introduzione
Blood is a valuable source of DNA for various clinical applications and research studies. Tuttavia, extracting DNA from blood samples presents several challenges:
Safety Concerns:
- Blood samples can harbor pathogens, posing a risk of infection to researchers and contaminating the lab environment.
- Traditional methods often involve hazardous chemicals like phenol-chloroform.
Perdita di DNA:
- Removing red blood cells, a common pre-treatment step can lead to the loss of desired DNA fractions like viral DNA, DNA circolante, and microbial DNA.
Impurità e inibitori:
- Blood contains various components that can interfere with downstream analyses like PCR e Southern Blotting.
New Technology for Improved Blood DNA Extraction:
This product offers a novel approach to address these challenges:
- Sicuro ed efficiente: The method eliminates the need for red blood cell removal, minimizing infectious waste and potential contamination.
- Recupero completo del DNA: The protocol allows for the purification of total DNA, including genomic, mitocondriale, virale, and circulating DNA, providing a more complete picture for analysis.
- Ampia compatibilità del campione: The method effectively purifies DNA from various blood components like whole blood (fresh or frozen), plasma, siero, cappotto buffy, e altro ancora.
- Applicazioni a valle: The extracted high-quality DNA is suitable for reliable PCR and Southern blotting analyses.
This innovative solution simplifies blood DNA extraction while ensuring safety, efficienza, e recupero completo del DNA. It represents a significant advancement for researchers working in various fields like diagnostics, forense, e ricerca medica.
Specifiche
| Caratteristiche | Specifiche |
| Funzioni principali | Isolation total DNA from 200ul Whole Blood |
| Applicazioni | PCR, Rilevamento del bullone e del virus meridionale, eccetera |
| Metodo di purificazione | Mini colonna rotante |
| Tecnologia di purificazione | Tecnologia della silice |
| Metodo di processo | Manuale (centrifugazione o vuoto) |
| Tipo di campione | Whole Blood (fresh or frozen), siero, plasma, milk, saliva, and other liquid samples and cultured cells |
| Importo del campione | <200μl whole blood or other liquid samples, <5*106 lymphocytes or Culture Cells Non-mammalian animals that have a nucleus in red blood cells (rich in DNA, such as birds and fish): 5~20μl whole blood at a time. |
| Volume di eluizione | ≥20μl |
| Tempo per corsa | ≤30 minuti |
| Volume di trasporto del liquido per colonna | 800ml |
| Resa legante della colonna | 100mg |
Principio
This method provides a reliable and convenient solution for researchers working in various fields that require purified DNA for analysis, such as PCR, Southernblotting, e sequenziamento di prossima generazione.
Efficient DNA Purification with Silica Column Technology
This product utilizes a silica column-based method for rapid and efficient DNA purification. Here’s a breakdown of the process:
- Lisi e digestione del campione: The sample is treated with a lysate solution and protease to break down cell membranes and degrade proteins. This releases DNA into the solution.
- Binding to Silica Membrane: The lysate containing the DNA is transferred to a silica column. The silica membrane in the column specifically binds DNA molecules through favorable interactions. Proteins and other impurities remain unbound.
- Lavaggio: Wash buffers are passed through the column, removing unbound proteins and cellular debris that did not adhere to the silica membrane.
- Eluizione: Finalmente, a low-salt buffer (in genere 10 mmM Tris, pH 9.0, E 0.5 MM EDTA) is used to elute the purified DNA from the silica membrane. This buffer disrupts the interaction between DNA and the silica, allowing the purified DNA to be collected in a separate tube.
Vantaggi
- DNA di alta qualità – soddisfa una varietà di applicazioni a valle, compresa la PCR, qPCR, digestione enzimatica, ibridazione, eccetera.
- Veloce – senza separazione dei leucociti, estrazione organica, o precipitazione di etanolo
- Semplice – tutti gli acidi nucleici possono essere ottenuti mediante digestione diretta
- Ampia applicabilità- gestire una varietà di campioni liquidi
Contenuto del kit
| Contenuti | D311102 | D311103 |
| Tempi di purificazione | 50 | 250 |
| HiPure DNA Mini Columns I | 50 | 2 X 125 |
| 2ml Provette di raccolta | 100 | 5 X 100 |
| Buffer al | 15 ml | 60 ml |
| Buffer DW1 | 30 ml | 150 ml |
| Buffer GW2* | 12 ml | 50 ml |
| Proteinasi K | 24 mg | 120 mg |
| Tampone di dissoluzione della proteasi | 1.8 ml | 10 ml |
| Buffer ae | 15 ml | 60 ml |
Conservazione e stabilità
Per prestazioni ottimali:
- Store Proteinase K at 2-8°C (frigorifero) all'arrivo.
Archiviazione accettabile a breve termine:
- Proteinase K can be stored for up to 12 settimane a temperatura ambiente (15-25°C) without affecting its performance.
Componenti del kit rimanenti:
- Conservare tutti gli altri componenti del kit asciutti a temperatura ambiente (15-25°C).
- Sono stabili per almeno 18 mesi in queste condizioni.
Nota importante:
- Se si conserva l'intero kit a temperatura ambiente, assicurarsi che i tamponi siano ridisciolti prima dell'uso e riscaldare sempre tutti i tamponi a temperatura ambiente prima di utilizzarli.
