動物組織・細胞組織サンプルのゲノムDNA抽出の前処理 96 サンプル

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  • 以内であれば返品または交換が可能です 30 日々
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説明

  1. サンプル処理:
    • あ. マテリアルコレクション & ストレージ:
      • If fresh materials cannot be used immediately, cool them in liquid nitrogen and store at -80°C. 乾燥材料は冷蔵庫に保管できます.
    • B. Preference for Fresh Material:
      • Collect fresh material whenever possible to reduce polysaccharides and polyphenols.
    • C. 真菌サンプルコレクション:
      • 菌類は、液体媒体からの遠心分離によって収集できます.
  2. サンプルの準備:
    • 挽く 100 新鮮なサンプルのmgまたはそれ以上 20 液体窒素を含む乾物のmg.
    • 追加 400 μLバッファーIおよび 10 μLRNasea (10 mg/ml) サンプルにゴツゴツした組織がないことを確認します, これにより、DNAの収率が減少します.
    • 65°Cでインキュベートします 2-10 分, 反転, ミックスします 2-3 この期間中の時間. サンプルを測定するのが難しい場合は、インキュベーション時間を延長します, しかし、それ以上 1 時間.
    • 追加 130 μLバッファーII, よく混ぜます, そして、氷上でインキュベートします 5 多糖類とタンパク質を沈殿させる分.
  3. 精製:
    • 溶解物を浄化列に追加し、 13,000 の回転数 2 分.
  4. 試薬プレートに移す:
    • 前のステップから96ウェルプレートに遠心的な上清を追加します.
    • さらに処理するには、自動抽出プロトコルに概説されている特定の手順に従ってください。.

追加情報

重さ 0.7 kg
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