ฉัน. วัตถุประสงค์การเรียนรู้และเชี่ยวชาญหลักการพื้นฐานและวิธีการตรวจจับของการ จำกัด ความยาวส่วนที่มีความยาว polymorphism (รฟล) เครื่องหมายทางพันธุกรรม. ครั้งที่สอง. […]

ใน 1974, อีแวนส์รวมเทคนิคการแถบโครโมโซมเป็นครั้งแรกเข้ากับการผสมพันธุ์ในแหล่งกำเนิดเพื่อปรับปรุงความแม่นยำในการแปล. ในช่วงปลายทศวรรษ 1970,

บทนำของ Situ PCR ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์, การจัดตั้งเทคโนโลยีใหม่แต่ละชิ้นนำมาซึ่งการวิจัยใหม่

ด้วยการพัฒนาเทคนิคทางอณูชีววิทยา, วิธีการต่างๆ ในการตรวจจับโครงสร้างยีนและการกลายพันธุ์เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง. โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากนั้น

บทนำ AFLP เป็นเทคโนโลยีเครื่องหมายโมเลกุล DNA ที่ตรวจจับความหลากหลายของ DNA โดยการจำกัดความยาวของชิ้นส่วนที่ผลิตโดย

PCR ในสถานที่, หรือปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสในแหล่งกำเนิด, เป็นเทคนิคที่ใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์. แต่ละเทคโนโลยีใหม่ที่พัฒนาในวิทยาศาสตร์

การพัฒนาปฏิกิริยาลูกโซ่ PCR Tech Polymerase (พีซีอาร์) เป็นเทคนิคชีววิทยาโมเลกุลที่ใช้ในการขยายชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง. มัน

ในขอบเขตของการวินิจฉัยสัตว์เลี้ยง, มีการใช้เทคโนโลยีหลักสามประการ: โครมาโตกราฟีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ที่ได้รับการแก้ไขเวลา (tr-if), immunochromatography

บทนำสำหรับพ่อพันธุ์แม่พันธุ์นก, โดยเฉพาะฟาร์มเพาะพันธุ์ขนาดใหญ่สำหรับนกแก้ว, นกพิราบ, ฯลฯ, การก่อสร้างห้องปฏิบัติการตรวจจับโมเลกุลขนาดเล็ก

RNAs นิวเคลียร์เดี่ยว, หรือ snrnas, มีบทบาทสำคัญภายในเซลล์แม้จะมีความยาวสั้น ๆ. เป็นโมเลกุล RNA ที่ไม่มีการเข้ารหัส