導入
The MagPure Plasmid purification system uses the paramagnetic bead technology for high-throughput preparation of high-copy or low-copy プラスミドDNA from E. coli cells. This kit also can be used with fosmid and BAC vector-based constructs. The system uses alkaline lysis followed by a MagPure purification to differentially bind plasmid DNA to paramagnetic beads. While the DNA is bound to the beads, contaminants can be rinsed away using a simple washing procedure. Because MagPure uses magnetic separation technology, the protocol does not require vacuum filtration. This makes kit extremely amenable to automation. Plasmid DNA purified with this system is most commonly used in Sanger Sequencing and PCR 増幅.
詳細
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 主な機能 | Isolation up to 20µg plasmid DNA from 1-3ml bacterial culture |
| アプリケーション | 酵素消化, 順序付け, PCR and labeling, 等. |
| 精製技術 | 磁気ビーズ技術 |
| 加工方法 | 手動または自動 |
| サンプルの種類 | 従来のプラスミド, plasmid≤30KB |
| サンプル量 | 1-3ミリリットル |
| 溶出量 | 50μl以上 |
原理
この製品は高結合磁性粒子の精製方法に基づいています。. The sample is lysed and digested under the action of lysate and Lysozyme. DNA がライセート中に放出される. 磁性粒子と結合溶液を添加した後, DNAは磁性粒子の表面に吸着されます, タンパク質などの不純物を吸着せずに除去します。. 吸着粒子を洗浄液で洗浄し、タンパク質や不純物を除去しました。, エタノールで洗浄して塩を除去, 最後に溶出バッファーによって DNA が溶出されます。.
利点
- 高純度 – 精製されたプラスミドは配列決定に直接使用できます, 酵素消化と PCR, 等.
- 高収量 – up to 20μg plasmid can be binded in one column
キット内容
| コンテンツ | P181102 | P181103 | P181104 |
| 浄化時間 | 100 準備 | 500 準備 | 5000 準備 |
| RNase A | 10 mg | 50 mg | 2 バツ 250 mg |
| バッファP1 | 30 ミリリットル | 150 ミリリットル | 2 バツ 750 ミリリットル |
| バッファP2 | 30 ミリリットル | 150 ミリリットル | 2 バツ 750 ミリリットル |
| Buffer N3 | 30 ミリリットル | 150 ミリリットル | 2 バツ 750 ミリリットル |
| バッファPW1 | 35 ミリリットル | 180 ミリリットル | 2 バツ 900 ミリリットル |
| MagPure Particle NB* | 2.2 ミリリットル | 11 ミリリットル | 2 バツ 60 ミリリットル |
保管と安定性
RNase A and MagPure Particle NB should be stored at 2-8°C upon arrival. しかし, 短期保管 (まで 24 週) 室温で (15-25℃) パフォーマンスには影響しません. 残りのキットコンポーネントは乾燥した状態で室温で保管できます。 (15-25℃) 少なくとも一定期間は安定しています 18 この状況下で数か月. RNase A添加後, バッファ P1 は次の期間安定しています。 6 2～8°Cで保管した場合、数か月.
実験データ
レビュー
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