การแนะนำ
- คอลัมน์ Hipure โดย Magen Biotech:
- จัดทำขึ้นโดยใช้เมมเบรนตัวกรองใยแก้วคุณภาพสูง.
- กระบวนการผลิตรวมถึงการตัดเมมเบรน, ปล่อย, การกดวงแหวน, ต่อม, และชั่งน้ำหนัก.
- ลักษณะเฉพาะ: เสถียรภาพระยะยาวและความสามารถในการผูกมัดสูง.
- การทดลองแสดงให้เห็นถึงความสามารถและประสิทธิภาพที่ไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 4 ปี.
- ชุดคอลัมน์กรดนิวคลีอิก:
- ขึ้นอยู่กับเยื่อหุ้มเส้นใยแก้วนำเข้า (GF/B, GF/D, GF/F).
- กระบวนการผลิตถูกควบคุมอย่างเคร่งครัด, รวมถึงการเลือกวัสดุ, การฉีดขึ้นรูป, และการบรรจุเมมเบรน.
- สร้างความมั่นใจในความสามารถในการดูดซับที่สูงมากและความมั่นคงในระยะยาว.
- มีพันธุ์ที่มีอยู่, ด้วยอัตราการผูกไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 4 ปี.
ข้อมูลจำเพาะ
| คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
|---|---|
| แอปพลิเคชั่นที่แนะนำ | การสกัดกรดและการทำให้บริสุทธิ์, การสกัดกรดนิวคลีอิกรวมไวรัส |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | อุณหภูมิห้อง |
| ความมั่นคง | ขึ้นไป 4 ปี |
| เมมเบรนกรอง | ตัวกรองเส้นใยแก้วคุณภาพสูง GF/F, 2 ชั้น |
| รูรับแสงเมมเบรน | 0.7 μm |
| ผลผลิตที่มีผลผูกพันสูงสุดของพลาสมิด | 5 มก |
| ผลผลิตสูงสุดของการผูกมัดแอลกอฮอล์เป็นสื่อกลาง | 20 มก |
| ความสามารถในการบรรทุกของเหลวเดียวของคอลัมน์ | >700 ไมโครลิตร |
| ปริมาณการชะล้างขั้นต่ำ | >10 ไมโครลิตร |
| ทนต่อแรงเหวี่ยง | 12,000 x g |
| เครื่องหมุนเหวี่ยง | เครื่องหมุนเหวี่ยงความเร็วสูง (2มล) |
กลไกการดูดซับ
กระบวนการผูกมัด DNA/RNA:
- ความสัมพันธ์กับเส้นใยแก้ว:
- ขึ้นอยู่กับโครงกระดูกดีเอ็นเอที่มีประจุลบ, มันมีความสัมพันธ์สูงสำหรับเส้นใยแก้วที่มีประจุบวก.
- ปฏิสัมพันธ์กับซิลิกาเจล:
- ในสารละลายเกลือและเอทานอลสูง, DNA/RNA ผูกกับเส้นใยแก้วและโต้ตอบกับเมทริกซ์ hydrophilic บนซิลิกาผ่านพันธะไฮโดรเจน.
- การโต้ตอบนี้ส่งผลให้มีการจับ DNA/RNA อย่างแน่นหนากับเมมเบรนซิลิกาเจล.
- การกำจัดมลพิษ:
- การล้างสารละลายกำจัดมลพิษทั้งหมด.
- ที่ความเข้มข้นของเกลือสูง, กรดนิวคลีอิกเลือกผูกกับเมมเบรนซิลิกาเจล, ในขณะที่มลพิษอื่น ๆ, โปรตีนเป็นหลัก, จะถูกลบออกโดยการล้างเมมเบรน.
คู่มือการซื้อ
| หมายเลขสินค้า. | ชื่อผลิตภัณฑ์ | ประเภทเมมเบรน/จำนวนเลเยอร์ | หลอดคอลเลกชัน | พลาสมิดดีเอ็นเอ ความสามารถในการผูกมัด (การดูดซับทางกายภาพ) | ความสามารถในการผูก GDNA/RNA (การดูดซับแอลกอฮอล์) | ปริมาณการชะล้างขั้นต่ำ | ความจุปริมาณของเหลว |
| C13010 | คอลัมน์ HiPure DNA Nano | 2 เลเยอร์ gf/f | 2มล. ที่ไม่มีหมวก | 5มก | 20มก | 10ไมโครลิตร | 700มล |
| C13011 | คอลัมน์ Micro DNA Hipure | 3 เลเยอร์ gf/f | 2มล. ที่ไม่มีหมวก | 10มก | 50มก | 15ไมโครลิตร | 700มล |
| C13100 | คอลัมน์ DNA HIPURE DNA MINI I | 2 เลเยอร์ GF/B | 2มล. ที่ไม่มีหมวก | 15มก | 100มก | 30ไมโครลิตร | 700มล |
| C13110 | คอลัมน์ DNA HIPURE HIPURE II | 4 เลเยอร์ GF/B | 2มล. ที่ไม่มีหมวก | 35มก | 200มก | 50ไมโครลิตร | 800มล |
| C13111 | คอลัมน์ Mini RNA HIPURE | 3 เลเยอร์ GF/B | 2มล. ที่ไม่มีหมวก | 30มก | 200มก | 30ไมโครลิตร | 800มล |
| C13112 | คอลัมน์มินิไวรัส HiPure | 3 เลเยอร์ gf/f | 2มล. ที่ไม่มีหมวก | 30มก | 200มก | 30ไมโครลิตร | 800มล |
| C13113 | คอลัมน์ mini cfDNA hipure | 3 เลเยอร์ gf/f,1 เลเยอร์ GF/B | 2มล. ที่ไม่มีหมวก | 30มก | 200มก | 30ไมโครลิตร | 800มล |
| C13120 | คอลัมน์ DNA MIDI HIPURE | 4 เลเยอร์ GF/B | 15หลอดเซนติเมตร ML | 125มก | 1มก | 500ไมโครลิตร | 4มล |
| C13121 | คอลัมน์ DNA DNA HIPURE III III | 8 เลเยอร์ GF/B | 15หลอดเซนติเมตร ML | 250มก | 1มก | 500ไมโครลิตร | 4มล |
| C13122 | คอลัมน์ DNA Maxi Hipure | 4 เลเยอร์ GF/B | 50หลอดเซนติเมตร ML | 500มก | 5มก | 1000ไมโครลิตร | 20มล |
| C13123 | คอลัมน์ DNA Maxi Hipure Hipure III | 8 เลเยอร์ GF/B | 50หลอดเซนติเมตร ML | 1มก | 5มก | 1000ไมโครลิตร | 20มล |
| C13124 | คอลัมน์ DNA Maxi Hipure C | 8 เลเยอร์ GF/B | 50ท่อปั่นเหวี่ยงความเร็วสูง ML | 1มก | 5มก | 700ไมโครลิตร | 12มล |
| C13130 | แผ่นดีเอ็นเอ HIPURE | 2 เลเยอร์ gf/f | 1.6แผ่น ML | 30มก | 100มก | 80ไมโครลิตร | 900ไมโครลิตร |
| C13131 | แผ่น HIPURE GDNA | 2 เลเยอร์ GF/B | 1.6แผ่น ML | 30มก | 100มก | 80ไมโครลิตร | 900ไมโครลิตร |
บันทึก: ขนาดรูขุมขน GF/B ใช้สำหรับเมมเบรนเส้นใยแก้ว1.0μm; ขนาดรูขุมขน GF/F สำหรับเมมเบรนเส้นใยแก้ว0.7μm.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์