介紹
Hipure迷你係統提供了快速, 簡單的, 和成本效益 質粒DNA 常規分子生物學實驗室應用的微型雷普方法. Hipure質粒迷你套件使用二氧化矽膜技術消除與鬆散樹脂或漿液相關的繁瑣步驟. 用迷你套件純化的質粒DNA立即準備使用. 不需要苯酚提取和乙醇沉澱, 和高質量的質粒DNA用少量的Tris緩衝液或水洗脫.
細節
規格
| 特徵 | 規格 |
| 主要功能 | 從5-15ml細菌培養物中隔離高達70μg質粒DNA |
| 應用領域 | 酶消化, 定序, 聚合酶鍊式反應, 複製, ETC. |
| 純化方法 | 小型的 旋轉柱 |
| 淨化技術 | 二氧化矽技術 |
| 工藝方法 | 手動的 (離心或真空) |
| 樣品類型 | 常規質粒, 質粒小於30kb |
| 樣品量 | 高複制質粒: 1-5ML培養基
低複製質粒 : 5-10ML培養基 |
| 屈服 | 20-80微克 |
| 洗脫體積 | ≥75μl |
| 每次運行時間 | 完全的 1-24 樣品中 30 分分鐘 |
| 每根柱的載液量 | 800微升 |
| 柱結合率 | 70微克 |
原則
Hipure質粒程序基於細菌細胞的鹼性裂解，然後在高鹽存在下將DNA吸附到二氧化矽上. 套件中使用的獨特二氧化矽膜完全取代了質粒DNA小型玻璃或二氧化矽漿液. 該過程包括 3 基本步驟: 通過鹼方法製備和清除細菌裂解物，然後將上清液轉移到柱中以結合DNA. 洗滌蛋白質及其他雜質後, 核酸最終用低鹽緩衝液洗脫 (10毫米三羥甲基氨基甲烷, 博士學位, 0.5乙二胺四乙酸).
優點
- 高純度 – 純化的質粒可以直接用於測序, 酶消化和PCR, ETC.
- 快速地 – 它只需要 2 分鐘通過優化溶液獲得上清液 (10 其他品牌的分鐘)
- 高產 – 一列中最多可以粘合70µg質粒
套件內容
| 內容 | P100202 | P100203 |
| 淨化時間 | 50 準備工作 | 250 準備工作 |
| 核糖核酸酶A | 5 毫克 | 20 毫克 |
| 緩衝液P1 | 30 毫升 | 140 毫升 |
| 緩衝液P2 | 30 毫升 | 140 毫升 |
| 緩衝液P3 | 40 毫升 | 200 毫升 |
| 緩衝液PW1 | 30 毫升 | 140 毫升 |
| 緩衝區PW2* | 12 毫升 | 50 毫升 |
| 洗脫緩衝液 | 15 毫升 | 30 毫升 |
| Hipure DNA迷你列III | 50 | 250 毫升 |
| 2 毫升收集管 | 50 | 250 毫升 |
儲存和穩定性
套件組件可以在室溫下乾燥 (15-25℃) 並且至少穩定 18 在這些條件下幾個月. 如果緩衝液中形成任何沉澱物, 37℃溫熱溶解. 添加RNase A後，緩衝液P1穩定 6 存儲在2-8°C的月份.
採購指南
| 姓名 | 貓 | 樣品量 | 列類型 | Elutio卷 | 屈服 | 每次運行時間 | 離心要求 |
| HiPure 質粒迷你試劑盒 | P1001 | 1-5毫升 | 1.5ML列 | 30-50微升 | 5–35µg/5ml | ≤30分鐘 | 小離心機 |
| Hipure質粒迷你套件II | P1002 | 5-15毫升 | 1.5ML列 | 75-100微升 | 20-80µg/15ml | ≤30分鐘 | 小離心機 |
| Hipure質粒加 96 成套工具 | P1006 | 1-1.5毫升 | 96 孔板 | 70-150微升 | 1-15μg/1ml | ≤60分鐘 | 96 板離心井 |
| Hipure快速濾波器質粒MIDI套件 | P1013 | 30-50毫升 | 15ML列 | 0.3-0.8毫升 | 50–250µg/50ml | ≤60分鐘 | 15ML離心機 |
| Hipure FastFilter質粒最大套件 | P1014 | 100-200毫升 | 50ML列 | 0.5-1.5毫升 | 0.4–1mg/200ml | ≤60分鐘 | 50ML離心機 |
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