製品概要
- 総DNAを浄化するための高速かつ簡単な方法を提供します.
- 信頼性を確保します PCR そしてサザンブロッティング.
- さまざまなタイプのDNAを精製することができます, ゲノムを含む, バイラル, とミトコンドリア.
- 組織および培養細胞からの精製に適しています.
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 主な機能 | からの総DNAの分離 <25 mg組織, 培養細胞, FTAカード |
| アプリケーション | PCR, サザンボルトウイルス検出, 等. |
| 精製方法 | ミニ スピンカラム |
| 精製技術 | シリカ技術 |
| 加工方法 | マニュアル (遠心分離または真空) |
| サンプルの種類 | 動物組織または培養細胞 |
| サンプル量 | 動物組織 : <25mg, 培養細胞 : <5 バツ 106 |
| 溶出量 | ≥30μL |
| 実行あたりの時間 | 30 – 60 分 |
| カラムあたりの液体搬送量 | 800μl |
| カラムの結合収量 | 100μg |
原理
- シリカカラム精製方法を利用します.
- サンプルは溶解し、溶解物とプロテアーゼで消化されます, DNAを溶解物に放出します.
- 溶解物は吸着カラムに移します.
- 核酸は膜に吸着されています, タンパク質は吸着せず、ろ過で除去されます.
- タンパク質やその他の不純物は洗い流されます.
- 核酸は最終的に低塩緩衝液で溶出されます (10mmトリス, pH 9.0, 0.5mm EDTA).
利点
- 良い再現性 – さまざまなタイプの組織サンプルから高収量DNAを抽出するのに適しています
- 高純度 – マルチプレックスや定量的PCRなどのダウンストリームアプリケーションに使用できます
- 速い- 簡素化されたプロセス, いくつかのサンプルを抽出します 20 分 (消化後)
- 安全性 – フェノールまたはクロロホルム抽出はありません, アルコール沈殿はありません
キット内容
| コンテンツ | D312102 | D312103 |
| 浄化時間 | 50 準備 | 250 準備 |
| バッファATL | 15 ミリリットル | 65 ミリリットル |
| バッファDL | 15 ミリリットル | 65 ミリリットル |
| バッファGW1 | 22 ミリリットル | 110 ミリリットル |
| バッファGW2 | 12 ミリリットル | 50 ミリリットル |
| RNase A | 10 mg | 50 mg |
| プロテイナーゼK | 24 mg | 120 mg |
| プロテアーゼ溶解バッファー | 5 ミリリットル | 15 ミリリットル |
| バッファAE | 15 ミリリットル | 60 ミリリットル |
| Hipure GDNAミニ列 | 50 | 2 バツ 125 |
| 2 ml 採取管 | 100 | 5 バツ 100 |
保管と安定性
- RNase AとプロテイナーゼKは、到着時に2〜8°Cで保存する必要があります.
- 室温での短期貯蔵 (15-25℃) までのために 24 数週間はパフォーマンスに影響しません.
- 残りのキットコンポーネントは、室温で乾燥させることができます (15-25℃) 少なくとも一定期間は安定しています 18 この状況下で数か月.
- または、または, キット全体は2〜8°Cで保存できます, ただし、バッファーは使用する前に再溶解する必要があります.
- 使用すると、すべてのバッファーが室温であることを確認してください.
レビュー
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