介紹
磁珠核酸純化技術使用納米或微米超磁物質作為基質, 通常是黑色的氧化鐵或黃棕色的氧化物作為磁性物質. 珠的表面塗有適當的官能團, 可以吸附核酸. 磁珠通常用於核酸, 包含羧基, 羥基, 或矽組. 基於矽的磁珠是最常見的, 它們的吸附核酸原理與經典的玻璃牛奶純化技術或玻璃纖維濾膜膜純化方法一致. MAGPURE粒子是一種多分散的快速二氧化矽磁珠. 核心是氧化鐵, 會計 50%, 表面塗料是二氧化矽, 會計 50%. 該產品可用於質粒提取, 凝膠DNA恢復, 產品純化, 基因組DNA和 RNA萃取, 和病毒核酸提取.
細節
規格
特徵 | 規格 |
專注 | 70 毫克/毫升 |
外貌 | 黃棕色顆粒的懸浮液 |
表面功能組 | si-oh, 矽醇 |
不同 | 多分散的無定形 |
粒度 | 0.2-2 微米 |
保存條件 | 室內溫度, 有效 2 年.
建議存儲在2-8°C下以防止微生物生長. |
磁反應速度 | 〜60秒 |
定居速度 | >10 分分鐘 |
高鹽介導的結合 | >2中號 胍 異硫氰酸鹽, DNA恢復到 80% |
酒精介導的結合 | 2M鹽烷鹽酸/異丙醇 (30%), 和DNA的恢復 / RNA高如 85% |
PEG8000介導的結合 | DNA/RNA的恢復已達到 85% |
DNase/RNase | 沒有檢測到 |
DNA殘基 | <1 ppm |
推薦應用 | 質粒萃取, 凝膠DNA恢復, 病毒核酸分離 |
原則
高薩爾特介導的結合: 在含有2-4m鳥苷異硫氰酸鹽的溶液中, 模糊顆粒 可以選擇性恢復DNA分子, 和諸如蛋白質多醣之類的雜質沒有吸附.
酒精介導的結合: 在含鳥嘌呤鹽和酒精的溶液中 (>25%), 模塊顆粒可以選擇性地恢復DNA/RNA分子, 蛋白質和其他雜質沒有吸附.
生物樣品用消化溶液或裂解緩衝液處理後, DNA/RNA從細胞釋放, 細胞器, 和蛋白質複合物 (核醣體和核小體) 進入試劑. 添加在馬浦顆粒和結合溶液之後, DNA/RNA被吸附到Magpure顆粒的表面,形成DNA/RNA珠複合物. 在磁場的作用下, 磁珠分離並收集, 蛋白質等雜質隨廢液去除. 經過兩三個步驟的進一步清潔後, 將DNA/RNA磁珠複合物重懸於滅菌水或TE緩衝液中, DNA/RNA從磁珠表面脫落, 達到淨化的目的.
訂購資訊
目錄號. | 產品名稱 | 包裹 |
C14110 | MagPure 顆粒 N | 100 毫升 |
C14111 | MagPure 顆粒 N | 400 毫升 |
C14112 | MagPure 顆粒 N | 3 X 400 毫升 |
C14113 | MagPure 顆粒 N | 10 X 400 毫升 |
採購指南
特徵 | MagPure 顆粒 | MagPure 顆粒 N | 模糊顆粒g | 馬式顆粒f | 結合粒子 |
貨號. | C1410 | C1411 | C1412 | C1414 | C1413 |
專注 | 100毫克/毫升 | 70毫克/毫升 | 40毫克/毫升 | 50毫克/毫升 | 10毫克/毫升 |
形式 | 無定形和多孔 | 無定形和多孔 | 多孔 | 無定形 | 非鳥 |
表面功能 | si-oh, 矽珠 | si-oh, 矽珠 | si-oh, 矽珠 | si-oh, 矽珠 | 庫, 羧基珠 |
分散 | 多分散 | 多分散 | 單分散 | 單分散 | 單分散 |
粒度 | 1.5-5微米 | 0.2-2微米 | 1-1.5微米 | 0.2-1.5微米 | 0.8-1微米 |
顏色 | 黑色的 | 淡黃棕色 | 深棕色 | 深棕色 | 淡黃棕色 |
磁反應 | 15-30s | 〜60年代 | 〜30年代 | 20s | 120s |
安頓時間 (1毫升) | >5分分鐘 | >10分分鐘 | >3分分鐘 | >3分分鐘 | >2H |
用法 (0.2ML樣本) | 20微升 | 20微升 | 20-30微升 | 20-30微升 | 20-30微升 |
DNA回收率 (只有400萬GITC) | >80% | >80% | >80% | >80% | 0 |
DNA回收率 (10% PEG8000 / NACL) | >85% | >85% | >85% | >85% | >90% |
推薦使用 |
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- MagPure 磁性顆粒技術將基於二氧化矽的 DNA 純化的速度和效率與磁性顆粒的便捷處理相結合. DNA在混合鹽的存在下與磁顆粒的二氧化矽表面結合. 然後,與顆粒結合的 DNA 被有效清洗, 顯著提高 DNA 純度. 洗脫出高質量的 DNA. 自動純化程序完全去除酶, 核苷酸, 以及其他污染物和抑製劑. 純化的 DNA 適合直接用於下游應用, 例如測序和微陣列分析.
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