การแนะนำ
HiPure Plasmid EF Maxi Kit Features:
- Technology Integration:
- The kit integrates HiPure technology for plasmid purification with Magen’s innovative Endotoxin Removal Technology (ETR).
- Endotoxin Removal:
- Specifically designed to achieve low levels of endotoxins in the purified พลาสมิดดีเอ็นเอ, enhancing its suitability for sensitive applications.
- Application Suitability:
- Ideal for use in eukaryotic transfection and various in vitro experiments due to the high purity and low endotoxin levels of the DNA.
- Capacity and Yield:
- Capable of purifying up to 1000 µg of high copy number plasmid DNA or 200 µg of low copy number plasmid DNA.
- Culture Volume Processing:
- Efficient purification from up to 150 mL of an overnight bacterial culture.
รายละเอียด
ข้อมูลจำเพาะ
คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
ฟังก์ชั่นหลัก | Isolation of up to 1.5 mg endotoxin-free plasmid DNA from 200ml bacterial culture |
การใช้งาน | Cell transfection, animal injection, ฯลฯ. |
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | Maxi คอลัมน์หมุน |
เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ | เทคโนโลยีซิลิก้า |
วิธีการประมวลผล | คู่มือ (การหมุนเหวี่ยงหรือสุญญากาศ) |
ประเภทตัวอย่าง | พลาสมิดธรรมดา, large plasmid |
จำนวนตัวอย่าง | พลาสมิดสำเนาสูง: 100-150มล. สื่อการเพาะเลี้ยง
Low copy plasmid: 150-200มล. สื่อการเพาะเลี้ยง |
ผลผลิต | 100-1500มก |
ปริมาณการชะล้าง | ≥0.8ml |
เวลาต่อการวิ่ง | ≤60นาที |
ปริมาณการบรรทุกของเหลวต่อคอลัมน์ | 20มล |
ผลผลิตที่มีผลผูกพันของคอลัมน์ | 1 มก |
หลักการ
HiPure Plasmid Procedure:
- Alkaline Lysis and DNA Adsorption:
- Based on alkaline lysis of bacterial cells followed by adsorption of DNA onto silica in the presence of high salt.
- The unique silica membrane in the kit replaces glass or silica slurries for plasmid DNA minipreps.
- สามขั้นตอนพื้นฐาน:
- ขั้นตอน 1: Preparation and clearing of a bacterial lysate using the alkaline method.
- ขั้นตอน 2: Transfer of the supernatant to a column for DNA binding.
- ขั้นตอน 3: การซักเพื่อขจัดโปรตีนและสิ่งสกปรกอื่นๆ, followed by elution of nucleic acid with low-salt buffer (10 มม. ทริส, ค่า pH 9.0, 0.5 มม. EDTA).
ข้อดี
- High purity — purified plasmid can be directly used in sequencing, enzyme digestion and พีซีอาร์, ฯลฯ.
- Fast — silica gel column purification is much faster than ion exchange
- High yield — up to 1.5 mg plasmid can be binded in one column
- Ultra low endotoxin — content of endotoxin is less than 0.05 EU/μg, which can be directly used for cell transfection and animal injection, ฯลฯ.
เนื้อหาชุด
สารบัญ | P115602 | P115603 |
เวลาการทำให้บริสุทธิ์ | 10 การเตรียมการ | 50 การเตรียมการ |
อาร์เนส เอ | 30 มก | 150 มก |
บัฟเฟอร์ P1 | 100 มล | 500 มล |
บัฟเฟอร์ P2 | 100 มล | 500 มล |
Buffer LN3 | 50 มล | 250 มล |
บัฟเฟอร์ PW1 | 33 มล | 180 มล |
Buffer PW2 | 20 มล | 100 มล |
บัฟเฟอร์การชะล้าง | 15 มล | 120 มล |
Buffer CL | 33 มล | 180 มล |
HiPure DNA Maxi Columns C | 10 | 50 |
Lysate Clear Midi Syringe | 10 | 50 |
50 หลอดเก็บมล, ค | 20 | 100 |
การจัดเก็บและความเสถียร
Storage Instructions:
- General Storage:
- ส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์สามารถจัดเก็บในที่แห้งได้ที่อุณหภูมิห้อง (15–25 °C).
- Stable for at least 18 เดือนภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้.
- บัฟเฟอร์ตกตะกอน:
- If any precipitates form in the buffers, warm at 37°C to dissolve.
- Specific Storage for RNase A and Buffer P1:
- RNase A and Buffer P1 are stable for 6 months when stored at 2–8 °C.
คู่มือการซื้อ
ชื่อ | เลขที่กสท | จำนวนตัวอย่าง | ประเภทคอลัมน์ | ปริมาณการชะล้าง | ผลผลิต | เวลาต่อการวิ่ง | ข้อกำหนดของเครื่องหมุนเหวี่ยง |
พลาสมิดพลาสมิด EF Mini Kit | P1154 | 10-15มล | 1.5คอลัมน์มล | ≥75μl | 10–70µg/15ml | ≤40 minutes | เครื่องหมุนเหวี่ยงขนาดเล็ก |
พลาสมิด hipure ef 96 ชุด | P1157 | 1-5มล | 96 จานดี | ≥75μl | 30µg/1ml | ≤60นาที | 96 เครื่องหมุนเหวี่ยงจานหลุม |
พลาสมิดพลาสมิด EF MIDI KIT | P1231 | 30-50มล | 15คอลัมน์มล | ≥0.4ml | 10-500μg/50ml | ≤60นาที | 15มล. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
ชุด HiPure Plasmid EF Maxi | P1156 | 100-200มล | 50คอลัมน์มล | ≥0.8ml | 100–1500µg/200ml | ≤60นาที | 50มล. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
พลาสมิดพลาสมิด EF Mega Kit | P1116 | 500มล | 50คอลัมน์มล | ≥0.8ml | 10mg/500ml | ≤70นาที | 50มล. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์