導入

このキットは、培養細胞からのトータル RNA のハイスループット抽出に適しています。, 細胞懸濁液, 動物組織, 従来の菌類と植物 組織. このキットは超常磁性磁性粒子精製技術に基づいています. 抽出プロセスには、有毒なフェノール性クロロホルム抽出や時間のかかるアルコール沈殿の使用は必要ありません。. 抽出プロセス全体にかかる時間はわずか 60 分. 得られたRNAはRTで直接使用できます。-PCR, 蛍光定量化, 第二世代シークエンシングやウイルスRNA検出など. ハイスループットな抽出を実現できるのは、 96 穴マグネットフレームと 96 ホールオシレーター, 各種核酸抽出装置 (キングフィッシャーフレなど, マグミックス32, マグミックス 96) またはピペットワークステーションと連携 (ハミルトン, ティカン) 自動抽出用.

詳細

仕様

特徴	仕様
主な機能	組織からのトータル RNA の分離, 細胞
アプリケーション	RT-PCR, cDNA合成, 第2世代シーケンス
精製方法	多分散磁気ビーズ
精製技術	磁気ビーズ技術
加工方法	手動または自動
適応型機器	核酸抽出装置, ピペッティングワークステーション
サンプルの種類	ティッシュ, 細胞, リンパ球およびその他の臨床サンプル
サンプル量	細胞増殖懸濁液:≤1x 107 動物組織: ≤20mg 植物組織: ≤100mg 全血: ≤1.5ml
収率	2-50μg

原理

この製品は高結合磁性粒子の精製方法に基づいています。. サンプルはライセートとプロテアーゼの作用により溶解および消化されます。. 磁性粒子と結合溶液を添加した後, RNAは磁性粒子の表面に吸着されます, タンパク質などの不純物を吸着せずに除去します。. 吸着粒子を洗浄液で洗浄し、タンパク質や不純物を除去しました。, エタノールで洗浄して塩を除去, 最後に RNA が Elution Buffer によって溶出されます。.

利点

• 高純度 – OD260 / 280 :1.9-2.0, から 260 / 230 :1.5-2.0
• 経済 – 未満 50% Qiagen およびその他の輸入製品の価格
• 自動 – 手動による操作を必要としない抽出, 時間と労力を節約する
• ユニバーサル – さまざまな臨床サンプルに適しています

キット内容

コンテンツ	IVD3020
浄化時間	200 準備
MagPure RNA 粒子	7 ミリリットル
DNase I	4 バツ 600 μl
DNase バッファー	80 ミリリットル
RTL溶解バッファー	150 ミリリットル
バッファーMCB*	75 ミリリットル
バッファMW1*	110 ミリリットル
バッファーMW2*	50 ミリリットル
RNaseフリーウォーター	60 ミリリットル

保管と安定性

MagPure RNA 粒子は到着後 2 ～ 8°C で保管してください。. DNase I は -20°C で保存する必要があります. しかし, 短期保管 (DNase I まで 1 週, MagPure RNA 粒子は最大 8 週) 室温で (15–25℃) 彼らのパフォーマンスには影響しない. 残りのキットコンポーネントは室温で保存できます (15–25℃) 少なくとも一定期間は安定しています 18 この状況下で数か月.