โซลาร์บิโอ คูแมสซี (แบรดฟอร์ด) ชุดทดสอบโปรตีน 50T

แมวหมายเลข: PC0015

ขนาด: 50ต

พื้นที่จัดเก็บ: การเก็บรักษาตราประทับหลังจากเปิด, ชุดนี้นับจากวันที่สั่งซื้อใช้ได้เป็นเวลาเก้าเดือน.

คำอธิบาย

Coomassie G-250 สีย้อมเป็นน้ำยาสีที่ใช้สำหรับการตรวจจับและการหาปริมาณของโปรตีนทั้งหมด. ในสีย้อม Coomassie ที่เป็นกรดเป็นกรดผูกกับโปรตีนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสูงสุดในการดูดซับสูงสุดจาก 465nm เป็น 595Nm ด้วยการเปลี่ยนสีร่วมกันจากสีเขียวเป็นสีน้ำเงิน. ในช่วงความเข้มข้นที่แน่นอน, ค่าการดูดกลืนแสง A595 ที่วัดอยู่ในสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของโปรตีน.

มาตรการ

• ไมโครเพลทผู้อ่าน
  1. ละลายมาตรฐาน BSA อย่างสมบูรณ์, เจือจาง 10ul เป็น 250ul, ความเข้มข้นสุดท้าย 0.2 มก./มล.. บัฟเฟอร์เจือจางขึ้นอยู่กับตัวอย่างโปรตีนที่วัดได้. เพื่อความเรียบง่าย, แนะนำให้ใช้ NaCl หรือ PBS 0.9%.
  2. 5× G250mix ดีก่อน 1ml 5 × G250 เจือจางด้วย 4ml DDH2O. 1โซลูชัน× G250 สามารถประหยัดได้หนึ่งสัปดาห์ที่ 4 ℃.
  3. มาตรฐานตาม 0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, และเพิ่ม 20UL ตามลำดับลงในแผ่น 96well ตามลำดับ, และการเจือจาง PBS เพื่อเติมเต็ม.
  4. เจือจางตัวอย่าง(เตรียมการไล่ระดับสีสองสามครั้ง, เช่น 2 ครั้ง, 4 ครั้ง, 8 การเจือจางครั้ง), และเพิ่มตัวอย่าง 20ul ลงใน 96 ดี. เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาด, จุดตัวอย่างจำเป็นต้องตั้งค่าหลังจากบรรทัดมาตรฐานของ 1/2.
  5. เพิ่ม 200UL เจือจาง 1 × G250 ลงในแต่ละหลุม, อุณหภูมิห้องสำหรับ 3-5 นาที.
  6. ความมุ่งมั่นของการดูดกลืนแสง.
  7. ตามเส้นโค้งมาตรฐานคำนวณโปรตีนตัวอย่าง

• UV-visสเปกโตรโฟโตมิเตอร์

1. 8*10หลอดเซนติเมตร ML(หรือมากกว่านั้น) และติดป้ายด้วย 1 ~ 8.
2. เจือจาง 100UL BSA ด้วย 2.4ml PBS เป็น 2mg/ml.
3. 5× G250 ผสมให้เข้ากันก่อนใช้งาน. 1ML 5 × G250 เจือจางด้วย 4ml DDH2O. 1× G250 โซลูชันสามารถประหยัดได้หนึ่งสัปดาห์ at4 ℃.
4. เพิ่มรีเอเจนต์ตามตารางต่อไปนี้ (แต่ละหลุม 5ml, พิเศษใช้ในการทำความสะอาด cuvette)

5. วัดค่า OD หลังจาก 3 นาทีของปฏิกิริยา. เพื่อให้แน่ใจว่าความถูกต้องของการทดลอง, วัดค่า OD ทุก 2 นาที

สินค้าที่เกี่ยวข้อง:

PC0001 สารละลายมาตรฐานโปรตีน (5มก./มล. บีเอสเอ) PC0021 รีเอเจนต์ BCA

PC0030 ชุดทดสอบโปรตีนโลว์รีย์ PC0020 บีซีเอ โปรตีน ชุดทดสอบ R0010 RIPA BUFFER(สูง)

PR1600 พรีสเตนโปรตีนมาร์กเกอร์(14.4kD-97.4kD) ชุดสกัดโปรตีนนิวเคลียร์ R0050

กระดาษที่เกี่ยวข้อง:

• Zhongyuan Li,xiumei li,Tianhui Liu,และคณะ. บทบาทที่สำคัญของพื้นผิวที่ถูกสัมผัสตกค้างสำหรับความร้อนและ halotolerance ของ GH11 ไซลาเนส GH11 ใหม่จากห้องสมุด metagenomic ของดินน้ำเกลือ-อัลคาไลน์. วารสารนานาชาติของ Macromolecu Les. กรกฎาคม 2019;133:316-323. (if784)
• Qinlu Zhang,Qian Liu,Menghan DU,และคณะ. Cetuximab และ Doxorubicin โหลดอนุภาคนาโนแม่เหล็ก FeafenoCat. วารสารแม่เหล็กและวัสดุแม่เหล็ก. มิถุนายน 2018. (if046)