Kota (Anjing) Tes Kuantitatif Cepat Antigen Canine Parvovirus CPV-Ag

Melihat: Anda membutuhkan Penganalisis Imunofluoresensi untuk menjalankan tes dengan kit ini

Hubungi kami untuk grosir peralatan dan test kit combo

---

SPESIFIKASI

10 Tes/Kotak

Kucing.Tidak.:MG-CA-R002

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

The CPV-Ag test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of parvovirus antigen concentration in canine rectal swabs. The test is used as an aid in the diagnosis and monitoring of canine parvovirus infection.

Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Hanya untuk penggunaan profesional.

PRINSIP UJI

1. Tes ini menggunakan teknik immunoassay fluoresensi sandwich antibodi ganda kuantitatif.

2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of CPV-Ag captured. Konsentrasi dinyatakan sebagai Tu/ml.

BAHAN

Materi Disediakan	Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan
Setiap kotak berisi:
1. 10 kantong tertutup individu, masing-masing berisi:	1. Penganalisis Imunofluoresensi
– Perangkat Uji	2. pengatur waktu
– kantong pengering	3. Pipet
2. Satu Chip ID	4. Mesin sentrifugal
3. Petunjuk Penggunaan
4. 10 Cotton Swabs
5. 10 tubes of CPV-Ag Sample Buffer
6. 10 Tip pipet

PENYIMPANAN DAN STABILITAS

1. Simpan alat tes pada suhu 4～30℃ hingga tanggal kedaluwarsa.
2. Tes harus beroperasi pada 18 ~ 28℃ setelah pembukaan Perangkat Uji.
3. Setelah kantong dibuka, tes harus dilakukan di dalam 30 menit.

PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN

1. Tes dapat dilakukan dengan swab dubur.
2. Pengumpulan sampel dubur: Masukkan swab ke dalam rektum kucing dan putar swab dekat dengan dinding bagian dalam 3 ~ 5 waktu. Volume sampel adalah tentang 1/2 ~ 2/3 tip kapas.
3. Secara optimal, pengujian harus dilakukan segera setelah pengambilan spesimen. Jika tes tidak dapat dilakukan dalam waktu 3 jam setelah koleksi, Simpan spesimen pada 2 ～ 8 ℃ untuk tidak lagi dibandingkan 48 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, Spesimen harus disimpan di bawah -20 ℃.

Bawa semua bahan ke suhu kamar sebelum digunakan. Spesimen beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Spesimen tidak seharusnya dibekukan dan dicairkan berulang kali. Hanya jelas, spesimen non-hemolisis bisa digunakan.

PROSEDUR UJI

Rujuk ke Manual Operasi Analisis Imunofluoresensi untuk Petunjuk Lengkap untuk Penggunaan Perangkat Uji.

1. Atur Perangkat Uji dalam keadaan bersih, tabel horizontal tingkat.
2. Masukkan Chip ID ke dalam meteran, dan klik "Baca chip ID". Pastikan Lot Perangkat Uji No. cocok dengan ID Chip No.

3. Place the rectal swab with the sample into the CPV-Ag Sample Buffer. Aduk rata dan mesin sentrifugal untuk 1 menit (3000 ~ 5000rpm).

4. Pipet 100 Maku sampel campuran untuk ditambahkan ke dalam sampel dengan baik (S) dari perangkat uji. Hindari membentuk gelembung.

5. Modus uji: a atau b

A) Tes Standar: Klik “Tes Standar”, masukkan Perangkat Uji ke dalam dudukan perangkat meteran tepat setelah menambahkan sampel ke dalam sumur sampel, dan klik “Mulai Tes”. Pilih jenis sampel “SWAB RECTAL”. Meteran akan mulai menghitung mundur dan membaca hasil tes secara otomatis.

B) Tes Cepat: Klik “Tes Cepat”, dan mulai timer tepat setelah menambahkan campuran sampel ke sampel dengan baik. Tinggalkan Tes Perangkat pada suhu kamar (18 ~ 28℃) untuk 10 menit. Kemudian Masukkan perangkat uji segera masukkan pemegang meter dan klik “Mulai Tes”. Pilih jenis sampel “SWAB RECTAL”. Instrumen akan memindai Perangkat Tes secara otomatis dan menampilkan hasil tes.

6. Hasilnya ditampilkan di layar utama, mencetak secara otomatis, atau dicetak dengan mengklik “Mencetak”.

KONTROL KUALITAS

Each CPV-Ag Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Pengendalian mutu internal ini dilakukan setiap kali sampel pasien diuji, Jika terjadi hasil yang tidak valid dari pengendalian internal, meteran akan menampilkan pesan kesalahan, menunjukkan bahwa tes lain harus dilakukan.

INTERPRETASI

Reference range of CPV-Ag in canine rectal swab.

1. Rentang deteksi: 4.0 ~ 640 Di sini/ml
2. Rentang referensi:

Hasil (Di sini/ml)	Saran
≤ 8	Negatif (-)
8 ~ 15	Tersangka (±)
15 ~ 40	Lemah positif (+)
40 ~ 200	Positif sedang (++)
> 200	Positif yang kuat (+++)

Setiap laboratorium harus menetapkan rentang referensi yang mewakili populasi yang akan dievaluasi.

PERINGATAN DAN BATASAN PROSEDUR

1. Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
2. Periksa kemasan dan label sebelum digunakan. Jangan gunakan jika kantongnya rusak, robek, atau tidak tersegel dengan baik, atau jika botolnya terlihat rusak atau bocor.
3. Jangan gunakan perangkat uji melebihi tanggal kedaluwarsa.
4. Satu ujung pipet sebaiknya digunakan untuk satu spesimen saja.
5. Ada kemungkinan faktor seperti kesalahan teknis atau prosedur, serta zat tambahan pada spesimen darah yang tidak tercantum dalam teks, dapat mengganggu pengujian dan menyebabkan hasil yang salah.