Solarbio 토양 게놈 DNA 추출 키트

키트 내용물

메모: 일단 열린, 해결책 a, 비, 씨, D는 2-8 ℃에서 유지해야합니다. PCR 인핸서는 -20 °로 유지해야합니다.

제품 설명

• 적합성과 효능:
  • 토양 게놈 DNA 추출 키트는 계피 토양과 같은 극한의 토양 환경에서 미생물 DNA를 추출하는 데 이상적입니다., 진흙, 화산재, 등.
  • 그것은 효과적으로 박테리아와 곰팡이를 용해합니다, 미생물 DNA 다양성 보존.
• 후무스 제거:
  • 고유 한 Humus 흡착 재료를 사용하여 다양한 Humus 구성 요소를 효율적이고 구체적으로 제거합니다..
  • 이 과정은 수율을 손상시키지 않습니다, 순도는 페놀 클로로포름 추출 방법에 비해 상당히 높습니다..
• DNA 수율 및 무결성:
  • 추출 된 DNA 수율은 상당합니다, 그리고 무결성은 잘 유지됩니다.
  • 추출 된 DNA는 다양한 일상적인 작업에 적합합니다, 효소 소화를 포함합니다, PCR, 도서관 건설, 남부 블롯, 등.

규약

사용하기 전에 세탁 완충액에 신선한 열린 절대 에탄올을 추가하십시오., 볼륨은 병의 라벨을 기준으로합니다.. 병에 캡을 다시 넣고 잘 흔들어. 모든 원심 분리기 단계는 실온에서 수행됩니다 (15℃-25℃).

1. 방법 a: 토양 샘플의 무게는 0.1-0.5g입니다, 박격포에 토양을 추가하십시오, 적절한 양의 액체 질소를 붓습니다, 즉시 갈아 둡니다, 그리고 세 번 반복하십시오. 토양이 가루로 변하면, 450UL 솔루션 추가 a, 그리고 용질이 완전히 중단 될 때까지 1-2 분 동안 계속 흔들어.

방법 b: 원심 분리 튜브에서 토양 샘플 0.1-0.5g을 계량하십시오 (2ml 둥근 바닥을 사용하는 것이 좋습니다), 450UL 솔루션 추가 a, 그리고 용질이 완전히 매달릴 때까지 1-2 분 동안 계속 흔들어. 메모: 액체 질소로 갈기의 효과가 더 나을 것입니다..

2. 50UL 솔루션 추가 b, 튜브를 여러 번 뒤집어 완전히 섞습니다 (폭력적으로 흔들리지 마십시오). 65 at 수조에서 배양하십시오 6 분, 거꾸로 하다, 그리고 각각 섞는다 2 분.
3. 100UL 솔루션 추가 c, 튜브를 여러 번 뒤집어 완전히 섞습니다 (폭력적으로 흔들리지 마십시오). 원심분리기, 12000rpm 10 분.
4. 상청액을 새로운 원심 분리 튜브로 옮깁니다, 원심분리기, 12000rpm 10 분.
5. 흡착 열에 200UL 솔루션 D를 추가하십시오, 단계에서 원심 분리 된 상청액을 첨가하십시오 4 흡착 열로, 피펫으로 완전히 혼합. 12000rpm으로 원심분리 1 분.
6. 수집 튜브에 여과물을 완전히 혼합하십시오, 흡착 열에 추가하십시오, 12000rpm에서 원심 분리기 1 분.
7. 수집 튜브에서 폐기물 액체를 제거하십시오, 흡착 열에 500UL 세척 버퍼를 추가하십시오, 12000rpm에서 원심 분리기 10 분.
8. 단계 반복 7 두 배 (총 세 번 씻으십시오).
9. 수집 튜브에서 폐기물 액체를 제거하십시오, 흡착 열을 수집 튜브에 다시 넣으십시오, 12000rpm에서 원심 분리기 2 분.
10. 실온에서 흡착 컬럼을 말리십시오(15℃-25℃) 몇 분 동안 또는 50 ℃에 1 분.
11. 흡착 컬럼을 새로운 원심 분리 튜브에 넣으십시오, 50-100UL 세척 버퍼를 추가하십시오 (사용하기 전에 65 ℃에서 예열하십시오), 12000rpm에서 원심 분리기 1 분.
12. 원심 분리 튜브에 여과물을 흡착 열에 추가하십시오., 12000rpm에서 원심 분리하십시오 1 분. 원심 분리 튜브의 액체는 토양 게놈 DNA 추출 용액입니다..
13. DNA의 PCR 효과가 좋지 않은 경우, DNA 농도를 올바르게 희석하거나 첨가하십시오 1/10 PCR 인핸서의 부피.

노트

1. 신선한 토양 샘플은 더 높은 수율을 얻게됩니다. 그리고 다른 샘플에 대한 적절한 보존 조건을 언급하는 것이 좋습니다..
2. 솔루션에 강수량이 표시되는 경우, 37 at 수조에서 잠시 재산을 재조정하십시오, 강수량이 사라질 것입니다, 그리고 그것은 DNA 추출에 영향을 미치지 않습니다.
3. 상청액을 복용 할 때, 강수량을 피해야합니다, 그렇지 않으면, 흡수 열을 차단하고 제품의 순도에 영향을 미칩니다..
4. 용리 버퍼의 부피는 50Ul 이상이어야합니다., 볼륨이 너무 작은 경우, 회복에 영향을 미칩니다. 키트와 함께 제공되는 용리 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다., 용리 버퍼로 물을 사용하면 DNA의 일부가 손실됩니다.. 추출 된 DNA는 -20 ℃에서 저장해야하며 DNA 분해를 방지하기 위해 반복적 인 동결 -해동 사이클을 피해야합니다..
5. 제품에 잔류 Humus가 포함 된 경우, DNA 흡광도에 심각한 영향을 미칩니다, 따라서 전기 영동 탐지와 분광 광도계의 조합으로 식별해야합니다.
6. 액체 시약을 만지지 마십시오, 우발적 인 연락의 경우, 충분한 물로 즉시 헹구십시오.

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