Dieses Produkt bietet eine schnelle und einfache Möglichkeit, DNA aus Pflanzen- und Pilzgewebe zu reinigen. Bis zu 100 Mg Gewebe kann verarbeitet werden. Einfach anzuwendende Pflanzenverfahren liefern reine Gesamt-DNA (genomisch,mitochondrial, und Chloroplasten) für zuverlässig PCR und Southern Blotting in weniger als 1 Stunde. Die Reinigung erfordert keine Phenol- oder Chloroform -Extraktionsrexktion und beinhaltet ein minimales Handling.
Einzelheiten
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolation Gesamt -DNA von 100 mg einfache Pflanze |
| Anwendungen | PCR, SSR, AFLP, RAPD und Southern Blot, usw. |
| Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
| Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
| Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Beispielstyp | Wirtschaftspflanzenproben |
| Probenmenge | Frisch / gefrorene Pflanzenproben: ≤ 100 mg
GDRETTE PLANT / Samenproben: ≤ 20 mg |
| Elutionsvolumen | ≥30 μl |
| Zeit pro Lauf | 30-50 Protokoll |
| Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 800μl |
| Bindungsausbeute der Säule | 100μg |
Prinzip
Plantmaterial wird zuerst mechanisch gestört und dann durch Zugabe von Lysepuffer und Inkubation lysiert. RNase A Im Lysepuffer verdaut die RNA in der Probe. Nach der Lyse, Proteine und Polysaccharide sind salzpreisträgert. Bindungspuffer und Ethanol werden dem gelöschten Lysat hinzugefügt, um die Bindung der DNA an die Hüftembran zu fördern. Die Probe wird dann auf eine Säule angewendet und dann zentrifugiert. DNA bindet an die Membran, während Verunreinigungen wie Proteine und Polysaccharide effizient entfernt werden 2 Waschschritte. Reine DNA wird in einem kleinen Volumen salzarmen Puffers oder Wasser eluiert.
Vorteile
- Sicher – erfordern keine Phenol- oder Chloroform -Extraktion
- Schnell – Es können mehrere Proben entnommen werden 30 Minuten durch Silica-Technologie
- Hohe Reinheit – hochwertige DNA, Inhibitoren vollständig entfernen
- Hohe Ausbeute – Mit der Silica-Technologie lässt sich die höchste Ausbeute erzielen
Inhalt des Kits
| Inhalt | D316402 | D316403 |
| Reinigungszeiten | 50 Vorbereitungen | 250 Vorbereitungen |
| RNase A | 10 mg | 50 mg |
| Protease-Auflösungspuffer | 1.8 ml | 5 ml |
| Puffer spl | 30 ml | 150 ml |
| Puffer PS | 10 ml | 50 ml |
| Puffer GW1 | 22 ml | 110 ml |
| Puffer GW2* | 12 ml | 2 X 50 ml |
| Puffer AE | 15 ml | 60 ml |
| Hipure GDNA Mini -Säulen | 50 | 2 X 125 |
| 2 ml-Sammelröhrchen | 50 | 2 X 125 |
Lagerung und Stabilität
RNase A sollte bei der Ankunft bei 2–8 °C gelagert werden. Jedoch, kurzfristige Lagerung (bis zu 24 Wochen) bei Raumtemperatur (15-25°C) hat keinen Einfluss auf seine Leistung. Die restlichen Kit-Komponenten können trocken bei Raumtemperatur gelagert werden (15-25°C) und sind mindestens stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen.
Experimentdaten
Kaufratgeber
| Name | KATZE NEIN | Frisch / gefrorene Gewebemenge | Menge getrocknetes Gewebe | Spaltentyp | Elutionsvolumen | Ertrag (Muskel) |
| HiPure Plant DNA Mini-Kit | D3187 | 150mg | 40mg | 1.5ml-Säule | 50 – 100μl | 3-70μg |
| HiPure HP Plant DNA Maxi Kit | D3163 | 5G | 1G | 50ml-Säule | 0.7 – 3ml | 75-1250μg |
| HiPure SF Pflanzen-DNA-Kit | D3164 | 100mg | 20mg | 1.5ml-Säule | 50 – 100μl | 3-50μg |
| HiPure SF Pflanzen-DNA 96 Bausatz | D3167 | 50mg | 15mg | 96 Brunnenplatte | 75 – 150μl | 3-30μg |
Rezensionen
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