Questo prodotto fornisce metodi veloci e facili per la purificazione del DNA totale per affidabile PCR e Southern Blotting. Il DNA totale può essere purificato dalla coltura batterica, fluidi corporei, cibo e fermentazione.
Dettagli
Specifiche
| Caratteristiche | Specifiche |
| Funzioni principali | Isolamento DNA batterico dalle colture, cibo e altri campioni |
| Applicazioni | PCR, Southern blot e digestione enzimatica, eccetera. |
| Metodo di purificazione | Mini colonna rotante |
| Tecnologia di purificazione | Tecnologia della silice |
| Metodo di processo | Manuale (centrifugazione o vuoto) |
| Tipo di campione | Terreno di coltura, tampone, sangue parassita, tessuto,espettorato, eccetera. |
| Importo del campione | Terreno di coltura batterica: 0.5-2 ml
Campioni di tessuto: 50-100 mg Sangue intero / sospensione cellulare: 0.5-1 ml Secrezione viscosa: 0.1-1 G |
| Volume di eluizione | ≥30μl |
| Tempo per corsa | ≤40 minuti |
| Volume di trasporto del liquido per colonna | 800ml |
| Resa legante della colonna | 100μg |
Principio
Questo prodotto si basa sulla purificazione della colonna di silice. Il campione viene lisato e digerito con lisato e proteasi, Il DNA viene rilasciato nel lisato. Trasferire a una colonna di adsorbimento. L'acido nucleico viene adsorbito sulla membrana, mentre la proteina non è assorbita e viene rimossa con la filtrazione. Dopo aver lavato le proteine e altre impurità, L'acido nucleico è stato finalmente eluito con tampone a basso sale (10mmtris, PH9.0, 0.5MM EDTA). Questo prodotto trasporta perle di vetro acido 0,1-0,2 mm, che può migliorare l'effetto di rottura del muro dei batteri resistenti al lisozima, il tasso di successo e la resa del DNA attraverso la macinazione di perline fisiche.
Vantaggi
- Veloce – possono essere estratti diversi campioni 40 minuti (dopo la digestione)
- Purezza elevata – Il DNA purificato può essere utilizzato direttamente in varie applicazioni a valle
- Buona ripetibilità – La tecnologia di silice può ottenere risultati ideali ogni volta
- Recupero elevato – Il DNA può essere recuperato a livello di PG
- Ampio spettro – Può gestire una varietà di batteri, compresi i batteri gram-positivi che sono difficili da interrompere
- Componenti sufficienti – Questo kit ha trasportato lisozima, proteasi k, RNasi A e perle di vetro
Contenuto del kit
| Contenuti | D314602 | D314603 |
| Tempi di purificazione | 50 Preparativi | 250 Preparativi |
| Mini colonne hipure DNA I | 50 | 2 X 125 |
| 2ml Provette di raccolta | 50 | 2 X 125 |
| Perle di vetro (0.1~ 0,2 mm) | 20 G | 100 G |
| Buffer P1 | 20 ml | 100 ml |
| Tampone dl | 15 ml | 80 ml |
| Buffer GW1 | 22 ml | 88 ml |
| Buffer GW2 | 12 ml | 50 ml |
| Lisozima | 60 mg | 300 mg |
| Proteinasi K | 24 mg | 120 mg |
| Tampone di dissoluzione della proteasi | 5 ml | 15 ml |
| Buffer ae | 15 ml | 60 ml |
Conservazione e stabilità
Il lisozima e la proteinasi K devono essere conservati a 2-8 ° C all'arrivo. Tuttavia, conservazione a breve termine (fino a 12 settimane) a temperatura ambiente (15-25°C) non influisce sulle loro prestazioni. I restanti componenti del kit possono essere conservati asciutti a temperatura ambiente (15-25°C) e sono stabili almeno per 18 mesi in queste condizioni.
Recensioni
Non ci sono ancora recensioni.