การประมวลผลก่อนการสกัดดีเอ็นเอจีโนมตัวอย่างเลือด 96 ตัวอย่าง

$225.00

ค่าจัดส่ง USD 45 - ฟรีมากกว่า USD 300

DTE เป็นแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซในประเทศจีนที่เชี่ยวชาญด้านการขายการทดสอบระดับโมเลกุลทางออนไลน์, เอลิซา, และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง.

  • ผู้ผลิต: แบรนด์ชั้นนำของจีน
  • การส่งสินค้า: เร่งจัดส่ง FedEx โดยตรงจากโรงงาน
  • สามารถคืนหรือเปลี่ยนสินค้าได้ภายใน 30 วัน
  • วิธีการชำระเงิน: รักษาความปลอดภัย PayPal หรือบัตรเครดิต.

คำอธิบาย

  1. การจัดการตัวอย่าง:
    • เก็บรวบรวม 0.1-1 ตัวอย่างเลือด มล.
  2. การจัดเตรียมตัวอย่าง:
    • For blood samples:
      • เพิ่ม 2-3 times the volume of 1x erythrocyte lysate.
      • กลับด้านและผสมให้เข้ากัน.
      • เครื่องปั่นแยกที่ 12,000 รอบต่อนาทีสำหรับ 1 นาที.
      • นำส่วนเหนือตะกอนออกอย่างระมัดระวัง. ตะกอนควรเป็นสีขาวหรือสีแดงอ่อน.
      • เพิ่ม 400 μl รีเอเจนต์บัฟเฟอร์ I และ 10 ไมโครลิตรโปรตีเอสเค (10 มก./มล) เพื่อการตกตะกอน.
      • กระแสน้ำวนและผสมให้เข้ากัน 15 วินาที, then incubate at room temperature for 2 นาที.
  3. Special Consideration for Low-Level Biological Blood:
    • If processing poultry, นก, or other low-level biological blood with nuclei-containing red blood cells and low sample volume:
      • Skip adding 1x erythrocyte lysate.
      • เพิ่มโดยตรง 200 ไมโครลิตรของบัฟเฟอร์รีเอเจนต์ I (ปริมาณรวมไม่เกิน 500 ไมโครลิตร).
      • Incubate at room temperature for 2 นาที.
  4. การย่อย:
    • เพิ่ม 10 ไมโครลิตรโปรตีเอสเค (10 มก./มล) ไปจนถึงส่วนผสม.
    • Mix thoroughly by inversion.
    • ย่อยที่อุณหภูมิ 65°C เป็นเวลา 10 นาที, inverting and mixing 6-7 ครั้งระหว่างการย่อยอาหารจนเสร็จสมบูรณ์.
  5. ถ่ายโอนไปยังแผ่นรีเอเจนต์:
    • เพิ่มไลซีนจากขั้นตอนก่อนหน้าลงในเพลตรีเอเจนต์ 96 หลุม.
    • ปฏิบัติตามขั้นตอนเฉพาะที่ระบุไว้ในโปรโตคอลการสกัดอัตโนมัติเพื่อการประมวลผลต่อไป.

ข้อมูลเพิ่มเติม

น้ำหนัก 0.7 กก.
ชื่อแบรนด์

เอกสารแนบ

ตะกร้าสินค้า
เลื่อนไปด้านบน