소개
MagPure Plasmid 정제 시스템은 상자성 비드 기술을 사용하여 high-copy 또는 low-copy의 높은 처리량 준비를 제공합니다. 플라스미드 DNA E에서. 대장균 세포. 이 키트는 fosmid 및 BAC 벡터 기반 구조와 함께 사용할 수도 있습니다.. 시스템은 알칼리 용해 후 MagPure 정제를 사용하여 플라스미드 DNA를 상자성 비드에 차별적으로 결합시킵니다.. DNA가 비드에 결합되어 있는 동안, 간단한 세척 과정을 통해 오염물질을 씻어낼 수 있습니다.. MagPure는 자기분리 기술을 사용하기 때문에, 프로토콜에는 진공 여과가 필요하지 않습니다.. 이로 인해 키트는 자동화에 매우 적합합니다.. 이 시스템으로 정제된 플라스미드 DNA는 Sanger Sequencing 및 PCR 확대.
세부
명세서
| 특징 | 명세서 |
| 주요 기능 | 1-3ml 박테리아 배양물에서 최대 20μg 플라스미드 DNA 분리 |
| 응용 | 효소 소화, 시퀀싱, PCR 및 라벨링, 등. |
| 정제기술 | 마그네틱 비드 기술 |
| 가공방법 | 수동 또는 자동 |
| 샘플 유형 | 기존 플라스미드, 플라스미드 ≤30KB |
| 샘플량 | 1-3밀리리터 |
| 용출량 | ≥50μl |
원칙
본 제품은 고결합 자성입자의 정제방법을 기반으로 한 제품입니다.. 샘플은 용해물과 라이소자임의 작용으로 용해되고 소화됩니다.. DNA가 용해물로 방출됩니다.. 자분 및 결합액을 첨가한 후, 자성입자 표면에 DNA가 흡착됩니다., 단백질 등 불순물은 흡착되지 않고 제거됩니다.. 흡착 된 입자를 세척 용액으로 세척하여 단백질 및 불순물을 제거 하였다., 에탄올로 세척하여 염분을 제거한다, 그리고 마지막으로 DNA는 용리 완충제에 의해 용리되었다.
장점
- 고순도 – 정제된 플라스미드는 시퀀싱에 직접 사용될 수 있습니다., 효소 소화 및 PCR, 등.
- 높은 수율 – 최대 20μg의 플라스미드는 한 컬럼에서 빙글 빙글 빙글 빙글 빙글 섭취 할 수 있습니다.
키트 내용물
| 내용물 | P181102 | P181103 | P181104 |
| 정화 시간 | 100 준비 | 500 준비 | 5000 준비 |
| RNase A | 10 mg | 50 mg | 2 엑스 250 mg |
| 버퍼 P1 | 30 밀리리터 | 150 밀리리터 | 2 엑스 750 밀리리터 |
| 버퍼 P2 | 30 밀리리터 | 150 밀리리터 | 2 엑스 750 밀리리터 |
| 버퍼 n3 | 30 밀리리터 | 150 밀리리터 | 2 엑스 750 밀리리터 |
| 버퍼 PW1 | 35 밀리리터 | 180 밀리리터 | 2 엑스 900 밀리리터 |
| 매자 입자 NB* | 2.2 밀리리터 | 11 밀리리터 | 2 엑스 60 밀리리터 |
보관 및 안정성
RNASE A 및 MAGPURE 입자 NB는 도착시 2-8 ° C에서 저장해야합니다.. 하지만, 단기 보관 (까지 24 주) 실온에서 (15-25℃) 성능에 영향을 미치지 않습니다. 나머지 키트 구성품은 실온에서 건조한 상태로 보관할 수 있습니다. (15-25℃) 그리고 적어도 안정적이다 18 이런 조건에서 몇 달 동안. RNase a를 첨가 한 후, 버퍼 P1은 다음에 대해 안정적입니다. 6 2-8 ° C에서 저장된 달.
실험 데이터
상품평
아직 상품평이 없습니다.