การแนะนำ
- เร็ว, เรียบง่าย, และคุ้มค่า: ให้บริการอย่างรวดเร็ว, ง่ายต่อการใช้, และวิธีประหยัดสำหรับ พลาสมิดดีเอ็นเอ miniprep เหมาะสำหรับการใช้งานด้านอณูชีววิทยาเป็นประจำ.
- เทคโนโลยีเมมเบรนซิลิกา: ใช้เทคโนโลยีเมมเบรนซิลิกา, ขจัดความจำเป็นในขั้นตอนที่ยุ่งยากที่เกี่ยวข้องกับเรซินหรือสารละลายที่หลวม, ปรับปรุงกระบวนการทำให้บริสุทธิ์.
- ใช้งานได้ทันที: พลาสมิด DNA ที่ถูกทำให้บริสุทธิ์พร้อมสำหรับการใช้งานขั้นปลายทันที, ประหยัดเวลาและความพยายาม.
- ไม่มีการสกัดฟีนอลหรือการตกตะกอนของเอทานอล: ข้ามความจำเป็นในการสกัดฟีนอลและการตกตะกอนของเอธานอล, ลดความซับซ้อนของขั้นตอนการทำงานและลดเวลาในการลงมือจริง.
- ดีเอ็นเอคุณภาพสูง: ให้พลาสมิด DNA คุณภาพสูงที่ชะล้างด้วยบัฟเฟอร์ Tris หรือน้ำในปริมาณเล็กน้อย, รับประกันประสิทธิภาพสูงสุดในการใช้งานดาวน์สตรีม.
ข้อมูลจำเพาะ
| คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ฟังก์ชั่นหลัก | แยกพลาสมิด DNA ได้มากถึง 35μg จากการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย 1-5 มล |
| การใช้งาน | การย่อยอาหารของเอนไซม์, การเรียงลำดับ, พีซีอาร์, การโคลนนิ่ง, ฯลฯ. |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | มินิ คอลัมน์หมุน |
| เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ | เทคโนโลยีซิลิก้า |
| วิธีการประมวลผล | คู่มือ (การหมุนเหวี่ยงหรือสุญญากาศ) |
| ประเภทตัวอย่าง | พลาสมิดธรรมดา, พลาสมิดน้อยกว่า 30KB |
| จำนวนตัวอย่าง | พลาสมิดสำเนาสูง: 1-5มล. สื่อการเพาะเลี้ยง พลาสมิดจำนวนสำเนาต่ำ: 5-10มล. สื่อการเพาะเลี้ยง |
| ผลผลิต | 5-35มก |
| ปริมาณการชะล้าง | ≥30ไมโครลิตร |
| เวลาต่อการวิ่ง | สมบูรณ์ 1-24 ตัวอย่างใน 30 นาที |
| ปริมาณการบรรทุกของเหลวต่อคอลัมน์ | 800มล |
| ผลผลิตที่มีผลผูกพันของคอลัมน์ | 35มก |
หลักการ
- อัลคาไลน์ไลซิส: เริ่มต้นจากการสลายอัลคาไลน์ของเซลล์แบคทีเรีย, ซึ่งทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และปล่อยพลาสมิดดีเอ็นเอเข้าไปในไลซีน.
- การจับดีเอ็นเอโดยใช้ซิลิกา: DNA ที่ปล่อยออกมาจะถูกดูดซับบนเยื่อหุ้มซิลิกาเมื่อมีเกลือสูง, อำนวยความสะดวกในการจับ DNA เข้ากับพื้นผิวเมมเบรนอย่างมีประสิทธิภาพ.
- สามขั้นตอนพื้นฐาน: ขั้นตอนนี้ประกอบด้วยสามขั้นตอนหลัก: (1) การเตรียมและการกำจัดไลเซตของแบคทีเรียโดยใช้วิธีอัลคาไลน์, (2) การถ่ายโอนไลซีนที่ถูกเคลียร์ไปยังคอลัมน์เพื่อการจับ DNA, และ (3) การซักเพื่อขจัดโปรตีนและสิ่งสกปรกอื่นๆ.
- ซิลิกาเมมเบรน: ใช้เมมเบรนซิลิกาที่เป็นเอกลักษณ์ในชุดอุปกรณ์, ซึ่งมาแทนที่แก้วหรือสารละลายซิลิกาแบบดั้งเดิมที่มักใช้ในพลาสมิด DNA minipreps.
- การชะล้างด้วยบัฟเฟอร์เกลือต่ำ: หลังจากล้างเพื่อขจัดสิ่งสกปรก, กรดนิวคลีอิค, รวมทั้งพลาสมิดดีเอ็นเอด้วย, ถูกชะออกจากเมมเบรนซิลิกาโดยใช้บัฟเฟอร์เกลือต่ำที่มีทริส 10 มิลลิโมลาร์, ค่า pH 9.0, และ EDTA 0.5mM.
ข้อดี
- มีความบริสุทธิ์สูง – พลาสมิดบริสุทธิ์สามารถนำมาใช้ในการเรียงลำดับได้โดยตรง, PCR การย่อยด้วยเอนไซม์, ฯลฯ.
- เร็ว – มันใช้เวลาเท่านั้น 1 นาทีเพื่อให้ได้ส่วนเหนือตะกอนโดยสารละลายที่เหมาะสมที่สุด (10 นาทีสำหรับยี่ห้ออื่น)
- ให้ผลผลิตสูง – สามารถจับพลาสมิดได้มากถึง 35µg ในหนึ่งคอลัมน์
เนื้อหาชุด
| สารบัญ | P100102 | P100103 |
| เวลาการทำให้บริสุทธิ์ | 100 การเตรียมการ | 250 การเตรียมการ |
| อาร์เนส เอ | 5 มก | 10 มก |
| บัฟเฟอร์ P1 | 30 มล | 80 มล |
| บัฟเฟอร์ P2 | 30 มล | 80 มล |
| บัฟเฟอร์ P3 | 40 มล | 100 มล |
| บัฟเฟอร์ PW1 | 60 มล | 140 มล |
| บัฟเฟอร์ PW2* | 20 มล | 50 มล |
| บัฟเฟอร์การชะล้าง | 15 มล | 30 มล |
| HiPure DNA มินิคอลัมน์ II | 100 | 250 |
| 2 หลอดเก็บมล | 100 | 250 |
การจัดเก็บและความเสถียร
- สภาพการเก็บรักษา: ส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์สามารถจัดเก็บในที่แห้งได้ที่อุณหภูมิห้อง (15-25องศาเซลเซียส) และคงความเสถียรให้น้อยที่สุด 18 เดือนภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้.
- บัฟเฟอร์ตกตะกอน: ในกรณีที่เกิดการตกตะกอนในบัฟเฟอร์, อุ่นที่อุณหภูมิ 37°C เพื่อให้ละลายได้อย่างมีประสิทธิภาพ.
- ความเสถียรของบัฟเฟอร์ P1: หลังจากการเติม RNase A, บัฟเฟอร์ P1 ยังคงความเสถียรได้นานถึง 6 เดือนเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C.
ข้อมูลการทดลอง
คู่มือการซื้อ
| ชื่อ | เลขที่กสท | จำนวนตัวอย่าง | ประเภทคอลัมน์ | ปริมาณการชะล้าง | ผลผลิต | เวลาต่อการวิ่ง | ข้อกำหนดของเครื่องหมุนเหวี่ยง |
| ชุดมินิพลาสมิด HiPure | P1001 | 1-5มล | 1.5คอลัมน์มล | 30-50ไมโครลิตร | 5–35ไมโครกรัม/5มล | ≤30นาที | เครื่องหมุนเหวี่ยงขนาดเล็ก |
| HiPure Plasmid Mini Kit II | P1002 | 5-15มล | 1.5คอลัมน์มล | 75-100ไมโครลิตร | 20-80มคก./15มล | ≤30นาที | เครื่องหมุนเหวี่ยงขนาดเล็ก |
| ไฮเพียว พลาสมิด พลัส 96 ชุด | P1006 | 1-1.5มล | 96 จานดี | 70-150ไมโครลิตร | 1-15มก./1 มล | ≤60นาที | 96-เครื่องหมุนเหวี่ยงจานหลุม |
| ชุด HiPure Fastfilter Plasmid Midi | P1013 | 30-50มล | 15คอลัมน์มล | 0.3-0.8มล | 50–250ไมโครกรัม/50มล | ≤60นาที | 15มล. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
| ชุด HiPure Fastfilter Plasmid Maxi | P1014 | 100-200มล | 50คอลัมน์มล | 0.5-1.5มล | 0.4–1มก./200มล | ≤60นาที | 50มล. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์