การแนะนำ
ชุดนี้ใช้สำหรับสกัดกรดนิวคลีอิกของไวรัสทั้งหมดจากตัวอย่างทางชีวภาพที่ไม่ใช่เซลล์/เซลล์ต่ำ เช่น ของเหลวในร่างกาย, เซรั่ม, พลาสมา, สารละลายแช่, ส่วนเหนือตะกอนของเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อเดียวกัน, ส่วนเหนือตะกอนทางวัฒนธรรม, ฯลฯ, ผลิตภัณฑ์ที่สกัดออกมาสามารถนำมาใช้ในการตรวจหาทางคลินิกในหลอดทดลองได้.
รายละเอียด
ข้อมูลจำเพาะ
คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
ฟังก์ชั่นหลัก | แยก RNA/DNA ของไวรัสจากตัวอย่างพลาสมา/ซีรัมขนาด 200μl |
การใช้งาน | RT-พีซีอาร์,พีซีอาร์,เอ็นจีเอส |
สินค้า | Viral DNA / อาร์เอ็นเอ, body cell DNA / อาร์เอ็นเอ |
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | มินิ คอลัมน์หมุน |
เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ | เทคโนโลยีซิลิก้า |
วิธีการประมวลผล | คู่มือ (การหมุนเหวี่ยงหรือสุญญากาศ) |
ประเภทตัวอย่าง | พลาสมา, เซรั่ม, effusion, ปัสสาวะ, fecal suspension supernatant |
จำนวนตัวอย่าง | 200ไมโครลิตร |
ปริมาณการชะล้าง | ≥30ไมโครลิตร |
เวลาต่อการวิ่ง | |
ปริมาณการบรรทุกของเหลวต่อคอลัมน์ | 800ไมโครลิตร |
ผลผลิตที่มีผลผูกพันของคอลัมน์ | 100มก |
หลักการ
ผลิตภัณฑ์นี้มีพื้นฐานมาจากการทำให้ซิลิกาเจลบริสุทธิ์. ตัวอย่างจะถูกไลซีสและย่อยด้วยไลซีนและโปรตีเอส, DNA/RNA is released into the lysate. ถ่ายโอนไปยังแผ่นดูดซับและคอลัมน์ตัวกรอง. DNA/RNA ถูกดูดซับบนเมมเบรน, ในขณะที่โปรตีนไม่ถูกดูดซับและถูกกำจัดออกด้วยการกรอง. หลังจากล้างโปรตีนและสิ่งสกปรกอื่นๆ, ดีเอ็นเอ / ในที่สุด RNA ก็ถูกชะออกด้วยบัฟเฟอร์ที่มีเกลือต่ำ (10 MmTris, ค่า pH 8.0).
ข้อดี
- เร็ว – column purification without PK digestion
- คุณภาพสูง – RNA ทั้งหมดที่มีความบริสุทธิ์สูงสามารถนำมาใช้โดยตรงในแอปพลิเคชันดาวน์สตรีมที่มีความละเอียดอ่อนต่างๆ
- ปลอดภัย – ไม่จำเป็นต้องสกัดฟีนอลคลอโรฟอร์ม
- อ่อนไหว – DNA/RNA สามารถฟื้นตัวได้ที่ระดับ PG
เนื้อหาชุด
สารบัญ | IVD4175 |
เวลาการทำให้บริสุทธิ์ | 100 การเตรียมการ |
HiPure Viral Column | 100 |
2หลอดเก็บมล | 100 |
PK/พาหะอาร์เอ็นเอ | 50 mg/310μg |
บัฟเฟอร์ละลายโปรตีเอส | 5 มล |
Buffer VLE | 42 มล |
Buffer CE | 60 มล |
น้ำเปล่า RNase | 15 มล |
การจัดเก็บและความเสถียร
This kit is shipped and stored at room temperature and is valid for 12 เดือน.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์