Hüfthocker -DNA -Kit

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Beschreibung

Stuhlprobe in der molekularen Biologieforschung:

  1. Dienstprogramm und Anwendungen:
    • Stuhlproben werden zunehmend in der tierischen molekularen Genetik verwendet, Bevölkerungsökologie, Verhaltensökologie, und Diagnose von Darmkrankheiten.
    • Sie enthalten Darm -mikrobielle DNA, DNA mit Lebensmittelrückstand, und Verdauungstrakte peelte Zell -DNA.
  2. Herausforderungen:
    • Niedriger Gehalt an Peeling -Zellen im Verdauungstrakt und Abbau von genetischen Material stellen primäre Herausforderungen dar.
    • Vorhandensein von Inhibitoren wie Polysacchariden, Gallensäuren, Gallensalze, Gallenpigmente, Verdauungssäfte, und Schleim kann sich auswirken PCR-basierende molekulare Analyse.

Bedeutung der DNA -Extraktion:

Kritische Rolle:

    • Die Auswahl geeigneter Extraktionsmethoden ist entscheidend, um eine qualitativ hochwertige DNA zu erhalten und einen erfolgreichen nachgeschalteten Nachweis von Stuhl-DNA zu gewährleisten.

Hüfthocker -DNA -Kit:

  1. Lösung bereitgestellt:
    • Das Hipure Stool -DNA -Kit von Magen Company bietet eine vielversprechende Lösung.
    • Zeigt eine gute Universalität, hohe Kosteneffizienz, hoher Ausbeute, und Reinigung.
  2. Einzigartige Funktionen:
    • Verwendet ein einzigartiges Lösungssystem und ein inhibitorischer Faktor -Adsorbens, um verschiedene Verunreinigungen in Stuhlproben effizient zu entfernen.
    • Die gereinigte DNA kann direkt für PCR verwendet werden, Quantitative PCR, und andere Anwendungen.
  3. Effizienz und Benutzerfreundlichkeit:
    • Ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Isolierung hochwertiger genomischer DNA aus verschiedenen Stuhlproben.
    • In der Lage, zu verarbeiten bis zu 100 mg Stuhlproben innerhalb 60 Protokoll.
    • Kombiniert reversible Nukleinsäure -Bindungseigenschaften mit Spin-Säule Technologie, Eliminierung der PCR -Hemmung von Verbindungen.
    • Geeignet für PCR, Restriktionsverdauung, und Sequenzierungsanwendungen der nächsten Generation.
  4. Nachhaltigkeit und Skalierbarkeit:
    • Eliminiert den Bedarf an organischen Extraktionen, Reduzierung von Plastikabfällen und praktischer Zeit.
    • Ermöglicht es, mehrere Proben parallel verarbeitet zu werden, Verbesserung der Effizienz.

Einzelheiten

Spezifikationen

Merkmale Spezifikationen
Hauptfunktionen Isolation Gesamt-DNA aus 50-100 mg Stuhlproben
Anwendungen PCR, Southern Blot, Enzymverdauung und NGs, usw.
Reinigungsmethode Mini-Spin-Säule
Reinigungstechnologie Silica-Technologie
Prozessmethode Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum)
Beispielstyp Hocker
Probenmenge 50-100mg
Ertrag 3-15μg
Elutionsvolumen ≥30 μl
Zeit pro Lauf ≤ 60 Minuten
Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule 750μl
Bindungsausbeute der Säule 100μg

Prinzip

Stuhl -DNA -Extraktionsprozess:

  1. Homogenisierung und Lyse:
    • Die Stuhlprobe wird homogenisiert und in einem speziell formulierten Puffer behandelt, der Reinigungsmittel enthält.
    • Dieser Schritt lyses Bakterien effektiv lyses, Hefe, und im Stuhl vorhandene Pilzproben.
  2. Verunreinigungsentfernung:
    • Unsere proprietäre Absorberlösung wird verwendet, um Huminsäure zu entfernen, Proteine, Polysaccharide, und andere Verunreinigungen aus der lysierten Probe.
  3. Bindung und Waschen:
    • Die angepassten Bindungsbedingungen erleichtern die Bindung von DNA an eine DNA -Mini -Säule.
    • Es werden zwei schnelle Waschschritte durchgeführt, um Spurenverschmutzungen zu entfernen, Gewährleistung der Reinheit der DNA.
  4. Elution der gereinigten DNA:
    • Reine DNA wird aus der Säule in einem niedrigen Ionenstärkepuffer eluiert.
    • Die resultierende gereinigte DNA ist für die direkte Verwendung in nachgeschalteten Anwendungen bereit, ohne dass eine weitere Reinigung erforderlich ist.

Vorteile

  • Hohe Reinheit – Einzigartige Adsorbens können inhibitorische Faktoren vollständig entfernen
  • Hohe Konzentration – Maximale Extraktion der Gesamt -DNA aus Stuhlproben
  • Hohe Genesung – DNA kann auf der Ebene von PG wiederhergestellt werden
  • Gute Wiederholbarkeit – Die Silica -Technologie kann jedes Mal ideale Ergebnisse erzielen

Inhalt des Kits

Inhalt D314102 D314103
Reinigungszeiten 50 Vorbereitungen 250 Vorbereitungen
Hipure -DNA -Mini -Säulen II 50 250
2ml-Sammelröhrchen 50 250
2ML Perlenröhrchen 50 250
Proteinase K 24 mg 120 mg
Protease-Auflösungspuffer 1.8 ml 10 ml
Puffer spl 40 ml 200 ml
Puffer PCI 40 ml 200 ml
Puffer AL 20 ml 80 ml
Puffer GW1 22 ml 88 ml
Puffer GW2 20 ml 2 X 50 ml
Puffer AE 15 ml 30 ml

Lagerung und Stabilität

Speicheranweisungen:

  1. Proteinase K und Puffer PCI:
    • Bei der Ankunft, Lagern Sie bei 2-8 ° C..
    • Kurzfristige Lagerung (bis zu 12 Wochen) bei Raumtemperatur (15-25°C) hat keinen Einfluss auf ihre Leistung.
  2. Verbleibende Kit -Komponenten:
    • Bei Raumtemperatur aufbewahren (15-25°C).
    • Stabil für zumindest 18 Monate unter diesen Bedingungen.
  3. Ganzes Kit:
    • Kann bei 2–8 ° C gelagert werden.
    • Puffer sollten vor dem Gebrauch wieder aufgelöst werden, wenn sie bei dieser Temperatur gespeichert werden.
    • Stellen Sie sicher, dass alle Puffer bei der Verwendung bei Raumtemperatur stehen.

Zusätzliche Informationen

Gewicht 0.75 kg
Größe

Hüfthocker -DNA -Kit 50 Vorbereitungen, Hüfthocker -DNA -Kit 250 Vorbereitungen

Markenname

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