative PCR verwendet werden
- Schnell- vereinfachter Prozess, Extrahieren mehrerer Proben in 20 Protokoll (nach Verdauung)
- Sicherheit – Keine Phenol- oder Chloroform -Extraktion, Kein Alkoholniederschlag
Inhalt des Kits
| Inhalt | D312102 | D312103 |
| Reinigungszeiten | 50 Vorbereitungen | 250 Vorbereitungen |
| Puffer-ATL | 15 ml | 65 ml |
| Puffer dl | 15 ml | 65 ml |
| Puffer GW1 | 22 ml | 110 ml |
| Puffer GW2 | 12 ml | 50 ml |
| RNase A | 10 mg | 50 mg |
| Proteinase K | 24 mg | 120 mg |
| Protease-Auflösungspuffer | 5 ml | 15 ml |
| Puffer AE | 15 ml | 60 ml |
| Hipure GDNA Mini -Säulen | 50 | 2 X 125 |
| 2 ml-Sammelröhrchen | 100 | 5 X 100 |
Lagerung und Stabilität
- RNase A und Proteinase K sollten bei Ankunft bei 2-8 ° C gelagert werden.
- Kurzfristige Lagerung bei Raumtemperatur (15-25°C) für bis zu 24 Wochen wirken sich nicht auf ihre Leistung aus.
- Die verbleibenden Kit -Komponenten können bei Raumtemperatur trocken gelagert werden (15-25°C) und sind mindestens stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen.
- Alternativ, Das gesamte Kit kann bei 2-8 ° C gelagert werden, Puffer sollten jedoch vor dem Gebrauch wieder aufgelöst werden.
- Stellen Sie sicher, dass alle Puffer bei der Verwendung bei Raumtemperatur stehen.
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