製品概要
| 特徴 | 仕様 |
| 集中 | 100 mg/ml |
| 外観 | 黒い粒子の懸濁液 |
| 表面官能基 | si-oh, シラノール |
| 不均衡 | 多分散アモルファス |
| 粒子サイズ | 1.5-5 μm |
| 保存条件 | 室温, 最大で有効です 2 年.
微生物の成長を防ぐために2〜8°Cで保管することをお勧めします. |
| 磁気応答速度 | 15-30 秒 |
| 沈殿速度 | >5 分 |
| 高塩媒介結合 | >2M グアニジン イソチオシアネート, DNAの回復まで 80% |
| アルコール媒介結合 | 2Mグアニジン塩酸塩/イソプロパノール (30%), およびDNAの回復 / RNAは同じくらい高かった 85% |
| PEG8000媒介結合 | DNA/RNAの回復は続いていました 85% |
| DNase/RNase | 検出されず |
| DNA残基 | <1 ppm |
| 推奨アプリケーション | プラスミド抽出, ゲルDNA回復, ゲノムDNA抽出 そして RNA抽出. |
原理
Magnetic Separation:
- Magnetic beads with silica coating are used.
- After lysing the sample, DNA/RNA is released.
- Magnetic beads and binding solution are added.
- DNA/RNA binds to the surface of the beads.
- A magnet separates the bead-DNA/RNA complex from the solution (impurities).
選択的結合:
- 高塩を介した結合 (2-4M guanidine isothiocyanate): selectively recovers DNA molecules.
- アルコール媒介結合 (guanidine salt and >25% アルコール): selectively recovers DNA/RNA molecules.
- Proteins and other impurities are not adsorbed to the beads.
溶出:
- The purified DNA/RNA complex is washed to remove contaminants.
- DNA/RNA is released from the beads using sterilized water or TE buffer.
レビュー
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