소개

• HIPURE 플라스미드 DNA 을 더한 96 전부:
  • Enables up to 96 mini-preps to be performed simultaneously.
  • Process completed in less than 45 minutes using the Vacuum Manifold (Qiavac 96).
  • Provides a fast, 단순한, and cost-effective method for high-throughput plasmid DNA extraction in routine molecular biology laboratory applications.
• 주요 특징들:
  • Utilizes silica-membrane technology, eliminating cumbersome steps associated with loose resins or slurries.
  • Plasmid DNA purified with the kit is immediately ready for use.
  • Eliminates the need for phenol extraction and ethanol precipitation.
  • High-quality plasmid DNA is eluted in a small volume of Tris buffer or water.

세부

명세서

원칙

• HiPure Plasmid Procedure:
  • Based on alkaline lysis of bacterial cells followed by adsorption of DNA onto silica in the presence of high salt.
  • Utilizes a unique silica membrane that replaces glass or silica slurries for plasmid DNA minipreps.
• Procedure Steps:
  1. Preparation and Clearing of Bacterial Lysate:
     • The alkaline method is used to prepare and clear bacterial lysate.
  2. DNA Binding:
     • Supernatant transferred to a column to bind DNA to the silica membrane.
  3. 세척 및 용출:
     • Proteins and other impurities washed away.
     • 최종적으로 저염 완충액으로 핵산을 용출시켰습니다. (10mm 트리스, pH9.0, 0.5mm EDTA).

장점

• 고순도 – 정제된 플라스미드는 시퀀싱에 직접 사용될 수 있습니다., 효소 분해 PCR, 등.
• 빠른 – 그것은 단지 소요됩니다 60 격리를 완료하는 데 몇 분이 소요됩니다.
• 높은 수율 – up to 1mg plasmid can be bound in one column
• 경제 – high cost-performance

키트 내용물

보관 및 안정성

키트 구성 요소는 실온에서 건조 할 수 있습니다. (15-25℃) 그리고 적어도 안정적이다 18 이런 조건에서 몇 달 동안. 완충액에 침전물이 생기는 경우, 37℃로 따뜻하게 녹여. RNase A를 첨가한 후， 버퍼 P1은 다음에 대해 안정적입니다. 6 2-8 ° C에서 저장된 달.

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