ดีเอ็นเอทั้งหมด/ชุดสกัด RNA（วิธีการสกัดคอลัมน์)
หมายเลขสินค้า：DP201 ข้อมูลจำเพาะ：50ต พื้นที่จัดเก็บ：RT
หลักการของผลิตภัณฑ์:
ชุดสกัด DNA/RNA ทั้งหมดขึ้นอยู่กับวิธีการทำให้บริสุทธิ์คอลัมน์ซิลิกา. ภายใต้การกระทำของบัฟเฟอร์ lysis, ตัวอย่างเป็น lysed, ปล่อยกรดนิวคลีอิกเข้าไปในไลเซท. กรดนิวคลีอิกถูกดูดซับลงบนเมมเบรนของคอลัมน์ซิลิกาในขณะที่ผ่านไปในสภาพแวดล้อมที่มีเกลือสูง, ในขณะที่โปรตีนไม่ได้ดูดซับและถูกลบออก. เมมเบรนที่มีกรดนิวคลีอิกถูกล้างเพื่อกำจัดโปรตีนและเกลือที่เหลืออยู่, และในที่สุดก็, กรดนิวคลีอิกที่ดูดซับบนเมมเบรนจะถูกชะออกโดยใช้น้ำที่ผ่านการบำบัดด้วย DEPC. กรดนิวคลีอิกที่เกิดขึ้นนั้นมีความบริสุทธิ์สูงและสามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองดาวน์สตรีมต่างๆ.
รายละเอียดสินค้า:
ชุดสกัด DNA/RNA ทั้งหมดเหมาะสำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกทั้งหมดที่มีความบริสุทธิ์สูงอย่างรวดเร็ว, รวมถึงไวรัส, แบคทีเรีย, ปรสิต, และหน่วยงานชีวภาพอื่น ๆ, จากตัวอย่างเช่นเนื้อเยื่อ, เลือด, การหลั่ง, และขับถ่าย. ชุดนี้ใช้เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์คอลัมน์ซิลิกา, ไม่จำเป็นต้องมีการสกัดฟีนอลคลอโรฟอร์มที่เป็นพิษและการตกตะกอนแอลกอฮอล์ที่ใช้เวลานานในระหว่างกระบวนการสกัด. กรดนิวคลีอิกที่ได้รับสามารถใช้โดยตรงในชุดการทดลองดาวน์สตรีม, รวมทั้ง พีซีอาร์/RT-PCR, การผสมพันธุ์ทางใต้/การผสมพันธุ์เหนือ, เช่นเดียวกับการทดสอบ LAMP/RT-LAMP.
เนื้อหาผลิตภัณฑ์：
| ส่วนประกอบ | DP201-01 (25T) | DP201-02 （50T) | อุณหภูมิการจัดเก็บ |
| บัฟเฟอร์ lysis | 15มล | 30มล | RT |
| สารละลายล้าง | 5มล | 10มล | RT |
| วิธีแก้ปัญหาการชะ | 5มล | 10มล | RT |
| คอลัมน์การดูดซับ (หลอด A) | 25ชิ้น | 50ชิ้น | RT |
| หลอดคอลเลกชัน (หลอด B) | 25ชิ้น | 50ชิ้น | RT |
บันทึก: เพิ่มเอทานอลที่ปราศจากน้ำในการแก้ปัญหาการล้างก่อนการใช้งานครั้งแรก (เพิ่ม 20 มล. สำหรับ 25t, เพิ่ม 40 ML สำหรับ 50T), และเก็บที่อุณหภูมิห้อง.
พื้นที่จัดเก็บ：
ชุดนี้ควรเก็บไว้ในสภาพแห้งที่อุณหภูมิห้อง (15-25องศาเซลเซียส) และสามารถเก็บรักษาไว้ได้ 12 เดือน. เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว, ควรเก็บไว้ที่ 2-8 ° C.
ขั้นตอนการดำเนินงาน:
- การจัดเตรียมตัวอย่าง (การประมวลผลล่วงหน้า):
ตัวอย่างเลือด: เอา >500µl ของเลือด anticoagulated EDTA, เครื่องหมุนเหวี่ยงสำหรับ 30 วินาที, และรวบรวม supernatant 200µl สำหรับขั้นตอนต่อไปนี้.
ตัวอย่างเนื้อเยื่อ: ใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อ 0.05-1G, เพิ่ม 5-10 ปริมาณน้ำเกลือทางสรีรวิทยา, บดเป็นส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกัน, และรวบรวม homogenate 200µL สำหรับขั้นตอนต่อไปนี้.
การหลั่ง, ตัวอย่างอุจจาระ: ดื่มด่ำกับผ้าฝ้ายในน้ำเกลือทางสรีรวิทยา, หมุนและเปื้อนที่ไซต์สุ่มตัวอย่าง. หลังคอลเลกชัน, แบ่งหัวไม้กวาดออกเป็นท่อหมุนเหวี่ยงที่มีน้ำเกลือ 1 มล., กระแสน้ำวนสำหรับ 30 วินาที, และรวบรวมสารละลายผสม 200µL สำหรับขั้นตอนต่อไปนี้.
- ถ่ายโอน 200µl ของตัวอย่างที่เตรียมไว้จากขั้นตอน 1 ไปยังหลอดเซนติเมตร 1.5ml, เพิ่มบัฟเฟอร์ lysis 500µl, ผสมโดยการผกผัน, ปล่อยให้มันยืน 5 นาทีถึง Lyse, และเครื่องปั่นเหว 3 นาที.
- ถ่ายโอน 400µl ของ supernatant ไปยังท่อหมุนขนาด 1.5ml ใหม่, เพิ่มเอทานอลที่ปราศจากน้ำ 200µL, กระแสน้ำวนสำหรับ 20 วินาที.
- วางหลอด A ท่อภายใน B, โอนส่วนผสมทั้งหมดจากขั้นตอน 3 ลงในหลอดก, และเครื่องปั่นเหว 1 นาที.
- ทิ้งการกรองจากหลอด B, วางท่อกลับเข้าไปในหลอด B, เพิ่ม 600µL ของการล้างล้างลงในหลอดก, และเครื่องปั่นเหว 1 นาที.
- ทิ้งการกรองจากหลอด B, วางท่อกลับเข้าไปในหลอด B, และเครื่องปั่นเหว 2 นาที.
- วางหลอด A ลงในท่อหมุนขนาด 1.5ml ใหม่. เพิ่ม 50µl ของบัฟเฟอร์ elution ลงในหลอด A, ปล่อยให้มันยืน 1-2 นาที, เครื่องปั่นเหว 1 นาที. สารละลายที่ได้คือสารละลายกรดนิวคลีอิกทั้งหมดของตัวอย่าง. หากไม่ได้ใช้ทันที, เก็บที่ -80 ° C.
หมายเหตุสำคัญ (โปรดอ่านสิ่งนี้ก่อนใช้ชุดรีเอเจนต์นี้):
- เพื่อให้แน่ใจว่าผลการทดสอบที่ถูกต้อง, โปรดทำตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด.
- หลอด A และ B ภายในชุดเป็นรายการที่ใช้แล้วทิ้ง, โปรดอย่านำกลับมาใช้ใหม่.
- วัสดุของเสียทั้งหมดที่ใช้สำหรับการทดสอบควรวางไว้ในภาชนะขยะที่มีน้ำยาฆ่าเชื้อ, แช่เพื่อฆ่าเชื้อโรค. หลังจากการทดลอง, ฆ่าเชื้อโรคทันทีด้วย 1% โซเดียมไฮโปคลอไรต์หรือ 75% แอลกอฮอล์.
- ในระหว่างการทดลอง, บุคลากรควรสวมถุงมือ, หน้ากาก, และเสื้อโค้ทแล็บ, และหลีกเลี่ยงการติดต่อระหว่างรีเอเจนต์, ตัวอย่าง, และร่างกาย. ขอแนะนำให้ลดการติดต่อกับช่องเปิดของหลอด A และท่อหมุนเหวี่ยง. หากโซลูชันตัวอย่างยึดติดกับถุงมือหรือสาดระหว่างขั้นตอน 1-4, ควรเปลี่ยนถุงมือทันทีและทำความสะอาดพื้นที่สาดน้ำ. วัสดุทั้งหมดที่สัมผัสกับเชื้อโรคควรถูกกำจัดอย่างเหมาะสม.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์