Città (Gatto) Kit per test quantitativo rapido felino FPV/FHV/FCV Ab

Avviso: Hai bisogno di un Analizzatore di immunofluorescenza per eseguire i test con questo kit

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SPECIFICA

10 Prova/scatola

Cat.No.:MG-CA-R033

USO PREVISTO

Il test Feline FPV/FHV/FCV Ab è un test immunologico a fluorescenza quantitativo utilizzato con un analizzatore di immunofluorescenza. Determina la concentrazione di anticorpi contro il virus della panleucopenia felina (FPV), herpesvirus felino (FHV), e calicivirus felino (FCV) nei campioni di siero o plasma.

Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso professionale.

PRINCIPIO DELLA PROVA

1. Questo test utilizza una tecnica immunologica quantitativa a sandwich con fluorescenza a doppio antigene.
2. L'intensità del segnale fluorescente riflette la quantità di FPV-Ab, FHVAb, FCV-Ab catturato. La concentrazione è espressa come Tu/ml.

MATERIALE

Materiale fornito	Materiale richiesto ma non fornito
10 buste singole sigillate, ciascuno contenente: ■ Dispositivo per il test di FPV-Ab, FHVAb, e FCV-Ab (test degli anticorpi per il virus della panleucopenia felina, Herpesvirus felino, e Calicivirus felino) ■ Busta essiccante	1. Analizzatore di immunofluorescenza (per leggere i risultati dei test)
Un chip identificativo	2. Timer
Istruzioni per l'uso	3. Pipetta (già fornito)
10 provette di tampone campione FPV/FHV/FCV Ab	4. Centrifuga (generalmente non richiesto per i test anticorpali)
10 Puntali per pipette

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

1. Conservare il kit del test a 4～30℃ fino alla data di scadenza.
2. Il test dovrebbe funzionare a 18 ~ 28℃ dopo l'apertura del dispositivo di test.
3. Una volta aperta la busta, il test deve essere eseguito entro 30 minuti.

RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI

Il test può essere eseguito con siero o plasma.

1. Siero o plasma separati (Si consiglia l'anticoagulante EDTA) dal sangue all'interno 3 ore dopo il prelievo del sangue. Se un campione sembra essere gravemente emolizzato, è necessario ottenere e testare un altro campione.
2. In modo ottimale, il test deve essere eseguito immediatamente dopo la raccolta del campione. Se il test non può essere eseguito entro 3 ore dopo il prelievo del sangue, conservare il campione a 2～8℃ per n più lungo di 72 ore. Per la conservazione a lungo termine, i campioni saranno mantenuto al di sotto di -20 ℃.

Portare tutti i materiali a temperatura ambiente prima dell'uso. I campioni congelati devono essere completamente scongelato e mescolato bene prima del test. I campioni non dovrebbero esserlo congelati e scongelati ripetutamente. Solo chiaro, i campioni non emolizzati possono esserlo usato.

PROCEDURA DI PROVA

1. Preparazione:

   • Impostare un dispositivo di test su un ambiente pulito, tavolo orizzontale livellato.
   • Inserire il chip ID nello strumento e fare clic “Leggere il chip identificativo.” Assicurarsi che il numero di lotto del dispositivo di test corrisponda al numero del chip ID.

2. Preparazione del campione:

   • Pipetta 20 μl di campione preparato nel tampone campione FPV/FHV/FCV Ab.
   • Mescolare delicatamente bene. Evitare agitazione vigorosa e formazione di schiuma.

3. Esegui il test:

   • Scegli tra test standard (UN) o Test rapido (B).

(UN) Prova standard: * Pipetta 100 μl di campione miscelato nel pozzetto del campione (S) del dispositivo per test FPV-Ab. * Clic “Prova standard,” inserire il dispositivo per test FPV-Ab nel supporto del misuratore, e fare clic “Avvia prova.” Seleziona il tipo di campione “Siero/Plasma.” Lo strumento effettuerà il conto alla rovescia e leggerà il risultato automaticamente. * Ripetere l'operazione per i dispositivi di test FHV-Ab e FCV-Ab, cliccando “Avvia prova” per ciascuno dopo averli inseriti nel supporto.

(B) Test veloce: * Pipetta 100 μl di campione miscelato nel pozzetto del campione (S) del dispositivo per test FPV-Ab. * Clic “Test veloce,” avviare immediatamente il timer. * Lasciare il dispositivo per test FPV-Ab a temperatura ambiente (18°C – 28°C) per 10 minuti. * Inserire il dispositivo per test FPV-Ab nel supporto del misuratore e fare clic “Avvia prova.” Seleziona il tipo di campione “Siero/Plasma.” Lo strumento scansionerà automaticamente il dispositivo di test e mostrerà il risultato del test. * Ripetere l'operazione per i dispositivi di test FHV-Ab e FCV-Ab, inserendoli a turno e cliccando “Avvia prova” per ciascuno.

4. Risultati:
   • I risultati vengono visualizzati nella schermata principale. La stampa è automatica o può essere eseguita facendo clic “Stampa.”

CONTROLLO DI QUALITÀ

INTERPRETAZIONE

Intervallo di riferimento di FPV/FHV/FCV nel siero o plasma felino.

1. Campo di rilevamento :

①FPV-Ab：4.5 ~640 Tu/ml

②Ab FHV：5.0 ~640 Tu/ml

③ FCV-Ab：5.0 ~640 Tu/ml

2. Intervallo di riferimento:

Risultato(Tu/ml)			Livello	Suggerimento
FPV-Ab	FHVAb	FCV-Ab
≤9	≤10	≤10	0	Non è raccomandata alcuna vaccinazione anticorpale protettiva
9~50	10~15	10~30	1	La protezione anticorpale è debole, si raccomanda pertanto di effettuare vaccinazioni supplementari o di adeguare il programma di immunizzazione
50~ 150	15~45	30~90	2
150~ 300	45~ 100	90~ 200	3	Protezione anticorpale moderata, rafforzare il monitoraggio del livello di anticorpi una volta ogni 6 mesi o giù di lì
300~ 500	100~ 150	200~ 300	4
>500	>150	>300	5	La protezione anticorpale è forte, e il livello degli anticorpi viene testato ogni anno per garantire la protezione vaccinale nel tempo
Nota ast infezione: Se il tuo animale domestico non è stato vaccinato ma i risultati del test mostrano livelli di anticorpi superiori al livello 1 (fare riferimento alla tabella dei risultati per i livelli specifici), ciò suggerisce che l’animale potrebbe essere stato infettato dal virus in passato. Questa esposizione passata potrebbe aver innescato una risposta immunitaria e prodotto anticorpi. Variazione individuale nei livelli di anticorpi: I livelli di anticorpi per FPV, FHV, e FCV nei risultati del test potrebbero non essere identici, anche se il test viene eseguito simultaneamente. Questo perché il sistema immunitario di ogni animale domestico reagisce in modo diverso ai vaccini. Non allarmarti per le lievi variazioni tra i tre virus. Fare riferimento alla tabella dei risultati per l'interpretazione in base ai livelli specifici per ciascun virus.

Ogni laboratorio dovrebbe stabilire un intervallo di riferimento che rappresenti il popolazione da valutare.

AVVERTENZE E LIMITAZIONI DELLA PROCEDURA

1. Questo kit è solo per uso diagnostico in vitro.
2. Ispezionare la confezione e le etichette prima dell'uso. Non utilizzarlo se la custodia è rotta, strappato, o non ben sigillato, o se la fiala sembra danneggiata o presenta perdite.
3. Non utilizzare il dispositivo di test oltre la data di scadenza.
4. Utilizzare un puntale per pipetta solo per un campione.
5. Esiste la possibilità che fattori quali errori tecnici o procedurali e sostanze aggiuntive nei campioni di sangue non elencate nel testo possano interferire con il test e causare risultati errati.