Melihat: Anda membutuhkan Penganalisis Imunofluoresensi untuk menjalankan tes dengan kit ini
Hubungi kami untuk grosir peralatan dan test kit combo
SPESIFIKASI
10 Tes/Kotak
Kucing.Tidak.:MG-CA-R010
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Tes CDV-AB adalah immunoassay fluoresensi yang digunakan bersama dengan penganalisa imunofluoresensi untuk penentuan kuantitatif konsentrasi antibodi virus distemper dalam serum atau plasma. Tes ini dapat memberikan referensi untuk tingkat titer CDV-AB setelah vaksinasi hewan peliharaan dan menyarankan apakah perlu untuk memvaksinasi mereka lagi. Penggunaan tes lainnya adalah bantuan dalam diagnosis dan pemantauan infeksi virus distemper anjing.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Hanya untuk penggunaan profesional
PRINSIP UJI
1. Tes ini menggunakan teknik immunoassay sandwich antigen ganda kuantitatif.
2. Intensitas sinyal fluoresen mencerminkan jumlah CDV-AB yang ditangkap. Konsentrasi dinyatakan sebagai Tu/ml.
BAHAN
| Isi | Kuantitas |
|---|---|
| Kantong tersegel individu | 10 |
| – Perangkat uji | Per kantong |
| – Kantong desiccant | Per kantong |
| ID chip | 1 |
| Petunjuk Penggunaan | 1 |
| Tabung buffer sampel CDV-ab | 10 |
| Tip Pipet | 10 |
Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan:
| Peralatan |
|---|
| Penganalisis Imunofluoresensi |
| pengatur waktu |
| Pipet |
| Mesin sentrifugal |
PENYIMPANAN DAN STABILITAS
- Simpan alat tes pada suhu 4～30℃ hingga tanggal kedaluwarsa.
- Tes harus beroperasi pada 18 ~ 28℃ setelah pembukaan Perangkat Uji.
- Setelah kantong dibuka, tes harus dilakukan di dalam 30 menit.
PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN
Tes dapat dilakukan dengan serum atau plasma.
- Pisahkan serum atau plasma (Antikoagulan EDTA direkomendasikan) dari darah di dalam 3 jam setelah pengambilan darah. Jika spesimen tampak mengalami hemolisis parah, spesimen lain harus diperoleh dan diuji.
- Secara optimal, pengujian harus dilakukan segera setelah pengambilan spesimen. Jika tes tidak dapat dilakukan dalam waktu 3 jam setelah pengambilan darah, Simpan spesimen di 2 ~ 8 ℃ untuk tidak lebih lama dari 72 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus tetap di bawah -20℃.
Bawa semua bahan ke suhu kamar sebelum digunakan. Spesimen beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Spesimen tidak seharusnya dibekukan dan dicairkan berulang kali. Hanya jelas, spesimen non-hemolisis bisa digunakan.
PROSEDUR UJI
Lihat Manual Pengoperasian Penganalisis Imunofluoresensi untuk instruksi lengkap penggunaan perangkat Tes.
- Atur Perangkat Uji dalam keadaan bersih, tabel horizontal tingkat.
- Masukkan Chip ID ke dalam meteran, dan klik “Baca chip ID”. Pastikan Lot Perangkat Uji No. cocok dengan ID Chip No.
- Pipet 20 Maku sampel yang disiapkan ke dalam buffer sampel CDV-AB dan aduk rata. Agitasi yang kuat dan pembentukan busa harus dihindari.
- Pipet 100 Maku sampel campuran untuk ditambahkan ke dalam sampel dengan baik (S) dari perangkat uji. Hindari membentuk gelembung.
- Modus uji: a atau b
A) Tes Standar: Klik “Tes Standar”, masukkan Perangkat Uji ke dalam dudukan perangkat meteran tepat setelah menambahkan sampel ke dalam sumur sampel, dan klik “Mulai Tes” Pilih jenis sampel “Serum/Plasma”. Meteran akan mulai menghitung mundur dan membaca hasil tes secara otomatis.
B) Tes Cepat: Klik “Tes Cepat”, dan mulai timer tepat setelah menambahkan campuran sampel ke sampel dengan baik. Tinggalkan Tes Perangkat pada suhu kamar (18 ~ 28℃) untuk 10 menit. Kemudian segera masukkan alat uji ke dalam dudukan meteran dan klik “Mulai Tes”. Pilih jenis sampel “Serum/Plasma”. Instrumen akan memindai Perangkat Tes secara otomatis dan menampilkan hasil tes.
- Hasilnya ditampilkan di layar utama, mencetak secara otomatis, atau dicetak dengan mengklik “Mencetak”.
KONTROL KUALITAS
Setiap uji kuantitatif CDV-AB berisi kontrol internal untuk persyaratan kontrol kualitas rutin. Pengendalian mutu internal ini dilakukan setiap kali sampel pasien diuji, Jika terjadi hasil yang tidak valid dari pengendalian internal, meteran akan menampilkan pesan kesalahan, menunjukkan bahwa tes lain harus dilakukan.
INTERPRETASI
Rentang Referensi CDV-AB dalam serum anjing atau plasma.
- Rentang deteksi: 4.5 ~ 640 Di sini/ml
- Rentang referensi:
| Hasil item (Di sini/ml) | Tingkat | Saran |
|---|---|---|
| ≤ 10 | 0 | Tidak ada perlindungan antibodi, Vaksinasi direkomendasikan. |
| 10 – 20 | 1 | Perlindungan antibodi lemah, Jadi disarankan untuk melakukan imunisasi tambahan atau menyesuaikan program imunisasi. |
| 20 – 50 | 2 | Perlindungan antibodi lemah, Jadi disarankan untuk melakukan imunisasi tambahan atau menyesuaikan program imunisasi. |
| 50 – 100 | 3 | Perlindungan antibodi sedang, dan memperkuat pemantauan tingkat antibodi, sekali setiap 6 bulan atau lebih. |
| 100 – 200 | 4 | Perlindungan antibodi sedang, dan memperkuat pemantauan tingkat antibodi, sekali setiap 6 bulan atau lebih. |
| > 200 | 5 | Perlindungan antibodi kuat, dan tingkat antibodi diuji setiap tahun untuk memastikan perlindungan vaksin tepat waktu. |
Catatan: Jika hewan peliharaan belum divaksinasi, Tetapi hasil tes menunjukkan bahwa level di atas level 1, itu menunjukkan bahwa hewan peliharaan mungkin telah terinfeksi di masa lalu.
Setiap laboratorium harus menetapkan rentang referensi yang mewakili populasi yang akan dievaluasi.
PERINGATAN DAN BATASAN PROSEDUR
- Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
- Periksa kemasan dan label sebelum digunakan. Jangan gunakan jika kantongnya rusak, robek, atau tidak tersegel dengan baik, atau jika botolnya terlihat rusak atau bocor.
- Jangan gunakan perangkat uji melebihi tanggal kedaluwarsa.
- Satu ujung pipet sebaiknya digunakan untuk satu spesimen saja.
- Ada kemungkinan faktor seperti kesalahan teknis atau prosedur, serta zat tambahan pada spesimen darah yang tidak tercantum dalam teks, dapat mengganggu pengujian dan menyebabkan hasil yang salah.
Ulasan
Belum ada ulasan.