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導入
RNaseの特性a:
- 酵素タイプ:
- RNase Aは、一本鎖RNAを特異的に分解するエンドリブヌクレアーゼです.
- 特異性:
- 特にシトシンでRNAを切断します (C) そしてウラシル (U) 残基.
- アクションメカニズム:
- 酵素は、ホスホジエステル結合を5の間に切断します′-ヌクレオチドと3に付着したリン酸基のリボース′-隣接するピリミジンヌクレオチドのリボース.
- このアクションは最初に2を形成します′,3′-環状リン酸, その後、これは3に加水分解されます′-ヌクレオシドリン酸.
- 構造:
- RNase Aは、含まれる単一鎖ポリペプチドです 4 ジスルフィドブリッジ, その安定性に貢献しています.
- 最適なアクティビティ:
- RNase Aの最高の酵素活性は、一本鎖RNAに作用するときに観察されます.
RNase aのアプリケーション:
主な用途:
-
- RNase Aは、の準備からRNAを除去するために広く使用されています プラスミドDNA, DNAサンプルにRNA汚染がないことを確認する.
さまざまな条件にわたるアクティビティ:
塩濃度の影響:
-
- 低塩濃度で (0 に 100 mm naCl), RNase Aは、一本鎖および二本鎖RNAの両方を切断できます, RNA-DNAハイブリッドのRNA鎖.
- より高い塩濃度で (0.3 m naCl以上), その活性は、一本鎖RNAに固有のものになります.
詳細
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 外観 | 白または明るい黄色の凍結乾燥粉末 |
| 分子量 | 13.7 KDa |
| 純度 | ≥60％RNase a (SDS-ページ) |
| 特定の活動 | >50 Kunitzユニット/Mgタンパク質 |
| 保存条件 | -20-8 ℃. RNaseは加熱および洗剤の条件下で安定しており、の高温処理に耐えることができます 100 ℃. |
| DNase残基検出 | 検出されず. 10μl (含む 200 プラスミドの) 解決, RNase Aを最終濃度に加えました 50-100 μg/mL、室温で配置します 30 分. 電気泳動後, メインバンドは、劣化することなく明らかでした. |
| 応用 | プラスミドDNAの製剤からRNAを除去します |
利点
- 高い活動, >50 u/mg
- 高コストのパフォーマンス
- 高純度, 低不純物タンパク質汚染
- 残留DNaseまたはトレースDNaseはありません
注文情報
| コンテンツ | C12120 | C12121 |
| RNase A, 凍結乾燥物, >50 タンパク質のU/mg | 1 g | 10 g |
保管と安定性
Magenはストレージをお勧めします -20-8 ℃. に保管したとき 2-8 ℃, 製品は、少なくともアクティビティを保持しています 2 年.
レビュー
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