HiPure 플라스미드 미니 키트

소개

• 빠른, 단순한, 비용 효율적입니다: 빠른 것을 제공합니다, 사용하기 쉬운, 그리고 경제적 인 방법 플라스미드 DNA 일상적인 분자 생물학 응용에 적합한 Miniprep.
• 실리카 막 기술: 실리카 막 기술을 사용합니다, 느슨한 수지 또는 슬러리와 관련된 번거로운 단계의 필요성 제거, 정제 과정을 간소화합니다.
• 즉각적인 유용성: 정제 된 플라스미드 DNA는 즉시 다운 스트림 적용을위한 준비가된다, 시간과 노력을 절약합니다.
• 페놀 추출 또는 에탄올 침전 없음: 페놀 추출 및 에탄올 침전의 필요성을 우회합니다, 워크 플로를 단순화하고 실습 시간을 줄입니다.
• 고품질 DNA: 소량의 트리스 완충액 또는 물에서 용리 된 고품질 플라스미드 DNA를 생산합니다., 다운 스트림 애플리케이션에서 최적의 성능을 보장합니다.

명세서

원칙

• 알칼리성 용해: 박테리아 세포의 알칼리 용해로 시작합니다, 세포막을 분해하고 플라스미드 DNA를 용 해물로 방출합니다..
• 실리카 기반 DNA 결합: 방출 된 DNA는 높은 염의 존재하에 실리카 막에 흡착된다., 막 표면에 DNA의 효율적인 결합을 촉진한다.
• 세 가지 기본 단계: 절차에는 세 가지 주요 단계가 포함됩니다: (1) 알칼리성 방법을 사용하여 박테리아 용 해물의 준비 및 청소, (2) 청소 된 용 해물을 DNA 결합을 위해 컬럼으로 전달, 그리고 (3) 단백질 및 기타 불순물을 제거하기 위해 세척.
• 실리카 막: 키트에 독특한 실리카 멤브레인을 사용합니다, 플라스미드 DNA 미니 프레프에 일반적으로 사용되는 전통적인 유리 또는 실리카 슬러리를 완전히 대체합니다..
• 소금이 낮은 버퍼를 사용한 용리: 불순물을 제거하기 위해 세척 후, 핵산, 플라스미드 DNA 포함, 10mm 트리스를 함유 한 저 살트 버퍼를 사용하여 실리카 멤브레인에서 용리됩니다., pH 9.0, 및 0.5mm EDTA.

장점

• 고순도 – 정제된 플라스미드는 시퀀싱에 직접 사용될 수 있습니다., 효소 분해 PCR, 등.
• 빠른 – 그것은 단지 소요됩니다 1 최적화 된 용액에 의해 상청액을 얻는 분 (10 다른 브랜드의 경우 분)
• 높은 수율 – 최대 35µg 플라스미드가 한 열에 결합 될 수 있습니다.

키트 내용물

보관 및 안정성

• 보관 조건: 키트 구성 요소는 실온에서 건조 할 수 있습니다 (15-25℃) 최소한으로 안정적으로 유지됩니다 18 이런 조건에서 몇 달 동안.
• 완충액은 침전됩니다: 완충액에 침전물이 형성되는 경우, 37 ° C에서 따뜻하게하여 효과적으로 용해하십시오.
• 버퍼 P1 안정성: RNase A를 첨가한 후, 버퍼 P1은 최대까지 안정적으로 유지됩니다 6 2-8 ° C에서 저장된 달.

실험 데이터

구매안내