導入
HiPure Plasmid EF Maxi Kit Features:
- Technology Integration:
- The kit integrates HiPure technology for plasmid purification with Magen’s innovative Endotoxin Removal Technology (ETR).
- Endotoxin Removal:
- Specifically designed to achieve low levels of endotoxins in the purified プラスミドDNA, enhancing its suitability for sensitive applications.
- Application Suitability:
- Ideal for use in eukaryotic transfection and various in vitro experiments due to the high purity and low endotoxin levels of the DNA.
- Capacity and Yield:
- Capable of purifying up to 1000 µg of high copy number plasmid DNA or 200 µg of low copy number plasmid DNA.
- Culture Volume Processing:
- Efficient purification from up to 150 mL of an overnight bacterial culture.
詳細
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 主な機能 | Isolation of up to 1.5 mg endotoxin-free plasmid DNA from 200ml bacterial culture |
| アプリケーション | 細胞トランスフェクション, 動物注射, 等. |
| 精製方法 | マキシ スピンカラム |
| 精製技術 | シリカ技術 |
| 加工方法 | マニュアル (遠心分離または真空) |
| サンプルの種類 | 従来のプラスミド, large plasmid |
| サンプル量 | 高コピープラスミド: 100-150培養液 ml
Low copy plasmid: 150-200培養液 ml |
| 収率 | 100-1500μg |
| 溶出量 | ≧0.8ml |
| 実行あたりの時間 | 60分以内 |
| カラムあたりの液体搬送量 | 20ミリリットル |
| カラムの結合収量 | 1 mg |
原理
HiPure Plasmid Procedure:
- Alkaline Lysis and DNA Adsorption:
- Based on alkaline lysis of bacterial cells followed by adsorption of DNA onto silica in the presence of high salt.
- The unique silica membrane in the kit replaces glass or silica slurries for plasmid DNA minipreps.
- Three Basic Steps:
- ステップ 1: Preparation and clearing of a bacterial lysate using the alkaline method.
- ステップ 2: Transfer of the supernatant to a column for DNA binding.
- ステップ 3: Washing to remove proteins and other impurities, followed by elution of nucleic acid with low-salt buffer (10 mmトリス, pH 9.0, 0.5 mm EDTA).
利点
- High purity — purified plasmid can be directly used in sequencing, 酵素消化と PCR, 等.
- Fast — silica gel column purification is much faster than ion exchange
- High yield — up to 1.5 mg plasmid can be binded in one column
- Ultra low endotoxin — content of endotoxin is less than 0.05 EU/μg, which can be directly used for cell transfection and animal injection, 等.
キット内容
| コンテンツ | P115602 | P115603 |
| 浄化時間 | 10 準備 | 50 準備 |
| RNase A | 30 mg | 150 mg |
| バッファP1 | 100 ミリリットル | 500 ミリリットル |
| バッファP2 | 100 ミリリットル | 500 ミリリットル |
| Buffer LN3 | 50 ミリリットル | 250 ミリリットル |
| バッファPW1 | 33 ミリリットル | 180 ミリリットル |
| バッファPW2 | 20 ミリリットル | 100 ミリリットル |
| 溶出バッファー | 15 ミリリットル | 120 ミリリットル |
| Buffer CL | 33 ミリリットル | 180 ミリリットル |
| HiPure DNA Maxi Columns C | 10 | 50 |
| ライセートクリアミディシリンジ | 10 | 50 |
| 50 ml 採取管, C | 20 | 100 |
保管と安定性
ストレージの指示:
- General Storage:
- Kit components can be stored dry at room temperature (15–25 °C).
- 少なくとも安定しています 18 この状況下で数か月.
- Buffer Precipitates:
- バッファー内に沈殿物が形成された場合, warm at 37°C to dissolve.
- Specific Storage for RNase A and Buffer P1:
- RNase A and Buffer P1 are stable for 6 months when stored at 2–8 °C.
購入ガイド
| 名前 | カタログ番号 | サンプル量 | 列の種類 | 溶出量 | 収率 | 実行あたりの時間 | 遠心分離機の要件 |
| HiPure プラスミド EF ミニ キット | P1154 | 10-15ミリリットル | 1.5mlカラム | 75μl以上 | 10–70μg/15ml | 40分以内 | 小型遠心分離機 |
| HiPure プラスミド EF 96 キット | P1157 | 1-5ミリリットル | 96 ウェルプレート | 75μl以上 | 30μg/1ml | 60分以内 | 96 ウェルプレート遠心分離機 |
| HiPure プラスミド EF Midi キット | P1231 | 30-50ミリリットル | 15mlカラム | ≧0.4ml | 10-500μg/50ml | 60分以内 | 15ml遠心分離機 |
| HiPure プラスミド EF Maxi キット | P1156 | 100-200ミリリットル | 50mlカラム | ≧0.8ml | 100–1500μg/200ml | 60分以内 | 50ml遠心分離機 |
| HiPure プラスミド EF メガ キット | P1116 | 500ミリリットル | 50mlカラム | ≧0.8ml | 10mg/500ml | 70分以内 | 50ml遠心分離機 |






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