Hipure TotalRNAキットは、細胞からの高品質のRNAの迅速な精製を提供します, 組織, 100μgRNAの結合能力を持つシリカ膜スピンカラムを使用した酵母. フェノール/クロロホルム抽出や、CSCL勾配超遠心分離やイソプロパノール沈殿などの時間のかかるステップは必要ありません. Hipure Total RNA精製システムを使用して精製したRNAは、RTなどのアプリケーションに使用できます-PCR, ノーザンブロット, ポリA+ RNA (mRNA) 精製, ヌクレアーゼ保護, およびin vitro翻訳.
詳細
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 主な機能 | トータルRNAの分離 (miRNAを含めないでください) 動物組織から, 1つのカラムを使用した細胞と単純な植物組織 |
| アプリケーション | RT-PCR, QRT-PCR, 北ハイブリダイゼーション, 第2世代シーケンス |
| 精製方法 | ミニ スピンカラム |
| 精製技術 | シリカ技術 |
| 加工方法 | マニュアル (遠心分離または真空) |
| サンプルの種類 | 動物の軟部組織, 培養細胞, リンパ球, 単純な植物組織 |
| サンプル量 | 細胞: ≤1x 107
動物組織: 1-20 mg 植物の葉: 50-150 mg 酵母細胞: 5 バツ 106 |
| 収率 | 2-100μg |
| 溶出量 | 50μl以上 |
| 実行あたりの時間 | ≤15分（1-24サンプル） |
| カラムあたりの液体搬送量 | 800μl |
| カラムの結合収量 | 100μg |
原理
Hipure RNAテクノロジーは、RNAの総分離を簡素化します. サンプルは最初に溶解し、次に均質化されます. エタノールを溶解物に加えて、理想的な結合条件を提供します. 次に、溶解物をハイピアシリカ膜に積み込み、RNAはシリカ膜に結合します, そして、すべての汚染物質は効率的に洗い流されます. 非常に少量のDNAに敏感な特定のRNAアプリケーションの場合, 残りのDNAの残り量は、便利な列式DNASE処理を使用して除去できます. 純粋な, 濃縮RNAは水で溶出されます.
利点
- DNAの効率的な除去 – DNase処理を伴わないユニークなゲノムDNA除去カラム
- 高品質 – 高純度総RNAは、さまざまな敏感な下流のアプリケーションで直接使用できます
- 速い – いくつかのサンプルを抽出できます 20 列ごとの議事録
- 安全 – フェノールクロロホルム抽出は必要ありません
- センシティブ – RNAはPgのレベルで回収できます
キット内容
| コンテンツ | R401102 | R401103 |
| 浄化時間 | 50 準備 | 250 準備 |
| Hipure RNAミニ柱 | 50 | 250 |
| 2ml 採取管 | 50 | 250 |
| RTL溶解バッファー | 50 ミリリットル | 200 ミリリットル |
| RNA結合バッファー | 15 ミリリットル | 75 ミリリットル |
| バッファRW1 | 50 ミリリットル | 200 ミリリットル |
| バッファRW2* | 20 ミリリットル | 2 バツ 50 ミリリットル |
| RNaseフリーウォーター | 10 ミリリットル | 30 ミリリットル |
保管と安定性
キットは室温で乾燥させることができます (15-25℃) 少なくとも一定期間は安定しています 18 この状況下で数か月.
レビュー
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