属性 | 詳細 |
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猫 | G1136 |
サイズ | 2 ×100mL |
ストレージ | 2-8℃, 光を避ける, に有効です 3 月 |
キットのコンポーネント
試薬 | 音量 | ストレージ |
---|---|---|
試薬(あ): | ||
タンニン酸作用液 | A1: タンニン酸希釈剤 | 50mL |
A2: タンニン酸溶液 | 50mL | |
試薬(B): | アンモニア銀染色液 | 100mL |
A1とA2を次の割合で混ぜます。 1:1 使用前にタンニン酸作用液を形成します.
導入
- 細菌の鞭毛の役割:
- 細菌の鞭毛は運動器官として機能します, 細菌の動きを促進する.
- 特に, ヘリコバクター ピロリは鞭毛を利用して胃上皮細胞の粘液層を通過します。, 強酸性の胃腔から胃上皮細胞の中性環境へ.
- 鞭毛染色の重要性:
- 鞭毛染色により鞭毛の形態観察が可能, 量, および細菌内の位置.
- これらの観察は、細菌を同定し、その運動性を理解するために非常に重要です。.
- キットの説明:
- このキットは鞭毛染色に銀染色法を利用しています。.
- アンモニア銀染色液を採用, 感度とシンプルさで知られる.
- この染色液を使用すると、結果の信頼性が高まります。, 正確な鞭毛の視覚化を提供する.
自己提供の資料
アルコールランプ, スライド, 蒸留水, 接種リング, 顕微鏡.
プロトコル (参照のみ)
- 場所 2 きれいな場所に蒸留水を滴下する, グリスフリーのスライド.
- 接種リングの使用, 滅菌蒸留水をスライド上に移す, 次に、血液プレートのコロニーから細菌を収集します, リング内の蒸留水に泳ぐことができます。. このプロセスを 2 回繰り返します.
- スライドを軽く振ってバクテリアを分散させます. 鞭毛の剥離を防ぐため、粉砕や撹拌は避けてください。.
- スライドを室温または 35°C のインキュベーター内で風乾します。 (炎の固定を避ける).
- アルコールランプを使用して、清潔な容器または試験管内のタンニン酸作業溶液を加熱します。. 少し冷ましてからすぐに使用してください.
- 加熱したタンニン酸作業溶液をスライドに塗布し、染色します。 30-40 秒. 蒸留水でゆっくりと洗い流し、振って自然乾燥させます。.
- アンモニア銀染色液を塗布する, 優しく加熱する, 蒸留水ですすぐ, そして自然乾燥させます.
- スミアの端から顕微鏡検査を開始します, 徐々に内側に向かっていく. 細菌があまり集中していない場所では鞭毛が観察されやすい; 細菌の濃度によって隠れてしまう可能性があります.
結果
- ターリー: ダークブラウン
- 鞭毛: 茶色
注記
- スライドが清潔で油汚れがないことを確認してください.
- 染色用の細菌サンプルは活発な増殖段階にある必要があります, できれば連続したサブカルチャーから.
- 鞭毛が剥がれないよう、染色中は取り扱いに注意してください。. 高温火炎固着を避ける.
- 調製したタンニン酸作業溶液を次の範囲で使用してください。 10 可能な限り数分.
- アンモニア銀染色液が不安定; 遮光して4℃で保管し、濁りがひどい場合は廃棄してください。.
- 安全と健康のために, 実験着と使い捨て手袋を着用する.
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